Les offres d'emplois 20071 à 20080 :

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 Référence : 20080
(30-12-2018)  

Technicien/ne de Laboratoire F/H :

L'objectif du Centre International de Recherche sur le Cancer (CIRC) est de promouvoir la collaboration internationale dans la recherche sur le cancer.
Le CIRC recrute actuellement un collaborateur/trice pour rejoindre son groupe Epidémiologie génétique (GEP) afin de contribuer à l’organisation, l’acquisition, le traitement et la sélection des échantillons biologiques : Technicien/ne de laboratoire F/H

Le Groupe Epidémiologie génétique (GEP) de la Section Génétique (GEN) a pour objectif principal la coordination et la conduite d’études épidémiologiques sur les biomarqueurs génétiques et circulants pour un groupe spécifique de cancers, ainsi que la recherche de résultats qui permettront d’en élucider les causes sous-jacentes et contribueront à la prédiction des risques et à la détection précoce.

Ce nouveau poste temporaire de Technicien/ne de Laboratoire au sein du Groupe GEP vient en réponse au projet d’études translationnelles des cancers de la tête et du cou en Amérique du Sud et en Europe intitulé « Translational studies of HEAD and neck cancer in South America and Europe » (HEADSpAcE), qui débutera en janvier 2019. Le projet HEADSpAcE est financé par le programme Horizon 2020 de la Commission européenne. Il a pour objectif de comprendre et d’améliorer la détection précoce et les résultats cliniques portant sur les cancers de la tête et du cou. Il impliquera des collaborations avec plus de 10 partenaires en Europe et en Amérique du Sud.

La durée initiale de ce poste temporaire est d’une (1) année, avec possibilité de prolongation jusqu’à deux (2) années consécutives au maximum, en fonction du financement, des besoins de ce poste et du travail effectué.

Sous la supervision du Chercheur concerné et du Chef du Groupe GEP, le titulaire travaillera sur le projet HEADSpAcE. Il contribuera à l’organisation, l’acquisition, le traitement et la sélection des échantillons biologiques comme suit :

1. effectuer le suivi des livrables et respecter les délais dans le cadre des accords de recherche en collaboration avec les partenaires externes qui recrutent des participants et collectent des échantillons biologiques ;
2. évaluer (à l’aide de critères clairement définis) l’admissibilité des échantillons tumoraux suite à leur traitement et aux annotations anatomo-pathologiques ;
3. évaluer l’admissibilité des cas en regroupant les données d’extraction d’ADN à partir d’échantillons tumoraux et sanguins ;
4. conformément aux procédures du CIRC, préparer les fichiers d’expédition des échantillons sélectionnés pour la phase de séquençage ;
5. évaluer la disponibilité des échantillons biologiques n’ayant pas satisfait aux exigences du contrôle qualité préalable au séquençage.

Profil recherché :
- Diplôme en biologie, biotechnologie ou biobanque ;
- Au moins 2 années d’expérience professionnelle (stages rémunérés inclus) en lien avec le poste, comprenant, sans y être limité, le suivi et l’expédition des échantillons biologiques et l’utilisation de répertoires biologiques ;
- Connaissance des systèmes de gestion de l’information de laboratoires (SGIL) ;
- Niveau courant en français et en anglais.

Informations complémentaires :
Pour soumettre votre candidature, il convient de suivre le lien vers notre site Internet (http://www.iarc.fr puis « Emplois/Personnel des Services généraux ») où la description de poste complète est également affichée.

Date limite des candidatures : jeudi 10 janvier 2019

Les candidatures en ligne peuvent être remplies en anglais ou en français et devront inclure une lettre de motivation. Les profils des candidats devront contenir toutes les informations concernant l'ensemble des expériences de travail à ce jour (y compris les stages rémunérés). Nous acceptons uniquement les candidatures soumises via notre outil de recrutement en ligne. Ce recrutement est limité aux candidats résidant, au moment de la soumission de leur candidature, dans un rayon de 50 kms autour de Lyon.

Seules les personnes dont la candidature est sérieusement prise en considération seront contactées pour test et entretien.

Les tests et/ou les entretiens avec les candidats retenus en liste de pré-sélection pour ce poste, se dérouleront au CIRC à Lyon pendant la semaine du 14 janvier 2019. Le candidat final retenu devra être en mesure de prendre ses fonctions temporaires au plus tard le 1er février 2019.

Salaire annuel : 33164 Euros, net d'impôt sur le revenu français (avant prélèvement des cotisations pour prestations sociales (assurance-maladie et accident, retraite) applicables au CIRC.

Toutes candidatures sont à envoyer via notre outil de recrutement en ligne (au plus tard le 10 janvier 2019), accessible depuis la vacance de poste affichée sur notre site Internet en suivant le lien ci-dessous :


Référence de l'offre : REQ-1806422


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 Référence : 20079
(30-12-2018)  

Technicien(e) Supérieur(e) R&D Poste CDD - 3 mois :

Cisbio Bioassays
est une entreprise de biotechnologie innovante, basée dans le Gard en France, mondialement reconnue dans le secteur pharmaceutique. Notre société développe et commercialise des immuno-essais basés sur la technologie HTRF® et destinés aux industries pharmaceutiques et aux laboratoires de recherche pour faciliter la recherche de nouveaux médicaments. Dans un contexte de développement de kits HTRF, nous recherchons pour notre département de R&D un(e) Technicien(ne) Supérieur(e).

Missions Principales
Vous serez amené(e) à :
- Mettre en place de nouveaux essais HTRF (essais biochimiques, essais cellulaires, essais sur des modèles biologiques complexes).
- Définir et exécuter des programmes expérimentaux en réponse à une problématique.
- Analyser les résultats et les présenter. -

Vous évoluerez sous la responsabilité d’un chef de projets, dans un pôle de R&D.

Formation et Expériences souhaitées :
- Titulaire d’un Bac+2 en Biologie / Biochimie / Biotechnologies
- Expertise technique :
- Immuno-essais (HTRF, ELISA…)
- Immunochimie (couplage, purification)
- Techniques de culture cellulaire (maintien de lignées cellulaires)
- Connaissances générales en biologie.
- Bonne pratique du travail en laboratoire
- Maîtrise des outils bureautique (Pack Office).
- Bonne adaptabilité aux outils informatiques (Prism, Sharepoint, ...)
- Lecture de protocoles en anglais.

- Vous aimez évoluer en équipe, avez un excellent relationnel, une capacité d’adaptation, et une bonne autonomie dans le travail.
- Vous savez faire preuve de réactivité et d’initiative.
- Votre sens de l’organisation, votre polyvalence et votre esprit d’analyse seront des atouts fondamentaux pour réussir dans cette fonction.
- Vos capacités de communication vous permettent de partager aisément vos résultats au sein de l’entreprise et de participer à la formation de collaborateurs.

Rémunération : 25-30k€
Poste à pourvoir début Février.
Contrat : CDD - 3 mois

Si vous souhaitez postuler (date limite le 18 Janvier), envoyez votre CV et lettre de motivation par mail à Carole TOUJAS :
ctoujas@cisbio.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(e) Supérieur(e) R&D"


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 Référence : 20078
(30-12-2018)  

Technicien de Laboratoire en Hématologie Biologique : secteur Cytologie
CDD de 3 mois à compter du 02 01 2019

ACTIVITES

Missions Générales
- Assurer les examens d’hématologie biologique selon la norme ISO15189 (pré-analytique, analytique [analyseurs et techniques spécialisées])
- Exécuter des examens biologiques de qualité dans son champ de compétences
- Participer à la démarche qualité dans l’objectif de l’accréditation du Service et de son maintien.

Missions Permanentes
Dans tous les secteurs :
- Contrôler la conformité des prélèvements
- Participer à la gestion des contrôles de qualité internes, externes
- Procéder à la validation analytique et biotechnique
- Gérer les stocks de réactifs et de consommables
- Gérer de façon courante les systèmes informatiques

En Cytologie :
- Utiliser les analyseurs SYSMEX, pour détermination des paramètres sanguins d’hématologie cellulaire
- Réaliser les techniques manuelles (frottis – hématocrite centrifugé)

Risques professionnels liés aux activités :
- Manipulation de produits potentiellement dangereux, manipulation d’agents infectieux et/ou de liquides biologiques potentiellement contaminés.
- Risques musculo-squelettiques et visuels (microscopes + écrans PC)

Mesures de prévention prises face à ces risques :
- Port de gants de protection
- Respect des consignes de sécurité
- Tri sélectif des déchets
- Utilisation des équipements de protection, individuels et collectifs
- Aménagement ergonomique des postes de travail

QUOTITE DE TRAVAIL : 100%

Horaires de travail : Base de 35 heures par semaine en 7 heures par jour
Détails : du lundi au vendredi : 9h30 16h30

SAVOIR FAIRE REQUIS
- Utiliser les procédures, les modes opératoires et les fiches d’instruction dans le respect de la sécurité et de l’hygiène
- Utiliser les analyseurs de biologie médicale (utilisation courante)
- Interpréter les résultats d’un contrôle de qualité pour les validations analytiques
- Evaluer la pertinence d’un résultat et connaitre les règles d’alerte (biologistes – services de soins)
- Diagnostiquer une panne simple sur un analyseur de biologie médicale
- Utiliser les outils bureautiques

CONNAISSANCES ASSOCIEES Connaissances Générales
- Connaissance souhaitable de la discipline
- Bases solides de biologie médicale demandées

Connaissances Détaillées
- Principes de techniques de laboratoire
- Logiciel dédié à la biologie
- Règles d’hygiène
- Ethique et déontologie
- Traitement des déchets

PRE-REQUIS
- DETAB, DELAM, BTS analyses biologiques, DUT option analyses biologiques
- Certificat de prélèvement souhaitable

Contact : Catherine Thébault
catherine.thebault@aphp.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien de Laboratoire en Hématologie Biologique"


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 Référence : 20077
(30-12-2018)  

SPECIALISTE AFFAIRES REGLEMENTAIRES CMC (H/F) :
Lieu : GRENOBLE (38)
Type de contrat : Mission de 18 mois
Salaire : A négocier
Début : Dès que possible
Profil : Pharmacien, bac+5 scientifique double compétence en affaires réglementaires
Postes : Chef de projet en affaires réglementaires, coordinateur affaires réglementaires

En tant que spécialiste affaires réglementaires, vous souhaitez mettre à profit votre expertise dans le secteur de la santé ? Au pied des montagnes, cette entreprise pharmaceutique internationale, recherche son spécialiste affaires réglementaires CMC !

Votre mission :
- Préparer et rédiger les dossiers d'enregistrement (module 3) des produits pharmaceutiques.
- Maintenir et protéger les licences existantes au niveau international, en veillant au respect des réglementations locales.
- Examiner et approuver la documentation relative au contrôle des modifications / conception afin de garantir la conformité réglementaire.
- Veiller à ce que les produits pharmaceutiques vendus à l'international respectent les exigences réglementaires locales.
- Echanger avec les différents interlocuteurs (distributeurs locaux, fabrication, qualité, R & D, réglementation) pour garantir les enregistrements sur les marchés ciblés.

Votre profil :
Vous êtes pharmacien ou de formation supérieure scientifique. Vous justifiez d'une première expérience sur un poste similaire en affaires réglementaires en industrie pharmaceutique. Vous maitrisez la partie CMC, les BPF, les demandes, les variations et les renouvellements d'AMM, etc… Vous parlez couramment anglais. Vos capacités d'analyse et de rédaction ainsi que votre aisance relationnelle vous permettront d'être un acteur important dans la réalisation des projets en cours.

Convaincu(e) que vous êtes la bonne personne pour ce poste ? Alors ne tardez plus, postulez au plus vite à cette annonce ! KELLY SCIENTIFIQUE - DES SCIENTIFIQUES, POUR DES SCIENTIFIQUES, PAR DES SCIENTIFIQUES.

Pour donner toutes ses chances à votre candidature, soumettez-nous votre CV via notre site www.jobs.kellyservices.fr. Nous pourrons ainsi l'étudier rapidement et vous faire un retour dans les meilleurs délais. Par ailleurs, la création de votre espace personnel nous permet de suivre votre dossier et vous donne la possibilité d'être alerté de toutes nos offres.


TECHNICIEN CHIMISTE (H/F) - 92 - CDI :
Lieu : 92
Type de contrat: CDI
Début: Janvier 2019
Salaire : 24-27K€

Vous êtes une personne autonome? Vous souhaitez rejoindre une entreprise pharmaceutique où vous serez en charge du pôle chimie? Vous aimez le challenge et êtes très bon communicant?

Missions:
- Etudes de stabilité sur des matières premières (éléments minéraux, ...) et produits finis
- Validation de méthodes analytiques
- Qualification du matériel
- Gestion du laboratoire

Techniques:
- Maîtrise des techniques de chromatographie ionique
- Maîtrise des techniques de chromatographie en phase liquide
- Maîtrise de la titration

Profil:
- De formation Bac +2 à Bac +3 en chimie
- Expérience de 1 ou 2 ans


TECHNICIEN ASSURANCE QUALITE (H/F) - 78 - INTERIM 3 MOIS :
Lieu : 78
Type de contrat: INTERIM 3 Mois Renouvelable et CDI
Début: Janvier 2019
Salaire : 24-27K€

Vous êtes une personne autonome? Vous aimez le challenge et êtes très bon communicant?

Missions:
- Vous assurez le suivi et le développement métrologiques des appareils du site de production
- Vous vérifiez les dossiers de lot par rapport aux spécifications en vigueur, générez le classement et l'archivage des dossiers de lot
- Vous relèverez les anomalies ou écarts constatés lors de la vérification des dossiers et vous aviserez les responsable concernés
- Vous effectuerez les contrôles en cours de fabrication et de conditionnement sur ligne de production
- Vous contrôlerez la conformité des échantillons de produits finis par rapport aux spécifications

Profil:
- De formation Bac +2 à Bac +3 en Qualité
- Expérience d'au moins un an


CHEF DE PRODUIT SUPPLY CHAIN - 94 :
Lieu : 94
Salaire : selon profil
Début :Janvier 2019
Contrat: Interim de 12 mois

Vos missions :
- Définir le plan de production des sites
- Organiser les solutions alternatives en fonction des besoins du marché
- Fournir des conseils aux sites concernés et aux fabricants externes sur les volumes de production
- Gestion des risques

Profils recherchés :
- De formation scientifique Bac +5
- Expérience en Supply Chain
- Maîtrise de l'Anglais et du Français


CHARGE DE PHARMACOVIGILANCE JUNIOR - 78 :
Lieu : 78
Salaire : selon profil
Début : Janvier 2019
Contrat: Intérim de 6 mois

Missions:
- Réceptionner et enregistrer les cas de registre local
- Saisir les cas dans les formulaires en Anglais
- Transmettre les cas au Global Pharmacovigilance
- Obtenir les informations complémentaires auprès des professionnels de santé
- Assurer le suivi des cas jusqu'à leur clôture
- Contrôle Qualité
- Effectuer les réconciliations avec les sources de données de cas PV

Profil :
- De formation Bac +5/6 Scientifique - Pharmacien, Master II Scientifique
- Expérience en pharmacovigilance
- Connaissance de la réglementation en pharmacovigilance Française et Européenne


SPECIALISTE MEDICAL - 78 :
Lieu : 78
Salaire : selon profil
Début : Janvier 2019
Contrat: Interim de 4 mois

Vos missions :
- Collaboration étroite avec les équipes marketing et ventes, sur la mise en place de la stratégie médico-marketing et sur les axes de communication
- Participer au lancement de nouveaux produits
- Valider les documents promotionnels et d'information sur l'environnement destinés au corps médical
- Assurer une veille scientifique
- Contribuer à la dynamique des projets scientifiques liés aux pathologies concernées
- Vous êtes à l'interface du partenariat entre les investigateurs et/ou groupes coopérateurs de la communauté médicale
- Assurer le traitement des données cliniques des projets médicaux

Profils recherchés :
- Médecin, pharmacien, ou docteur en science avec une formation clinique
- Expérience d'au moins 3 ans dans l'industrie pharmaceutique


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 Référence : 20076
(21-12-2018)  

Technicien(ne) etude preclinique in-vivo confirme(e) (H/F) :

VOXCAN
est une societe de type C.R.O qui propose des services precliniques pour les societes pharmaceutiques et les entreprises de biotechnologies qui developpent des dispositifs medicaux ou de nouveaux medicaments dans differentes aires therapeutiques et notamment l'oncologie, les maladies infectieuses et les maladies inflammatoires.

VOXCAN recrute un(e) technicien(ne) etude preclinique in-vivo confirme(e) pour etoffer l'equipe technique de sa plateforme d'imagerie multimodale rongeur/lagomorphe situee en peripherie Lyonnaise, avec des sections de bio confinement de type BSL2 et 3.

Caracteristiques du poste :
- Contrat : CDI
- Nombre de poste(s) : 1
- Statut : Non-Cadre
- Fonction : Technicien(ne) etude pre-clinique in-vivo confirme(e)
- Date d'embauche : Debut 2019
- Salaire : Selon profil

Description du poste :
Sous la responsabilite du responsable d'animalerie, vous assurez les missions suivantes :

Technique :
- Realise les protocoles In vivo sur animaux : pesee, soin, anesthesie, injection en IP, IV, SC, IN, gavage, prelevements sanguin et d'organes, mesures de volume tumoral au pied a coulisse, operation chirurgicales diverses...
- Realisation des manipulations In vitro : culture cellulaire (decongelation, amplification...), a la bacteriologie et a la cytometrie en flux.
- Realise les acquisitions d'images en bioluminescence, fluorescence ou rayon X Suivi des animaux
- Assure la reception, l'entretien des animaux, du suivi clinique des animaux et du maintien du statut sanitaire,

Entretien des locaux :
- Participe a l'entretien general des locaux et la decontamination des salles,
- Autoclave le materiel necessaire au bon fonctionnement du site (aliment, litiere...) et decontamine les salles ou le materiel via les sas chimiques.

Divers :
- Applique les regles liees au bien-etre animal ainsi que les regles d'hygiene et de securite,
- Participe a l'approvisionnement de la zone en materiel et consommables,
- Participe aux activites support de la plateforme (achats de consommables, gestion des dechets...),
- Participe aux operations de maintenance : nettoyage et entretien du materiel, Intervention les week-ends en roulement

Profil recherche :
- Bac + 2 (ou equivalent) a dominante biologique, vous etes titulaire d'une Habilitation en Experimentation Animale de Niveau 2 (equivalent niveau B FELASA) et d'une formation a pratiquer la chirurgie experimentale.
- Vous pouvez justifier d'une solide experience (5 ans minimum) dans la realisation d'etudes precliniques au sein de C.R.Os.
- Une experience dans le domaine de l'imagerie medicale appliquee a l'animal ou dans le domaine du bio-confinement sera bienvenue.
- Vous avez l'esprit d'equipe, vous faites preuve de rigueur, d'organisation et d'autonomie.
- Vous avez des notions en environnement B.P.L et dans la mise en place de procedures qualite.
- Bonne notion des outils informatiques standards (Word, Excel, internet ...)
- Anglais : une lecture et une comprehension aisee de la langue anglaise est souhaitee.
- Habilitation autoclave serait bienvenue

Localisation : Dommartin (Rhone)

Contact :
recrutement@voxcan.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) etude preclinique in-vivo confirme(e)"


Technicien(ne) animalier(e) (H/F) :

VOXCAN
est une societe de type C.R.O qui propose des services precliniques pour les societes pharmaceutiques et les entreprises de biotechnologies qui developpent des dispositifs medicaux ou de nouveaux medicaments dans differentes aires therapeutiques et notamment l'oncologie, les maladies infectieuses et les maladies inflammatoires.

VOXCAN recrute un(e) technicien(ne) animalier pour etoffer l'equipe technique de sa plateforme d'imagerie multimodale rongeur/lagomorphe suitee en peripherie Lyonnaise, avec des sections de bio confinement de type BSL2 et 3.

Caracteristiques du poste :
- Contrat : CDI
- Nombre de poste(s) : 1
- Statut : Non-Cadre
- Fonction : Technicien Animalier
- Date d'embauche : Debut 2019
- Salaire : Selon profil

Description du poste :
Sous la responsabilite du responsable d'animalerie, vous assurez les missions suivantes : Par ordre d'importante decroissante

Mission 1 : Soins aux animaux
- Assurer l'entretien des animaux et de leurs conditions d'hebergement (renouvellement des litieres, distribution de la nourriture et de l'eau) en portoir ventile
- Realiser le scoring clinique (observation de l'activite, du pelage, de la posture...) et la pesee des animaux
- Assurer la reception des animaux a la livraison et l'etiquetage des cages d'hebergement
- Veiller au bien-etre des animaux et au respect des regles etablies pour assurer ce bien-etre
- Realiser la mise a jour des registres des entrees/sorties d'animaux
- Assister les personnes competentes sur des interventions de type : marquage, administration de substances...

Mission 2 : Entretien des locaux et du materiel
- Assurer l'entretien des locaux (nettoyage des surfaces et sols) dans les differentes pieces et evacuation des dechets.
- Assurer l'entretien et le lavage du materiel (sabot, combinaison...)
- Lancer les cycles de decontamination des pieces en accord avec le planning
- Conditionnement et sterilisation du materiel par autoclavage
- Proceder a l'evacuation des dechets biologiques en respectant les regles d'hygiene et de securite

Mission 3 : Gestion des stocks et consommables utilises dans le cadre de l'animalerie (litiere, aliment, cage, enrichissement...) (port de charge = 10 kg)

Mission 4 : Aide et contention des animaux de moyen format (chiens et chats) lors des phases d'anesthesie et de reveil pour des actes imagerie scanner.

Taches annexes :
- Aider a la preparation des manipulations (installation des postes de travail, etiquetage des tubes...)
- Reception des colis (verification conformite, verification du contenu et rangement)
- Participation au CEEA et au SBEA de VOXCAN. Profil recherche :
- Niveau BEPA ou BTA animalier ou formation equivalente
- Niveau III en experimentation animale
- Vous avez l'esprit d'equipe, vous faites preuve de rigueur, d'organisation et d'autonomie.
- Vous avez des experiences en environnement B.P.L et une experience concernant la mise en place de procedures qualite.
- Une experience de travail en milieu confine (A2/A3) serait bienvenue.
- Vous avez des notions en environnement B.P.L
- Bonne notion des outils informatiques standards (Word, Excel, internet ...)
- Notions d'anglais souhaitable (lu).
- L'habilitation a la conduite d'autoclave serait bienvenue

Localisation : Dommartin (Rhone)

Contact :
recrutement@voxcan.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) animalier(e)"


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 Référence : 20075
(21-12-2018)  

TECHNICIEN(NE) DE CONTROLE QUALITE (H/F) :
CDD 8 mois

ERYTECH Pharma
recherche pour son Service Contrôle Qualité au sein des Opérations pharmaceutiques un(e) TECHNICIEN(NE) DE CONTROLE QUALITE (H/F).

Rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité et réparti(e) en deux équipes, votre mission (janvier à fin août 2019)sera de :
- Assurer le contrôle des Matières Premières, des Produits Semi-finis, et des Produits Finis et d’articles imprimés :
- Mettre en oeuvre les méthodes de contrôle (analyses physico-chimiques, hématologique et enzymatiques nécessaire au contrôle de nos produits) en respectant les consignes de sécurité
- Fournir les résultats finaux dans les délais impartis
- Comparer les résultats aux spécifications de contrôle
- Revoir les dossiers analytiques de contrôle quand nécessaire
- Participer au bon fonctionnement du laboratoire : entretien des équipements, gestion de l’approvisionnement, rangement
- Effectuer la maintenance / métrologie dans automates
- Participer à la rédaction des documents de travail (procédures opératoires et/ ou protocoles analytiques)
- Intervenir sur la partie qualité (OOS, CC, CAPA) en soutien du responsable et participer à la mise en place des actions d’amélioration continue
- Réaliser des tests microbiologiques sur des opérateurs de productions et assurer la prise en charge du contrôle mensuel des zones de production à accès contrôlé (Zones B/A)
- Appliquer les référentiels qualité (BPF, Pharmacopée) ;

Profil recherché :
- BAC +2/3 en Biologie/Biochimie/Biotechnologies
- Expérience de 3 à 5 ans en contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique, de préférence dans les biotechnologies.
- Une expérience sur des tests hématologiques et des dosages enzymatiques serait un atout
- Rigueur, réactivité, organisation et souplesse sont indispensables
- Forte capacité à communiquer avec professionnalisme
- Maîtrise des outils informatiques
- Aisance dans la rédaction de protocoles ou procédures
- Maitrise de l’Anglais pour lecture de documents techniques, protocoles et procédures
- Esprit d’initiative et d’équipe

CDD (8 mois), à temps plein. Horaire 2x8. A pourvoir immédiatement.

Si nécessaire, votre poste et vos conditions de travail seront aménagés en fonction de votre handicap. ERYTECH Pharma est une société de biotechnologie développant une nouvelle génération de médicaments visant à améliorer significativement l’espérance et la qualité de vie des patients. Pionnière dans l’encapsulation de molécules thérapeutiques dans les globules rouges, ERYTECH Pharma développe un pipeline de solutions thérapeutiques innovantes basées sur sa technologie propriétaire et son expertise des propriétés physiologiques des érythrocytes. La société adresse des pathologies graves, des indications orphelines ou des sous-populations de patients notamment dans les domaines de l’hématologie, du cancer et de l’immunologie. Le produit le plus avancé, GRASPA®, est en cours de développement dans les leucémies, d’autres indications sont explorées notamment dans les tumeurs solides. Plusieurs autres produits sont également en cours de développement.

Pour répondre à cette annonce, merci d’envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation au format Word ou pdf) :
career@erytech.com


sous la référence "www.123bio.eu/ERY-TCQ 2018-12"


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 Référence : 20074
(21-12-2018)  

Société EPISKIN, basée à Lyon - Technicien(ne) de laboratoire (H/F) :
pour février 2019 en intérim/CDD pour une durée d’environ 6 mois :

Mission : Evaluer des matières premières ou des produits finis sur des modèles cellulaires et/ou sur peaux reconstruites dans le domaine de la sécurité (réalisation technique + analyse des données + rédaction du rapport)

Formation : formation technique 1er cycle d’études supérieures en biologie

Expérience : au moins 2 ans dans un laboratoire avec des activités dans le domaine de la biologie.

Compétences techniques nécessaires :
- Sait travailler sous poste de sécurité microbiologique
- Expérience des dosages spectrophotométriques avec la technique ELISA
- Bonne maîtrise des logiciels du pack office
- Analyse des données et rédaction de rapports d’étude
- Assure le bon fonctionnement et l’entretien des outils de travail, gestion des stocks et tâches communes d’un laboratoire.

Compétences complémentaires éventuelles :
- Une expérience au niveau de la manipulation de tissus reconstruits
- Expérience en cytométrie en flux
- Habitude de travail dans un environnement ISO 9001

Compétences personnelles nécessaires :
- Rigueur
- Prise d’initiative - réactivité
- Esprit d’équipe
- Autonomie
- Sensible à la sécurité

Merci d’envoyer vos CV et lettre de motivation à Mme Dreyfuss :
solene.dreyfuss@rd.loreal.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) de laboratoire"


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 Référence : 20073
(21-12-2018)  

Synthelis recherche pour un CDD à temps partiel (24h) de 12 mois un(e) Technicien(ne) de laboratoire (H/F) :

Vos Missions :

Sous la responsabilité directe de la Directrice Scientifique, vous devrez réaliser de manière rigoureuse et autonome les protocoles établis dans le cadre de projets clients et rendre compte des résultats.

Vos activités principales :
Vous aurez la charge de :
- Construire et préparer des vecteurs d’expression et des fragments PCR
- Exprimer et purifier des protéines
- Rendre compte des résultats obtenus
- Garantir la fiabilité des résultats générés
- Assurer le bon fonctionnement du système qualité
- Participer à l’entretien des petits équipements et la gestion des approvisionnements au sein du laboratoire
- Participer aux activités communes du laboratoire (laverie, autoclave, nettoyage, rangement)

Votre profil :

Profil technique
- Biochimie : Western blot, Dot blot, Bleu de Coomassie, Purification de protéines
- Biologie moléculaire : PCR, Clonage
- Outil bureautique, Logiciel bio-informatique
- Expérience de gestion de laboratoire
- Expérience de gestion d’un système qualité

Profil relationnel
- Etre organisé
- Etre rigoureux
- Aimer le travail en équipe
- Etre autonome

Conditions d’engagement :
- Vous rejoignez une entreprise avec :Une dynamique de croissanceLe goût du challengeLa culture de l’innovationQualification : BAC + 2 avec minimum 7 années d’expérience
- Type de contrat : CDD 12 mois temps partiel 24h
- Date de début : dès que possible
- Rémunération : Selon profil et expérience
- Localisation : La Tronche

Envoyez votre CV et lettre de motivation à :
job@synthelis.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Tech-CDD-03"


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 Référence : 20072
(21-12-2018)  

Inside Sales Europe/ Digital PCR Expert @ Stilla Tech

Stilla Technologies,
a fast-growing and Paris-based European start-up company, is recruiting an Inside Representative – permanent position -, knowledge in “omics” & expertise in PCR and qPCR is a real plus, to assist with the commercialization of its Naica™ System for Crystal Digital™ PCR. After closing a 16 M€ Series A funding round in November 2018, Stilla is scaling its operations worldwide, with a focus on expanding sales of its Naica system in Europe.

The Inside Sales Representative primary responsibilities will be to represent Stilla Technologies by presenting our unique Naica platform to our potential customers by phone and web-conferencing. This role will require exceptional sales & interpersonal skills. You have to be motivated and passionate about commercializing a new innovating instrument in the Life Science and Clinical fields.

We are looking for someone with the proven ability to engage customers at the highest levels and to represent the capabilities of Stilla’s Naica System. The objectives are to educate and motivate the customer so that they become ambassadors of our technology. We are looking for someone with a proven ability to deliver excellence in customer support.

ESSENTIAL FUNCTIONS
- Develop and execute a territory business plan; sell and promote the Naica System product with focus on Life Sciences to meet territory sales goals for an assigned part of Europe.
- Care and support of the assigned customer segments.
- Monitor and evaluate competitive services, pricing and other activities.
- Market monitoring and reporting of relevant market changes.
- Represent Stilla through active participation in sales training, seminars and various tradeshows and roadshows.
- Organize product demonstrations at customer’s sites or at our company site or over the phone.
- Prepare and organize seminars and/or webinars to wide array of audiences.
- Maintain the highest level of integrity with all customer interaction
- May be required to perform other related duties as required and/or assigned.

REQUIRED SKILLS
- You have the ability to operate effectively with different professionals in an international team environment and on multiple projects under tight deadlines.
- You are able to speak perfectly French & English and any other language (German; Spanish; etc..) is a real advantage.
- You are interested in continuously expanding your personal and professional skills with appropriate training.

REQUIRED EXPERIENCE
- You have a degree as biomedical scientist (BS in Biology) or a MSc in Life Sciences or any similar education.
- Preferred if you also have some experience in a similar function with sales responsabilities (account management) and ideally have already 1 or 2 years of experience in the field of Life Sciences Instrumentation Sales (Business & Life Sciences background and knowledge).
- You have a well-grounded knowledge in the field of sales techniques, sales forecasts and budget tracking.
- Knowledge and experience in selling PCR and qPCR products and/or Instrumentation
- Experience in the digital PCR field strongly preferred
- Excellent written and verbal communication skills. Fluent in written and verbal English.
- Team-oriented contributor (with colleagues: Management and Sales Applications Specialists).
- Strong understanding of multi-cultural communication styles.
- Ability to work in a fast-paced and dynamic environment including flexibility around schedule and function.
- Self-directed with strong initiative.
- Strong customer relationship skills are a must.

JOB LOCATION

- The primary location for this job will be at Stilla’s offices in Paris, France.
- Permanent position.

DEPARTMENT
- You will be in the Sales Team EMEA and directly reporting to the Director of Business Development.

POSITION TYPE
- Entry level Inside Sales Representative Position.

SALARY
- Depending on experience.
- Compensation and benefits in accordance with Company policy.

ABOUT OUR ORGANIZATION
Stilla Technologies is an innovative start-up company specialized in developing tools for high precision genetic analysis. Using a breakthrough microfluidic approach, Stilla has developed a novel digital PCR process called Crystal Digital PCR. This process is implemented in Stilla Naica system, which enables fast, robust, user-friendly digital PCR, and comes equipped with a unique three-color multiplexing capacity. For more information on Stilla technology, please visit www.stillatechnologies.com

Stilla’s talented and multidisciplinary team shares a passion for building successful Life Science products based on deep technological innovations. We are pursuing a huge potential market and aim become the new leader in the exciting field of precision genetic analysis. Join us!

How to apply?
Please apply by sending your resume and cover letter to:
jobs@stilla.fr


please quote ref. "www.123bio.eu/Inside Sales Europe/ Digital PCR Expert"


VP of Operations

Stilla Technologies
is a Paris-based “tools for Life Sciences” company that helps scientists to build the future of medicine. Since 2016, Stilla Technologies has been providing research organizations specialized in molecular biology and genetic analysis with its Naica™ System, a ground-breaking digital PCR solution that enables scientists to detect and quantify DNA mutations with unrivalled precision. With the Naica System, researchers worldwide are developing a new generation of high-precision genetic tests, in various fields of applications such as liquid biopsy tests for cancer diagnostics, non-invasive prenatal testing or GMO detection. After closing a 16 M€ Series A funding round in November 2018, Stilla is scaling its operations worldwide, with a focus on scaling and de-risking the company’s operations.

Stilla’s talented and multidisciplinary team shares a passion for building successful Life Science products based on deep technological innovations. We are pursuing a huge potential market and aim to become the new leader in the exciting field of precision genetic analysis. Join us! Stilla is hiring a VP of Operations whose main missions will be to scale-up and de-risk the company’s operations (supply chain, production, logistics…).

Our ideal candidate:
- Has one or more successful experiences ramping up production volumes for instrumentation and consumable products
- Has successful experiences negotiating contracts with key suppliers
- Has 10+ years of experience in a relevant industry
- Has experience managing and coordinating teams
- Must speak French and English fluently

Missions for the VP of Operations
The VP of Operations oversees Production, Logistics and Maintenance. He/She coordinates with Sales for planning the deliveries and installs, with Quality to set up and drive continuous improvement programs and ensure compliance to standards, with Support to plan for returns and repairs, and with R&D for the launch of new products. The VP of Operations reports directly to the CEO and manages the Operations financials.

1. Ramp up Operations according to Stilla’s business plan
- Grow production capacity
- Coordinate with Sales for planning management
- Coordinate with R&D for the production start of new products
- Drive standardization and automatization of Operations
- Drive the commissioning of new manufacturing facilities
- Coordinate with Support for returns and repairs and for Warranty management

2. Derisk all aspects of Operations at Stilla
- Identify, prioritize and address all risks related to Operations (technical-wise, supplier-wise …)
- Negotiate partnerships and supply agreements with key suppliers
- Monitor and report the progress of derisking
- Solve identified risks

3. Manage the financials of Operations
- Monitor the costs of Operations through ERP logs (Purchasing, Manufacturing, Stock value, Transport, VAT …)
- Define and report KPIs for Operations (COGS, Failure rates …)
- Manage the budget of the Operations department

4. Grow a team of specialists
- Hire Production, Maintenance and Logistics specialists
- Organize and Lead Operations in specialized teams (Production, Maintenance and Logistics)
- Roll out trainings for specialists

5. Make all processes of Operations IVD compliant
- Coordinate with Quality and R&D for IVD compliance
- Put in place key processes for IVD compliance (Consumables, Instruments, Assays)

Why join us?
- Build large scale Operations in a challenging environment!
- Join a young and dynamic Life Science company growing at a 3-digit pace!
- Work with a team who shares a passion for building successful Life Science Products based on deep technological innovations.

Location:
- Main office: Paris
- This position involves physical activity such as travel

How to apply?
Please apply by sending your resume and cover letter to:
jobs@stilla.fr


sous la référence "www.123bio.eu/VP of Operations"

All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, sex, color, religion, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, or on the basis of disability.


Sales Representative France/ Digital PCR Expert @ Stilla Tech

Stilla Technologies,
a fast-growing and Paris-based European start-up company, is recruiting a Sales Representative – permanent position -, knowledge in “omics” & expertise in PCR and qPCR is a real plus, to assist with the commercialization of its Naica™ System for Crystal Digital™ PCR. After closing a 16 M€ Series A funding round in November 2018, Stilla is scaling its operations worldwide, with a focus on expanding sales of its Naica system in Europe. The Sales Representative primary responsibilities will be to represent Stilla Technologies by presenting our unique Naica platform to our potential customers. This role will require exceptional sales & interpersonal skills. You have to be motivated and passionate about commercializing a new innovating instrument in the Life Science and Clinical fields.

We are looking for someone with the proven ability to engage customers at the highest levels and to represent the capabilities of Stilla’s Naica System. The objectives are to educate and motivate the customer so that they become ambassadors of our technology. We are looking for someone with a proven ability to deliver excellence in customer support.

ESSENTIAL FUNCTIONS
- Develop and execute a territory business plan; sell and promote the Naica System product with focus on Life Sciences to meet territory sales goals for an assigned part of the France; Benelux & Southern Europe Team.
- Care and support of the assigned customer segments.
- Monitor and evaluate competitive services, pricing and other activities.
- Market monitoring and reporting of relevant market changes.
- Represent Stilla through active participation in sales training, seminars and various tradeshows and roadshows. Organize and perform product demonstrations at customer’s sites or at our company site.
- Prepare and organize seminars and/or webinars to wide array of audiences.
- Maintain the highest level of integrity with all customer interaction
- May be required to perform other related duties as required and/or assigned.
- Must be available for up to 60% of time for travel and for time in the field for customer’s visits. Travel that may include over-night stays. Travel, mostly within France, will be a significant part of this job.

REQUIRED SKILLS
- You have the ability to operate effectively with different professionals in an international team environment and on multiple projects under tight deadlines.
- You are able to speak perfectly French & English and any other language (German; Spanish; etc..) is a real advantage.
- You are interested in continuously expanding your personal and professional skills with appropriate training.

REQUIRED EXPERIENCE
- You have a degree as biomedical scientist (BS in Biology) or a MSc in Life Sciences or any similar education.
- Preferred if you also have some experience in a similar function with sales responsabilities (account management) and ideally have already 1 or 2 years of experience in the field of Life Sciences Instrumentation Sales (Business & Life Sciences background and knowledge).
- You have a well-grounded knowledge in the field of sales techniques, sales forecasts and budget tracking.
- Knowledge and experience in selling PCR and qPCR products and/or Instrumentation - Experience in the digital PCR field strongly preferred
- Excellent written and verbal communication skills. Fluent in written and verbal English.
- Team-oriented contributor (with colleagues: Management and Sales Applications Specialists).
- Strong understanding of multi-cultural communication styles.
- Ability to work in a fast-paced and dynamic environment including flexibility around schedule and function.
- Self-directed with strong initiative.
- Strong customer relationship skills are a must.

JOB LOCATION
- The primary location for this job will be at Stilla’s offices in Paris, France. Must possess a valid driver’s license.
- This job will involve physical activity such as travel and lifting.
- Permanent position.

DEPARTMENT
- You will be in the Sales Team EMEA and directly reporting to the France; Benelux & Southern Europe Team Leader.

POSITION TYPE
- Entry level Sales Representative Position.

SALARY
- Depending on experience.
- Compensation and benefits in accordance with Company policy.

ABOUT OUR ORGANIZATION
Stilla Technologies is an innovative start-up company specialized in developing tools for high precision genetic analysis. Using a breakthrough microfluidic approach, Stilla has developed a novel digital PCR process called Crystal Digital PCR. This process is implemented in Stilla Naica system, which enables fast, robust, user-friendly digital PCR, and comes equipped with a unique three-color multiplexing capacity. For more information on Stilla technology, please visit www.stillatechnologies.com

Stilla’s talented and multidisciplinary team shares a passion for building successful Life Science products based on deep technological innovations. We are pursuing a huge potential market and aim become the new leader in the exciting field of precision genetic analysis. Join us!

Please apply by sending your resume and cover letter to:
jobs@stilla.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Sales Representative France/ Digital PCR Expert"


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 Référence : 20071
(21-12-2018)  

Research associate or Scientist (f/m)
Omics data management
Temporary Contract – 12 months

Evotec is a leader in the discovery and development of novel small molecule drugs with operational sites in Europe and the US. The Company has built substantial drug discovery expertise and an industrialized platform that can drive new innovative small molecule compounds into the clinic. In addition, Evotec has built a deep internal knowledge base in the treatment of diseases related to neuroscience, pain, inflammation and metabolic diseases. Leveraging these skills and expertise the Company intends to deliver superior science-driven discovery alliances with pharmaceutical and biotechnology companies.

The In Vitro Pharmacology department is seeking for a highly motivated and dedicated Research associate or Scientist (f/m), Omics data management, Temporary Contract – 12months, to join an interdisciplinary team of pharmacologists, biologists and chemists in collaborative projects in the field of oncology.

Your key responsibilities
- Biological interpretation of Omics data (transcriptomic, proteomics…) but also phenotypic screening with the main focus on oncology signaling pathways and drug mechanism of action to support target validation and drug discovery
- Working at the interface between our bioinformatics, biology and drug discovery team
- Drive further development of tools for omics data visualization and interpretation in close collaboration with the bioinformatics team
- Analyze data and review for presentations and reporting
- Communicate findings both internally or externally to partners and manage their demands ensuring quality and timely delivery

Your Qualifications
- Ph.D. in Life Sciences or related field with deep expertise in molecular, cellular biology and biochemistry
- Knowledge and strong interest in the field of Omics technologies and data interpretation
- Experience with phenotypic screening, CRISPR or cell painting is a plus
- Excellent communication skills with the ability to interact professionally with all levels of staff, collaborators and customers in an interdisciplinary environment
- Strong collaboration skills and innovative spirit
- High degree of initiative and flexibility, with the ability to deliver results independently under challenging timelines
- Good commend of English is required


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