INGENIEUR D'ETUDE (H/F) :
Groupe hospitalier Pitié Salpétrière
Laboratoire d’Immunologie, UMRS 1135 Inserm/Sorbonne Université
APHP CHU Pitié Salpêtrière, 47-83 bd de l'hôpital, 75013 Paris
Date de début: 01 février 2019 impérativement

IDENTIFICATION DU POSTE :
Fonction : INGENIEUR D'ETUDE CDD 2 ans, Affectation: Laboratoire d’Immunologie Cellulaire et Tissulaire de l’Hôpital Pitié-Salpêtrière
Niveau de recrutement : Travaux d’étude et de conception (niveau 1)

Position dans la structure :
- liaisons hiérarchiques : Sous l’autorité directe du coordinateur Médical et Scientifique du Projet .
- liaisons fonctionnelles : Relations avec les Chercheurs, Médecins Investigateurs et collaborateurs associés (Ingénieurs Inserm, Techniciens APHP)

QUALITES REQUISES :
- BAC + 5 : Master 2 ou équivalent (cursus universitaire scientifique, ou d’ingénierie)
- Maîtriser la terminologie médicale,
- Maîtriser les techniques de suivi de projet

COMPETENCES REQUISES :
- Pratiquer en priorité la Cytométrie en Flux et la Culture Cellulaire,
- Pratiquer en priorité le tri par cytométrie en flux, maîtrise du MoFLo
- Pratiquer en priorité le tri magnétique de cellules
- Pratiquer en spécialiste la PCR et le clonage.
- Maîtrise de l’anglais

MISSIONS DU POSTE :
L’ingénieur d’étude doit adapter et mettre en œuvre, au sein du Laboratoire d’Immunologie Cellulaire et Tissulaire de l’Hôpital Pitié-Salpêtrière, le recueil, le stockage, la traçabilité et l’analyse phénotypique (Cytométrie), fonctionnelle et moléculaire des cellules mononuclées isolées du sang, ou de tissus de patients atteints de maladies inflammatoires non-infectieuses ou tumorales. Il adaptera les options techniques et validera ces choix.

Il exploitera et présentera les résultats des analyses et en garantira la qualité. (66% du temps)

Il devra adapter et mettre en œuvre, en condition de grade clinique, à la plateforme de production de médicaments de thérapie innovante MEARY à l’hôpital St-Louis, le tri de cellules avec un cytomètre équivalent au MoFlo (33%).

CONTRAINTES PARTICULIERES : Aucune

REMUNERATION : Selon expérience et ancienneté 2000 à 2500 € (salaire brut mensuel)

Envoyer un CV, lettre de motivation et références à contacter par mail uniquement à :
makoto.miyara@psl.aphp.fr


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Dr Makoto MIYARA - Coordinateur Médical et Scientifique
Département d'Immunologie
CHU Pitié-Salpêtrière, 83 Bvd. de l'Hopital
75013 Paris, FRANCE

TECHNICIEN(NE) DE RECHERCHE EN CHIMIE MEDICINALE (H/F) :

Missions principales :
- Synthétiser, dans les meilleurs délais possibles, à des échelles allant de quelques mg à quelques dizaines de gramme, des molécules à activité anti-infectieuse potentielle, en cohérence avec les programmes et les objectifs de son laboratoire.
- Adapter des réactions permettant d'accéder à ces molécules, à partir des informations et références bibliographique fournies par son responsable de laboratoire.
- Mettre en œuvre des techniques/technologies efficaces et adaptées à son travail de synthèse et de purification y compris les techniques de synthèse sur phase solide.
- Enregistrer et livrer en chimiothèque des produits satisfaisant aux normes de qualité et de quantité préétablies.
- Utiliser les outils informatiques pour saisir, rechercher et éditer des données.
- Rendre régulièrement compte oralement des résultats de son activité à son responsable de laboratoire et à ses collègues.
- Participer à la gestion de son laboratoire et aux commandes de matières premières.
- Interagir de façon fructueuse avec ses partenaires internes et externes (service achat, analyse structurale, autres chimistes, fournisseurs, etc..).
- Rédiger, dater et signer le cahier de laboratoire électronique en respectant toutes les règles de rédaction en vigueur.
- Appliquer et faire appliquer les règles de sécurité et de sûreté d'Evotec.

Compétences requises :
- Connaissance de la chimie organique théorique
- Connaissance des méthodes modernes de synthèse, suivi des réactions (ex LC/MS) et de purification (ex HPLC)
- Pratique des outils informatiques Métier
- Bonne communication interpersonnelle
- Capacité à présenter son travail en petit comité
- Bonnes notions d'anglais technique adapté à son domaine

Niveau d'études et expérience requise :
- BTS ou IUT en chimie organique.
- Une à deux années d'expérience en chimie de synthèse en milieu industriel.

Contrat :
- CDD de 11 mois dans le cadre d'un remplacement.
- Poste à pourvoir sur Marcy l'Etoile (région Lyonnaise)

Merci d'adresser votre dossier de candidature à :
Recrutement-ly@evotec.com


sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN(NE) DE RECHERCHE EN CHIMIE MEDICINALE"

TECHNICIEN DE LABORATOIRE (H/F) :
Plateau Technique / Unité Semi-Automates
Contrat à durée déterminée à pourvoir dès que possible (remplacement maladie)

CERBA - Avec plus de 600 salariés, 30 médecins et pharmaciens biologistes et plus de 150 M€ de CA en France, le laboratoire CERBA est un des leaders européens de la biologie médicale spécialisée. Il propose et développe des analyses de pointe pour répondre et s’adapter aux besoins des professionnels de santé. Depuis 2006, le laboratoire a signé la Charte de la Diversité, il place au coeur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversité comme facteur de développement

Rattachement au Responsable d’Unité Technique – Poste basé à Saint Ouen l’Aumône (95)

Principales missions :
- Effectuer des techniques d’analyses en appliquant des directives ou des protocoles selon les procédures en vigueur (législation, normes de la profession et procédures internes), et transcrire leurs résultats pour permettre l’établissement d’un diagnostic.
- Effectuer l’analyse à l’aide de techniques appropriées en appliquant rigoureusement les méthodes d’analyses selon les Modes Opératoires Standard.
- Réaliser la validation analytique des résultats des dosages effectués sur la base des critères définis par le chef d’unité, le biologiste responsable ou le médecin responsable.
- Etalonner les automates utilisés et plus généralement vérifier les appareils et en assurer la maintenance selon les procédures en vigueur.
- Participer à l’évolution du Système Assurance Qualité (rédiger et/ou suivre des Procédures et Modes Opératoires Standard).
- Participer au développement (élaboration et mise au point de nouvelles méthodes d’analyses ainsi que leur validation)

Techniques utilisées :
- Sérologies Hépatites et HIV sur automates
- Sérologies auto-immunes sur automates, Sérologies infectieuses sur automates
- Automates d’Hémostase pour bilans préopératoires
- Automates de biochimie et d’immuno-analyses pour dosages de protéines, de Médicaments, recherche de Toxiques, bilan de Fertilité, bilan Thyroïdien et marqueurs tumoraux.
- Dépistage de la trisomie 21 sur automates
- Dosage des allergènes sur automates
- Développement possible sur de nouvelles méthodes

Profil :
Avoir validé :
- BTS Bio analyses et contrôles, de Biologie Médicale, de Biotechnologie
- BTSA Analyses biologiques et Biotechnologies
- DUT Génie Biologique Option Analyses Biologiques et Biochimiques
- Titre Professionnel Technicien Supérieur Physicien Chimiste (Ministère du travail)
- ou tout autre diplôme listé sur la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 émise par la Direction Générale de la Santé.

- A l’aise avec l’outil informatique, rigoureux, méthodique, vigilant, respectant les consignes de sécurité relatives aux produits et instruments d’analyses manipulés.
- Capacité d'organisation, esprit d'équipe et sens de la confidentialité.

Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV sous la référence :

Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV à l'attention de Caroline CAMUS :
cv@lab-cerba.com


sous la référence "www.123bio.eu/2019-004-216-CDDR"

TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE EXPERT(E) (H/F) :
CDI à pourvoir dès que possible
Rattachement au Responsable d’Unité Technique – Poste basé à Saint Ouen l’Aumône (95)
Plateau Technique / Unité Physico Chimie

CERBA - Avec plus de 600 salariés, 30 médecins et pharmaciens biologistes et plus de 150 M€ de CA en France, le laboratoire CERBA est un des leaders européens de la biologie médicale spécialisée. Il propose et développe des analyses de pointe pour répondre et s’adapter aux besoins des professionnels de santé. Depuis 2006, le laboratoire a signé la Charte de la Diversité, il place au coeur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversité comme facteur de développement

Techniques utilisées pour l’analyse de traces et métaux :
- Spectrométrie d’absorption atomique, four et flamme
- ICP –MS
- Techniques chromatographiques :
- GC-MS,GC-HS-MS
- HPLC avec détection UV, barrette de diode, fluorimétrie, électrochimie .
- Chromatographie ionique
- LC-MS et LC-MS-MS

Principales missions :
. Effectuer des techniques d’analyses en appliquant des directives ou des protocoles selon les procédures en vigueur (législation, normes de la profession et procédures internes), et transcrire leurs résultats pour permettre l’établissement d’un diagnostic.
. Effectuer l’analyse à l’aide de techniques appropriées en appliquant rigoureusement les méthodes d’analyses selon les Modes Opératoires Standard.
. Réaliser la validation analytique des résultats des dosages effectués sur la base des critères définis par le chef d’unité, le biologiste responsable ou le médecin responsable.
. Etalonner les automates utilisés et plus généralement vérifier les appareils et en assurer la maintenance selon les procédures en vigueur
. Participer à l’évolution du Système Assurance Qualité (rédiger et/ou suivre des Procédures et Modes Opératoires Standard).
. Participer au développement (élaboration et mise au point de nouvelles méthodes d’analyses ainsi que leur validation).

Vous justifiez d’une expérience en Physico Chimie et avez validé :
- BTS Bio analyses et contrôles, de Biologie Médicale, de Biotechnologie
- BTSA Analyses biologiques et Biotechnologies
- DUT Génie Biologique Option Analyses Biologiques et Biochimiques
- Titre Professionnel Technicien Supérieur Physicien Chimiste (Ministère du travail)
- ou tout autre diplôme listé sur la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 émise par la Direction Générale de la Santé.

- A l’aise avec l’outil informatique, rigoureux, méthodique, vigilant, respectant les consignes de sécurité relatives aux produits et instruments d’analyses manipulés.
- Capacité d'organisation, esprit d'équipe et sens de la confidentialité.

Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV à l'attention de Caroline CAMUS :
cv@lab-cerba.com


sous la référence "www.123bio.eu/2019-001-201-CDI"

TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE (H/F) :
Contrat à durée déterminée à pourvoir dès que possible
Rattachement au Responsable d’Unité Technique – Poste basé à Saint Ouen l’Aumône (95)
Plateau Technique - Unité Immunos

CERBA - Avec plus de 600 salariés, 30 médecins et pharmaciens biologistes et plus de 150 M€ de CA en France, le laboratoire CERBA est un des leaders européens de la biologie médicale spécialisée. Il propose et développe des analyses de pointe pour répondre et s’adapter aux besoins des professionnels de santé. Depuis 2006, le laboratoire a signé la Charte de la Diversité, il place au coeur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversité comme facteur de développement

Plateau Technique - Unité Immunos :
Unité qui réalise des analyses immunologiques (réaction Ag-Ac) avec un pôle enzymologie et étude de l’hémoglobine. La lecture des résultats se fait pour certaines sur gel après migration sur automate (immunofixation et électrophorèse des protéines) et pour d’autres sur microscope (immunofluorescence indirecte) après analyse.

Principales missions :
- Effectuer des techniques d’analyses en appliquant des directives ou des protocoles selon les procédures en vigueur (législation, normes de la profession et procédures internes), et transcrire leurs résultats pour permettre l’établissement d’un diagnostic.
- Effectuer l’analyse à l’aide de techniques appropriées en appliquant rigoureusement les méthodes d’analyses selon les Modes Opératoires Standard.
- Réaliser la validation analytique des résultats des dosages effectués sur la base des critères définis par le chef d’unité, le biologiste responsable ou le médecin responsable.
- Etalonner les automates utilisés et plus généralement vérifier les appareils et en assurer la maintenance selon les procédures en vigueur
- Participer à l’évolution du Système Assurance Qualité (rédiger et/ou suivre des Procédures et Modes Opératoires Standard).
- Participer au développement (élaboration et mise au point de nouvelles méthodes d’analyses ainsi que leur validation).

Profil :
Avoir validé :
- BTS Bio analyses et contrôles, de Biologie Médicale, de Biotechnologie
- BTSA Analyses biologiques et Biotechnologies
- DUT Génie Biologique Option Analyses Biologiques et Biochimiques
- Titre Professionnel Technicien Supérieur Physicien Chimiste (Ministère du travail)
- ou tout autre diplôme listé sur la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 émise par la Direction Générale de la Santé.

- A l’aise avec l’outil informatique, rigoureux, méthodique, vigilant, respectant les consignes de sécurité relatives aux produits et instruments d’analyses manipulés.
- Capacité d'organisation, esprit d'équipe et sens de la confidentialité.

Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV à l'attention de Caroline CAMUS :
cv@lab-cerba.com


sous la référence "www.123bio.eu/2019-002-217-CDDR"

TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE (H/F) :
Contrat à durée déterminée à pourvoir dès le mois de mars 2019
Rattachement au Responsable d’Unité Technique – Poste basé à Saint Ouen l’Aumône (95)
Plateau Technique - Unité Biologie Moléculaire Génomique

CERBA - Avec plus de 600 salariés, 30 médecins et pharmaciens biologistes et plus de 150 M€ de CA en France, le laboratoire CERBA est un des leaders européens de la biologie médicale spécialisée. Il propose et développe des analyses de pointe pour répondre et s’adapter aux besoins des professionnels de santé. Depuis 2006, le laboratoire a signé la Charte de la Diversité, il place au coeur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversité comme facteur de développement

Plateau Technique - Unité Biologie Moléculaire Génomique :
- Diagnostic pré et post natal de maladies génétiques
- Onco hématologie
- Dépistage de rhésus et sexe foetal (ADN Foetal) et trisomies sur sang maternel
- Extraction d’ADN manuelle et automatisées
- PCR temps réel, PCR quantitative
- Séquençage Sanger et NGS

Principales missions :
- Effectuer des techniques d’analyses en appliquant des directives ou des protocoles selon les procédures en vigueur (législation, normes de la profession et procédures internes), et transcrire leurs résultats pour permettre l’établissement d’un diagnostic.
- Effectuer l’analyse à l’aide de techniques appropriées en appliquant rigoureusement les méthodes d’analyses selon les Modes Opératoires Standard.
- Réaliser la validation analytique des résultats des dosages effectués sur la base des critères définis par le chef d’unité, le biologiste responsable ou le médecin responsable.
- Etalonner les automates utilisés et plus généralement vérifier les appareils et en assurer la maintenance selon les procédures en vigueur
- Participer à l’évolution du Système Assurance Qualité (rédiger et/ou suivre des Procédures et Modes Opératoires Standard).
- Participer au développement (élaboration et mise au point de nouvelles méthodes d’analyses ainsi que leur validation).

Profil :
Avoir validé :
- BTS Bio analyses et contrôles, de Biologie Médicale, de Biotechnologie
- BTSA Analyses biologiques et Biotechnologies
- DUT Génie Biologique Option Analyses Biologiques et Biochimiques
- Titre Professionnel Technicien Supérieur Physicien Chimiste (Ministère du travail)
- ou tout autre diplôme listé sur la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 émise par la Direction Générale de la Santé.

- A l’aise avec l’outil informatique, rigoureux, méthodique, vigilant, respectant les consignes de sécurité relatives aux produits et instruments d’analyses manipulés.
- Capacité d'organisation, esprit d'équipe et sens de la confidentialité.

Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV à l'attention de Caroline CAMUS :
cv@lab-cerba.com


sous la référence "www.123bio.eu/2019-003-288-CDDR"

Comptable Fournisseurs (H/F) :
CDI à pourvoir dès que possible
Rattachement au Directeur Administratif et Comptable
Poste basé à Saint Ouen l’Aumône (95)

CERBA - Avec plus de 600 salariés, 30 médecins et pharmaciens biologistes et plus de 150 M€ de CA en France, le laboratoire CERBA est un des leaders européens de la biologie médicale spécialisée. Il propose et développe des analyses de pointe pour répondre et s’adapter aux besoins des professionnels de santé. Depuis 2006, le laboratoire a signé la Charte de la Diversité, il place au coeur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversité comme facteur de développement

Missions principales :
. Contrôle et enregistrement des factures fournisseurs, après rapprochement des bons de livraison dans l’application de gestion des achats.
. Emission des règlements ponctuels, remise en banque des chèques ponctuels.
. Traitement de la relance fournisseurs et suivi des litiges en relation avec la direction des Achats.
. Analyse et justification des comptes fournisseurs (lettrage, antériorité factures).
. Participation aux arrêtés mensuels sur les éléments de factures non parvenues.
. Analyse et suivi des lignes budgétaires dans le cadre du reporting mensuel.
. Suivi et comptabilisation des différents stocks de matières premières.
. Suivi des charges constatées d’avance et travaux d’inventaire, cut off.
. Suivi de la tva intracommunautaire et établissement de la DEB et de la DES.
. Elaboration de la déclaration des honoraires.
. Participation aux campagnes de paiements.
. Archivage et classement des factures, traitement du courrier du service.
. Participer de façon ponctuelle au rééquilibrage des tâches du service qui s’avère nécessaire en fonction des priorités ou des absences.

Profil :
- BTS ou DUT avec 3 années d’expérience minimum dans un poste similaire
- Très bonne maîtrise d’Excel et Word.
- Connaissance d’IRIS FINANCE sous AS400 serait en plus.
- Bonne technicité et capacité d’exécution, rigueur, esprit d’équipe, adaptabilité, respect des délais, anglais d’un niveau opérationnel.

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sous la référence "www.123bio.eu/2018-058-598-CDI"

Comptable Unique (H/F) :
CDD à pourvoir début janvier 2019 (remplacement congé maternité)
Rattachement au Directeur Administratif et Comptable
Poste basé à Saint Ouen l’Aumône (95)

CERBA - Avec plus de 600 salariés, 30 médecins et pharmaciens biologistes et plus de 150 M€ de CA en France, le laboratoire CERBA est un des leaders européens de la biologie médicale spécialisée. Il propose et développe des analyses de pointe pour répondre et s’adapter aux besoins des professionnels de santé. Depuis 2006, le laboratoire a signé la Charte de la Diversité, il place au coeur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversité comme facteur de développement

Missions principales :
. Comptabiliser des écritures courantes de comptabilité générale ainsi que des écritures d’inventaire de façon fiable en s’assurant de leur bonne documentation.
. Vérification du bon enregistrement des transactions comptables (achats, ventes…..).
. Analyse et justification des comptes de bilan et P&L.
. Création des comptes fournisseurs.
. Vérification de la bonne affectation des charges.
. Gestion des immobilisations, analyse des flux.
. Gestion de la trésorerie, rapprochement bancaires.
. Validation des paiements fournisseurs.
. Comptabilisation et analyse de la paye.
. Déclaration et mise en paiement des cotisations sociales et fiscales.
. Contribuer au processus de clôture mensuelle et annuelle dans les délais impartis.
. Contrôler et analyser les comptes de bilan et de résultat.
. Etablir les états financiers.
. Assurer le lien avec les auditeurs externes et interne.
. Déterminer le résultat fiscal, la participation CIR-CVAE-CFE.
. Suivi des opérations inter-compagnies.
. Mettre à jour les procédures comptables, rédaction de process.
. Participer au reporting de gestion mensuel avec le contrôle de gestion.
. Assurer le lien avec les opérationnels des entités en votre charge.
. Elaborer les liasses de consolidation.
. Analyse du BFR, calcul du DPO.

Profil :
- BTS ou DUT avec 4 années d’expérience minimum dans un poste similaire.
- Très bonne maîtrise d’Excel et Word.
- Connaissance d’IRIS FINANCE et BFC serait un plus.

Qualité requises :
-Bonne technicité – Rigueur - Esprit d’équipe – Adaptabilité - Respect des délais - Sens de l’organisation – Polyvalent -
-Bonne capacité d’exécution - Anglais opérationnel.

Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV à l'attention de Caroline CAMUS :
cv@lab-cerba.com


sous la référence "www.123bio.eu/2018-079-598-CDDR"

TECHNICIEN PRODUCTION - 91 - CDI (H/F) :
Lieu : 91
Type de contrat: CDI
Début: Janvier 2019
Salaire : 24-28K€

Vous souhaitez participer à la production de médicaments de thérapies innovantes à partir des cellules du patient? Vous souhaitez contribuer au développement d'un savoir faire de pointe au service des patients?

Plus de 35 postes de Techniciens Production sont à pourvoir en CDI !

Missions:
- Fabrication des médicaments de thérapie innovante en utilisant la culture cellulaire
- Rédaction des procédures et protocoles
- Collaboration au transfert de technologie
- Former et/ou habiliter les nouveaux arrivants
- Participation aux opérations de maintenance

Techniques:
- Culture cellulaire
- Travail en condition stérile
- Connaissance des BPL et BPF (GMP)

Profil:
- De formation Bac +2 à Bac +3 en Biotechnologie
- Vous avez de solides connaissances en culture cellulaire

Convaincu(e) que vous êtes la bonne personne pour ce poste ? Alors ne tardez plus, postulez au plus vite à cette annonce.

TECHNICIEN CHIMISTE H/F :

TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique, situé en région parisienne (77), un TECHNICIEN CHIMISTE H/F

Missions :
Hiérarchiquement rattaché au responsable d’analyse physico-chimie, vous aurez en charge, dans le respect des B.P.F., les analyses physico-chimiques de matières premières et produits finis (plus de 1 000 références), réalisées selon les prescriptions de la Pharmacopée ou internes et les procédures relatives à l’utilisation du matériel.

Durée: 6 mois
A pourvoir immédiatement

Profil :
De formation DUT ou BTS en chimie analytique vous devrez avoir pratiqué les méthodes couramment utilisées dans l’industrie pharmaceutique, à savoir :
- pH, densité, teneur en eau
- Cendres totales, sulfuriques…
- Essais limites (métaux, plomb, fer…)
- Analyses titrimétriques (indice d’acide, peroxyde, dosage), spectrophotométries,…
- CCM

Une expérience de 1 à 2 ans dans l’industrie pharmaceutique, à ce type de poste, est souhaitée.

Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr


sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN CHIMISTE"

TECHNICIEN(NE) CONTRÔLE QUALITÉ (H/F) :

TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire cosmétique situé en région parisienne (Dept 92) TECHNICIEN(NE) CONTRÔLE QUALITÉ (H/F)

Au sein du laboratoire de contrôle, vous assisterez les responsables des différents secteurs à suivre les plans d’actions et les objectifs « qualité ».

Missions :
- Analyses microbiologiques des vracs, des matières premières et produits finis
- Prélèvements des matières premières
- Analyses physico-chimiques des matières premières (pH, viscosité, densité, colorimétrie, infra-rouge)

Durée : 3 mois
Salaire : Selon le profil

Profil :
- Maîtrise de Pack office indispensable (word, ppt, excel)
- Idéalement formation initiale en AQ (licience ou master)
- Connaissance des systèmes de management de la qualité, de la formation au poste, de la gestion des habilitations en industrie pharmaceutique.

Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr


sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN(NE) CONTRÔLE QUALITÉ"

AGENT DE REPARTITION ETIQUETAGE H/F :

TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour une industrie pharmaceutique située en région parisienne (92) un AGENT DE REPARTITION ETIQUETAGE H/F.

Mission principale
Conduire et contrôler une ligne de conditionnement primaire conformément au planning dans le respect des bonnes pratiques de fabrication, des procédures et des instructions écrites.

Exécution / Réalisation
- Alimenter, conduire, et surveiller les machines de la ligne de réception ou d’étiquetage,
- Réaliser la maintenance de 1er niveau des outils et des machines composant la ligne,
- Effectuer les prélèvements sur ligne en cours de production,
- Effectuer les prélèvements d’environnement ( ZAC A/B),
- Faire l’inventaire du matériel des articles de conditionnement,
- Documenter les dossiers de lot,
- Nettoyer les équipements et les locaux de répartition et d’étiquetage,
- Livrer des produits finis acceptés,
- Remplir les log book,
- Réaliser les vides de ligne et les constats d’incidents,
- Faire de la polyvalence interservices pour des tâches similaires.

CONTROLE SUPERVISION
- Compter et suivre des opérations effectuées (cahier d’enregistrement),
- Réconcilier des matières ou articles mis en œuvre,
- Contrôler en cours de production (volume, qualité d’impression …).

Horaires : Equipe 2*8
Durée : 1 MOIS

Profil/Expérience :
- 2 à 3 ans d’expérience dans la conduite de ligne automatisée (répartition et étiquetage), environnement aseptique.
- Parfaite maîtrise des BPF et de la gestuelle de ZAC B

Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr


sous la référence "www.123bio.eu/AGENT DE REPARTITION ETIQUETAGE"

Clinical Veterinarian
Dans le cadre d'un CDD de remplacement de 12 mois, nous recherchons une personne motivée en tant que Clinical Veterinarian, dès que possible.

Mission générale / General Summary :
- En charge de la mise en œuvre et du suivi du programme de soins vétérinaire, de chirurgie et d’enrichissement ; promouvoir et développer la culture des 3Rs appliquée à l’expérimentation animale.
- Assurer temporairement la gestion d’une équipe de techniciens de laboratoire dédiés aux activités de toxicologie précoce et occuper la fonction de directeur d’études de toxicologie.

Responsabilités et missions / Missions and responsibilities :
- Directement rattaché au Responsable du Groupe Animal Welfare du département Translational Biology
- Assurer la fonction de Vétérinaire désigné en l’absence de ce dernier ;
- Assurer des urgences vétérinaires (permanences téléphoniques ou interventions à la demande) les week-end à raison d’un week-end sur deux ;
- Être responsable de la mise à jour et du suivi du Program Descriptor AAALAC ; faire un point régulier sur l’achèvement des Suggestions For Improvement à l’AAALAC International Board; Contribuer au rapport annuel Accredited Unit Annual report.
- Etre en charge du programme de soins vétérinaires, d’enrichissement et de chirurgie:
    - Développer un partenariat avec les fournisseurs d’animaux de laboratoire de telle sorte à garantir la qualité des approvisionnements en animaux de laboratoire
    - Avoir en charge le programme de suivi sanitaire pour l’ensemble des espèces hébergées (rongeurs, lapin) et assurer le contact avec les laboratoires spécialisés
    - Assurer les examens cliniques lors des périodes d’acclimatation ou de quarantaine ;
    - Assurer les soins vétérinaires sur les animaux hors étude et en étudeAssurer la traçabilité des interventions vétérinaires sur les animaux à l’aide de la documentation en vigueur
    - Etre en charge du suivi de l’utilisation des médicaments vétérinaire et des substances contrôlesVeiller aux respects des bonnes pratiques de chirurgie
    - Etre en charge de la formation et de l’information sur les bonnes pratiques en chirurgie
    - Mettre à jour et faire respecter les soins pré-, per- et post-opératoires lors de chirurgie aseptique
    - Veiller aux respects des bonnes pratiques de prise en charge de la douleur, anesthésie, analgésie
    - Veiller aux respects des bonnes pratiques de prise en charge d’euthanasie
- Assurer l’encadrement de trois techniciens en charge d’études de toxicologie précoce
- Assurer les fonctions de directeur d’études de toxicologie précoce :
    - Elaboration du protocole d’étude avec le Responsable de la Toxicologie précoce
    - Préparation de l’étude : commande d’animaux, commande de produits, documentations
    - Suivi des phases d’administration, de prélèvements et de collecte d’organes
    - Vérification des données brutes collectées
    - Préparation des données en vue du rapport
    - Conduire ces activités en accord avec les bonnes pratiques HSE et des procédures qualité en vigueur
- Etre en charge des autopsies dans le cadre des études de toxicologies précoces.
- Coordonner la gestion des organes collectés.
- Respecter les procédures, les recommandations en vigueur relatives aux programmes de soins, d’hygiène, et à l’utilisation des animaux
- Contribuer au travail en équipe et au développement d’interaction transverse avec les autres équipes de Translational Biology et également des autres départements
- Contribuer ou mener des projets d’amélioration continue en utilisant les outils et la méthodologie Lean Six Sigma

Connaissances et compétences / Knowledge, skills and abilities :
- Capacité à travailler à l’interface de plusieurs groupes, à gérer une équipe technique
- Capacité à proposer afin d’améliorer ou innover nos processus, nos modèles
- Capacité à communiquer, interpréter et formaliser des résultats, savoir communiquer oralement
- Capacité à mener plusieurs projets en parallèle
- Rigueur, organisé, autonome et esprit d’équipe et dynamique
- Anglais/Français: écrit, lu and parlé.

Expérience et formation / Experience and education :
- Docteur de Médecine
- Vétérinaire Fonction B ou FELASA C (obligatoire) ou D (optionel)
- Expérience en Toxicologie

sous la référence "www.123bio.eu"

Stago - Responsable d'Equipe Laboratoire Contrôle Qualité (H/F) :
Type de poste : CDI
Fonction : Qualité
Région : Franconville (95)

Diagnostica Stago vous offre l’opportunité d’intégrer un groupe de dimension internationale et en pleine expansion ! Vous êtes reconnu pour votre rigueur et votre pro-activité, vous avez l'esprit d'équipe ainsi qu'un bon sens du relationnel ? Alors rejoignez-nous et intégrez une entreprise leader dans son domaine.

Au sein de la Direction Laboratoire Contrôle Qualité, vous animez une équipe d’une dizaines de personnes dont vous assurez le management quotidien avec des objectifs d'efficacité et d'amélioration continue. Vous êtes chargé de la validation des résultats de contrôle, proposez des solutions en cas de non-conformité et participez à l'atteinte des objectifs du laboratoire.

Votre mission principale sera de mettre en œuvre le contrôle des réactifs et notamment :
- Garantir la bonne réalisation des activités des Techniciens Contrôle Qualité
- Analyser et valider les résultats des épreuves de contrôle
- Etablir et suivre les Indicateurs de pilotage du service
- Planifier et coordonner l’activité de contrôle des consommables (cuvettes / bobines / barrettes)
- Valider les interventions métrologiques de vos équipes,
- Développer les compétences de vos équipes, en assurant un management quotidien
- Participer aux projets du laboratoire contrôle qualité
- Participer aux projets et à l’amélioration continue des pratiques du service

Profil :
- Vous disposez d’une formation Bac+5 type Ingénieur ou Master 2 en Biochimie, Biotechnologie ou pharmacie et possédez une expérience en Contrôle Qualité ou Production, si possible avec du management depuis 1 à 3 ans minimum.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre dynamisme, rigueur, esprit d’équipe, capacité d’adaptation et votre sens du relationnel.
- Vous maitrisez le Pack Office (Word, Excel).
- Une bonne connaissance dans un logiciel de gestion de la traçabilité et de la qualité de données type LIMS, ainsi que des connaissances informatique (Macro, VBA) seraient un plus.
- Un bon niveau d’anglais est nécessaire.

Stago - Technicien(ne) Industrialisation Réactifs (H/F) :
Type de poste : CDD
Fonction : Qualité
Région : Franconville (95)

Rattaché(e) à la Direction Industrialisation des Réactifs, vous évoluerez dans une équipe de 4 à 8 techniciens pour assurer le contrôle et l’industrialisation d'une gamme de réactifs d’hémostase, sur une plateforme en développement, dans le respect des procédures et protocoles en vigueur.

Après une formation technique à nos produits, votre mission sera composée de différentes activités :
- Effectuer des analyses biologiques et des tests de contrôle, selon les protocoles définis.
- Vérifier la cohérence des résultats et constituer les dossiers dans un objectif constant de qualité et de respect des délais.
- Participer à des investigations, en collaboration avec des équipes métiers spécialisées dans d’autres domaines.

Profil :
- Vous disposez d’une formation BTS/DUT en Analyses Biologiques, Bio-analyses et Contrôles ou Biotechnologie, vous justifiez d'une première expérience ou d’un stage significatif dans un laboratoire (Labm ou Industrie).
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre pro-activité, vous avez l'esprit d'équipe ainsi qu'un bon sens du relationnel ?
- Vous maitrisez le Pack Office (Word, Excel, PowerPoint) et vous avez un bon niveau en anglais ?

Alors rejoignez-nous ! Intégrez une entreprise leader dans son domaine.

UN STAGIAIRE - GESTIONNAIRE DE BIBLIOTHEQUES DE CAHIERS PATIENTS CLINIQUES (H/F) :
Chilly-Mazarin

SANOFI a pour ambition d'être un Leader Mondial et intégré de la Santé, centré sur les besoins des patients. Rejoignez SANOFI et prenez part à notre ambition : protéger la santé, apporter l'espoir et améliorer la qualité de vie des sept milliards de personnes dans le monde. Grâce à un environnement dynamique et diversifié, nous vous offrons des opportunités de développer vos compétences, réaliser vos objectifs et apporter votre contribution à des innovations capitales en matière de santé.

Descriptif de la mission :
Au sein du service Base de Données Cliniques Standards de Sanofi Recherche et Développement et en lien avec votre tuteur, vous participerez à la gestion et à l'implémentation des bibliothèques des cahiers patients cliniques standards en conformité avec la réglementation.

Dans ce cadre, vos missions consisteront à :
- Mettre en place une bibliothèque de questionnaires patients à partir des protocoles,
- Analyser la conformité des standards de Sanofi par rapport aux normes internationales grâce à la Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDIS),
- S’assurer du bon usage de la bibliothèque des cahiers patients standards au sein des équipes.

Profil recherché :
- Vous recherchez un stage conventionné d'une durée de 6 mois, débutant à partir de mars 2019
- Dans le cadre d'une formation de niveau Bac+4/5 en Bio-informatique ou en Data Management de type Ecole d'Ingénieur, Université ou Faculté de Pharmacie.
- Pour ce stage, vous justifiez d'une première expérience ou de connaissances dans le domaine de la Bio-informatique ou du Data Management.
- Vous maîtrisez les logiciels du pack Office, plus particulièrement Excel.
- La maîtrise ou la connaissance de Medidata Rave serait un plus.
- Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de converser aisément en anglais avec des interlocuteurs non francophones.
- Autonome, vous êtes reconnu(e) pour votre bon sens relationnel et vous appréciez de travailler au sein d'une équipe multiculturelle. Pour ce stage, vous faites preuve de force de proposition.
- Vous souhaitez en parallèle de vos apprentissages théoriques, les mettre en pratique immédiatement en entreprise, merci de nous transmettre vos CV et lettre de motivation.

Sanofi s'engage en faveur de l'accueil et de l'intégration des personnes en situation de handicap.

Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d'inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s'épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous.

UN STAGIAIRE - ASSURANCE QUALITE OPERATIONNELLE (H/F) :
Val-de-Reuil

Sanofi Pasteur, Division Vaccins du Groupe SANOFI, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains, avec la plus large gamme de produits en portefeuille et en développement. Sa vocation est de protéger les personnes contre les maladies infectieuses en créant des vaccins sûrs et efficaces. Sanofi Pasteur propose la plus large gamme de vaccins au monde, offrant une protection contre 20 maladies bactériennes et virales. Chaque année, la société distribue plus d' 1,6 milliard de doses de vaccins, permettant ainsi de vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde.

Descriptif de la mission :
Au sein du service Assurance Qualité Opérationnelle Lyophilisation de Sanofi Pasteur et en lien avec votre tuteur, vous apporterez votre support à l'optimisation de la gestion de toutes les données qualité non liées à la revue des dossiers de lots.

Dans ce cadre, vous serez amené(e) à :
- Revoir les référentiels des revues des dossiers de lots,
- Participer aux activités des revues des dossiers de lots qualité,
- Optimiser la prise de connaissances des procédures qualité,
- Réaliser la revue des documents qualité non liés aux dossiers de lots tels que les cahiers de route et les registres.

Profil recherché :
- Vous recherchez un stage conventionné d'une durée de 3 à 4 mois, débutant en avril 2019
- Dans le cadre d'une formation de niveau Bac+3/4 ou Bac+5 en Qualité de type Faculté de Pharmacie, Université ou Ecole d’Ingénieurs.
- Pour ce stage, vous justifiez d'une première expérience ou de connaissances dans le domaine de la Qualité.
- Vous maîtrisez les logiciels du pack Office, plus particulièrement Word.
- Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de comprendre des documents techniques en anglais.
- Rigoureux(se) et force de proposition, vous êtes reconnu(e) pour votre bon sens relationnel et vous appréciez travailler en équipe.
- Vous souhaitez en parallèle de vos apprentissages théoriques, les mettre en pratique immédiatement en entreprise, merci de nous transmettre vos CV et lettre de motivation.

Sanofi s'engage en faveur de l'accueil et de l'intégration des personnes en situation de handicap.

Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d'inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s'épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous.