1 Ingénieur Hot-Line (H/F) :
Basé au siège de Werfen France

Werfen est une société internationale (plus de 4 000 collaborateurs) spécialisée dans le développement, la production et la distribution d'instruments et de réactifs destinés aux laboratoires d'analyses médicales privés et hospitaliers.

Description du poste :
Apporter une Assistance téléphonique à la clientèle et aux équipes terrain en matière d'utilisation ou de dépannage des systèmes analytiques (instruments & réactifs). Coordonner les interventions en site des techniciens du Service Après-Vente.

Profil recherché :
Formation techniques et commerciales. Maîtrise des process, des méthodologies et des outils de la fonction. Objectifs et résultats orienté. Aptitudes à la gestion et à la résolution de problèmes sur site, à la transmission de recommandations et de conseils. Ouvert d'esprit, réactif et organisé. Culture du service, sens des responsabilités, adhésion aux valeurs de l'entreprise. NB : La connaissance de l'informatique serait un plus.

Salaire : selon profil

Nous vous proposons une rémunération motivante, des outils de travail modernes et performants, de rejoindre une équipe dynamique et d'évoluer dans une société en pleine croissance.

Merci d'envoyer votre dossier de candidature (CV + Lettre de candidature) à Werfen - Ressources Humaines :
rh-fr@werfen.com


sous la référence "www.123bio.eu/1 Ingénieur Hot-Line"

TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire cosmétique situé en région parisienne (95) : TECHNICIEN INDUSTRIALISATION CONDITIONNEMENT ET METHODES H/F

Rattaché à la Responsable Industrialisation & Méthodes, le technicien Industrialisation et Méthodes aura pour mission principale de participer à l’introduction des nouveaux produits sur les lignes de conditionnement.

Il est en relation étroite relation avec les services Maintenance, Travaux Neufs, Qualité et Production.

DETAIL DES MISSIONS :
Faire le lien entre les services techniques de l’usine et le service Méthodes/Industrialisation depuis l’étude de faisabilité des projets nouveaux produits jusqu’à la réalisation des premières de production :
- Participer à l’analyse de la faisabilité, des essais nécessaires et des risques des projets.
- Piloter et accompagner les essais et les premières productions sur le terrain jusqu’au transfert à la production : coordination de la réalisation des essais, support et rédaction des comptes-rendus.
- Réaliser les Modes Opératoires de conditionnement

PROFIL :
- De formation technique type BTS/DUT Génie conditionnement emballage, ou génie industriel, vous disposez d'une expérience professionnelle de 2 à 3 ans en milieu industriel.
- Expérience dans le milieu cosmétique souhaitée.
- Salaire selon profil.
- Esprit d'analyse, de synthèse et capacité à être force de proposition
- Connaissance des technologies des machines de conditionnement.
- Rigueur, organisation et précision
- Maitrise des outils de bureautique dont Excel
- Curiosité et aisance relationnelle
- Connaissance du référentiel BPF

Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr


sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN INDUSTRIALISATION CONDITIONNEMENT ET METHODES"

Technicien(ne) en pharmacologie Vivo (H/F) :

MISSIONS :
Sous la responsabilité d'un chef d'équipe au sein du groupe Pharmacologie in Vivo, vous serez responsable des missions suivantes :

- Évaluer/caractériser les composés à l'aide de modèles in vivo validés,
- Effectuer différents essais dans le cadre d'études in vivo sur animal de laboratoire (préparation des animaux, pesée, préparation de solutions thérapeutiques et administration par différentes voies (iv, sc, ip, im, po), suivi des animaux, prélèvement et analyse de sang, préparation et analyse de tissus, histologie, dosage de cytokines...)
- Enregistrer les protocoles et les résultats dans les cahiers de laboratoire, analyser/interpréter les données,
- Présenter les résultats au manager et à l'équipe,
- Participer à l'entretien des équipements,
- Préparer les commandes pour l'achat de consommables de laboratoire,
- Effectuer les expériences dans le cadre des règles de sécurité, de sûreté et de qualité,
- Effectuer les recherches documentaires afin d'adapter/développer des protocoles sous la supervision du manager,
- Élaborer/mettre en œuvre des modèles in vivo sous la supervision du manager,
- Participer à la rédaction de nouvelles procédures/rapports d'études sous la supervision du manager,
- Apporter un soutien technique sur d'autres projets au sein de l'équipe.


PROFIL :

Formation :
- Bac+2 minimum dans le domaine de la Biologie/Pharmacologie
- Diplôme d'expérimentation animale niveau II

Expérience :
- 2 ans minimum sur un poste similaire (expérimentation animale et/ou études pré-cliniques)

Compétences techniques :
- Maitrise des gestes techniques sur rongeurs (souris)
- Connaissance de la physiologie animale
- Expérience professionnelle en laboratoire A2 & A3 impliquant la manipulation de pathogènes de classe 2 et/ou 3.
- Capacité à rédiger des protocoles et comptes rendus expérimentaux

Compétences comportementales :
- Rigueur, organisation, autonomie, esprit d'équipe, bon relationnel et communication

Langues : Français courant, Anglais écrit


Contrat : CDD à pourvoir dans le cadre d'un remplacement congé maternité

Candidature à :
faridha.anthuvan@evotec.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) en pharmacologie Vivo"

Laboratoire de biologie médicale localisé dans le département de l’Oise recrute un(e) Technicien(ne) de laboratoire

Le poste est basé à Méru (60). Les missions :
- Réaliser les activités techniques selon la norme ISO 15189 : (hématologie, chimie, coagulation de routine et bactériologie)
- Réaliser les prélèvements sanguins
- Vérifier et maintenir la performance des automates utilisés,
- Gérer les commandes et les stocks des réactifs et des consommables utilisés,
- Participer aux CQE/CNQ.

Le profil :
- Titulaire d’un BTS Analyses de biologie médicale ou d’un diplôme équivalent reconnu permettant d'exercer en qualité de technicienne de laboratoire.
- Certificat de prélèvement sanguin OBLIGATOIRE.
- Vous avez un bon sens relationnel, vous êtes rigoureuse, méthodique et dynamique.

Statut : Contrat à durée indéterminée.

A pourvoir dès que possible
Temps complet : 35 heures -
Rémunération : Selon profil

Candidature à :
cv.labmmp@gmail.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) de laboratoire"

Laboratoire Martin Peyssies
2 rue Charles Boudeville
60110 Méru

Technicien(ne) Patch Clamp (H/F) :

NEUROSERVICE - société de service à l'industrie pharmaceutique très présente à l'international - recherche pour accompagner sa croissance un technicien ou technicienne de laboratoire.

Il s'agit d’un poste de technicien en Patch-Clamp/MEA pour ses laboratoires d'Aix-en-Provence.

Le poste est ouvert aux personnes ayant une formation Bac + 2 ou Bac + 3 avec des compétences dans les 3 domaines suivants : biologie/pharmacologie/neurophysiologie.

Des qualités d'habilité manuelle sont primordiales.

Des connaissances en électrophysiologie sont un atout supplémentaire. Bon niveau d'anglais souhaité. Les postes sont à pourvoir immédiatement.

Une formation spécifique sera mise en place au début du contrat pour une mise à niveau théorique et technique.

Le contrat est de type CDI avec une période d'essai de 3 mois (convention SYNTEC).

Le salaire mensuel est de 1700 € bruts.

Avantages : mutuelle et tickets restaurants.

CV + lettre de motivation à envoyer à :
recruitment@neuroservice.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) Patch Clamp"

lngénieur.e d'étude neurobiologie à Grenoble :
Durée du Projet : 2 ans

Contexte : L’épilepsie est une maladie neurologique sévère qui affecte 1% de la population. Elle est caractérisée par des crises épileptiques récurrentes spontanées. Malheureusement, 30% des patients ne répondent pas aux traitements pharmacologiques. La chirurgie, lorsqu’elle est envisageable, ne permet actuellement de guérir que 50 à 70 % des patients opérés. Une partie des échecs de la chirurgie provient de difficultés à définir précisément et intégralement la zone épileptogène (= zone minimale à réséquer pour guérir les patients) avec les approches actuelles de neurophysiologie (EEG, SEEG) ou morphologiques (IRM). Il est donc important de proposer de nouveaux outils pour mieux la délimiter.

La métabolomique est une méthode qui recueille et analyse l’ensemble des métabolites (GABA, glutamate..) d’un tissu et permet ensuite de discriminer des populations sur la base de données issues de méthodes analytiques comme la Résonance Magnétique Nucléaire (RMN). Nous avons montré qu’elle pouvait être appliquée à certaines formes d’épilepsie chez l’animal (Fauvelle et al. J Prot Res 2015). Plus récemment, nous avons montré dans un modèle d’épilepsie partielle hippocampique, chez la souris (KA-MTLE mice) que la métabolomique permettait de classer les structures en fonction de leur degrés d’implication dans le réseau épileptique. Nous souhaiterions valider ces résultats en examinant l’effet de traitements anti-épileptiques sur le profil métabolique en fonction de leur mécanismes et efficacité sur les crises

Missions :
Participer au projet METAB-O-EPI en prenant en charge la préparation et le suivi de souris épileptiques afin d’établir un profil métabolique de la zone épileptogène.

Activités :
- Réaliser l’injection stéréotaxique de kainate chez des souris afin de les rendre épileptiques.
- Réaliser des implantations stéréotaxiques d'électrodes chez ces souris
- Effectuer des enregistrements électroencéphalographiques réguliers de ces souris
- Assurer la surveillance et le bien-être des animaux
- Analyser les tracés électroencéphalographiques à l'aide de logiciels adaptés
- Effectuer l'euthanasie des animaux et le recueil de certaines structures (hippocampe, cortex adjacent)
- Réaliser l’analyse par RMN HRMAS (high resolution magic angle spinning) des biopsies
- Traiter les spectres RMN obtenus à l’aide de logiciels et réaliser l'analyse statistique des résultats (analyse multivariée et univariée)
- Préparer les figures en vue d'une publication
- Mettre en place de nouveaux protocoles après consultation de la littérature

Compétences :
- Expérimentation animale sur rongeurs
- Méthodes analytiques
- Enregistrement EEG
- Statistiques
- Veille scientifique

Connaissances :
- Connaissances en méthodes analytiques et si possible en RMN
- Connaissances de base en Neuroscience
- Bonne pratique de l'anglais lu et parlé

Aptitudes :
- Rigueur, sens de l'observation
- Sens de la communication et du travail en équipe
- Anticipation des besoins, proactivité
- Utilisation d'un ordinateur et de logiciels scientifiques

Niveau de diplôme requis :
- Master 2
- Autorisation à expérimenter sur l'animal (niveau 1 ou 2) serait un plus ;

Expérience professionnelle souhaitée :
- Expérience en expérimentation animale dans le domaine de la neurophysiologie ou en méthodes analytiques
- Enregistrements électroencéphalographiques et analyse des tracés

Envoyer CV avec une lettre de motivation et 2 références à Antoine Depaulis, Grenoble Institut des Neurosciences :
Antoine.depaulis@univ-grenoble-alpes.fr


sous la référence "www.123bio.eu"

Grenoble - Institut des Neurosciences
Inserm U 1216 - Université Grenoble Alpes
Faculté de Médecine- Domaine de la Merci
Chemin Fortuné Ferrini
38700 La Tronche
https://neurosciences.ujf-grenoble.fr/l-institut/equipes-recherche/equipe-depaulis

Technicien(ne) supérieur(e) de laboratoire (H/F) :

Thématique : Production et caractérisation d'anticorps monoclonaux et de protéines recombinantes, développement de tests rapides de détection (ELISA et bandelettes)

Lieu de travail : CEA de Saclay (91191 Gif sur Yvette)
Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot/Service de Pharmacologie et d'Immunoanalyse/Laboratoire d'Etudes et de Recherches en Immunoanalyse

Profil recherché :
Techniques de biochimie et immunoanalyse, microbiologie, biologie moléculaire, biologie cellulaire. Travail en laboratoires de biosécurité niveaux 2 et 3.
- Immunoanalyse : Dosages immunoenzymatiques (sandwich ELISA, ELISA, dosages par compétition) et tests immunochromatographiques
- Biochimie : SDS-PAGE, Western Blot, chromatographie d'affinité (purification d'anticorps, de protéines recombinantes). Marquage d'anticorps (biotinylation, or colloïdal)

Informations supplémentaires :
- Durée du CDD : 12 mois renouvelable 6 mois - (délai de traitement de 2 mois minimum avant prise de fonction)
- Rémunération : en fonction du diplôme (jusqu'à licence professionnelle) et de l'expérience (selon grille CEA)
- Des lettres de recommandation sont impérativement demandées

Merci d'indiquer l'origine de l'annonce sur votre demande de candidature :
sandrine.leblois@cea.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) supérieur(e) de laboratoire"

TECHNICIEN SUPERIEUR LABORATOIRE (H/F) :
CDI sur base 35h semaine
Rémunération de 22 à 24 k€ selon profil et expérience

Neuron Experts, société de biotechnologie créée en 2008, spécialisée dans les cultures de Neurones à façon pour les industries pharmaceutiques et cosmétiques, basée à Marseille (faculté de médecine Nord).

Nous recrutons un(e) Technicien(ne) Supérieur(e) de Laboratoire ayant une bonne connaissance des cultures cellulaires. Vous participerez aux travaux de production ainsi qu’aux études de R&D au sein d’une petite équipe sous la responsabilité du directeur d’étude.

Vos missions :

Réalisation d’études - 95% :
- Réalisation de cultures cellulaires et des tests selon un protocole détaillé.
- Observations des cellules.
- Rédaction et compte-rendu des expériences réalisées.
- Préparation et réalisation des travaux de production et de R/D.

Administration scientifique et technique - 5% :
- Participation à la Gestion des commandes des consommations intermédiaires et leur suivi.
- Aide à l’archivage des données de production.
- Suivre l’état du matériel et des locaux de laboratoire.


Profil général :
- Autonomie, rigueur, dynamisme, sens du relationnel, flexibilité et goût pour le travail en équipe.
- Capacité à réaliser avec précision les études dans le temps imparti.
- De formation minimum BTS scientifique, vous possédez au moins 1 an d'expérience au sein d’un laboratoire de production et de recherche, avec une spécialisation impérative dans le domaine des cultures cellulaires. Une expérience dans le domaine privé sera appréciée.
- Vous maîtrisez les outils bureautiques (Excel, Word, Outlook) et vous avez des connaissances éventuellement sur des logiciels scientifiques. Votre niveau d’anglais se doit d’être opérationnel (écrit/lu).

Si vous souhaitez postuler, vous êtes invité(e)à envoyer vos CV + Lettre de Motivation à :
contact@neuronexperts.com


sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN SUPERIEUR LABORATOIRE"

SPECIALISTE DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES EXPORT (H/F) :
Dispositifs medicaux de diagnostic in-vitro
Poste sedentaire en IDF, au siege de la Societe.

L'ENTREPRISE
Societe internationale, leader dans son domaine, specialisee dans la mise au point et la commercialisation de ses automates aupres des laboratoires de Diagnostic in-vitro prives et hospitaliers, Cette entreprise reputee, reconnue pour la qualite et la technologie innovante de ses systemes, est en forte croissance a l'international.

MISSIONS
- Realiser les activites reglementaires pour l'enregistrement et la commercialisation des dispositifs medicaux, en suivant les differentes reglementations en vigueur en Europe et a l'international
- Garantir la presentation precise et optimale des soumissions reglementaires qui repondent aux normes des bonnes pratiques actuelles
- Assurer le tenue, le developpement et les delais des processus et activites des Affaires Reglementaires
- Evaluer les consequences sur le plan documentaire et reglementaire des modifications de produits
- Assurer la gestion du cycle de vie des dossiers d'enregistrement des produits : tenue et mise a jour des dossiers d'enregistrement et information des instances officielles et des filiales

NB : Ce poste est rattache au Directeur des Affaires Reglementaires & de la Qualite et en collaboration avec les autres services de la Societe et des filiales.

PROFIL RECHERCHE

Formation / experience :
- Formation bac+5, scientifique ou technique
- Solides connaissances des exigences reglementaires / Europe & international (CE, FDA, CFDA, Bresil, Inde...)
EXPERIENCE A CE POSTE > 4 ANNEES, DANS LE DIV OU MEDICAL DEVICE, dans un environnement international.

Competences requises :
- Anglais courant (oral & ecrit), chinois apprecie
- Aptitude a travailler sur des projets transversaux et internationaux
- Parfaite maitrise du pack Office.

Qualites personnelles :
- Pour reussir a ce poste, de bonnes capacites d'analyse, de prise de decisions, de resolution de problematiques et d'adaptation sont necessaires
- Vous etes reconnu(e) pour votre autonomie et rigueur, ainsi que pour vos qualites organisationnelles et relationnelles.
- Ethique et integrite sont indispensables.

REMUNERATION
- Salaire : Fixe, a negocier en fonction de l'experience.

Avantages :
- Participation motivante aux resultats de la Societe
- Mutuelle familiale
- Prevoyance
- RTT
- Restaurant d'entreprise.

CONTRAT & STATUT
- Contrat : CDI.
- Statut cadre.

TIMING DE L'EMBAUCHE
- Entretiens prochainement,
- Prise de poste des que possible.

Pour postuler, merci d'adressez un email à :
acs-bio-consulting-809941@talentprofiler.com


sous la référence "www.123bio.eu/DIV-Aff.Regl.-100918"

ATTACHE(E) DE RECHERCHE CLINIQUE - 75 :
Début : ASAP
Contrat: CDI
Salaire : 34-38K€

Vos missions :

Mise en place des projets et études cliniques
- Participer à l'élaboration des protocoles d'essais cliniques
- Contribuer à réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
- Présenter les documents de l'étude aux médecins des centres investigateurs
- Effectuer des visites de présélection, d'initiation et de fin d'études

Suivi des projets et études cliniques, monitoring
- Réaliser des visites de suivi dans les centres investigateurs
- Apporter un soutien technique aux investigateurs si nécessaire
- Recueillir les cahiers d'observation renseignés par les médecins investigateurs
- Rédiger des rapports de suivi
- Contrôler l'application des procédures et de la réglementation
- S'assurer du respect des bonnes pratiques cliniques et des normes applicables

Analyse des résultats :
- Contrôler les données colligées par rapport aux données sources
- Créer des bases de données
- Saisir ou faire saisir les données recueillies dans les bases de données

Profils recherchés :
- Première expérience d'ARC
- Déplacements nationaux
- Connaissances en statistiques et bases de données

ASSISTANT ASSURANCE QUALITÉ (H/F) Lieu : 92 Durée : 4 mois puis CDI Salaire : Selon Profil (28-30 k€) Début : Immédiat Description des activités: - Maintenir à jour les bases de données - Diffuser les documents - Établir les demandes d'achat relatives aux activés - Gérer les commandes SAP - Maintenir à jour les fichiers en lien avec ENNOV - Participer à la formation des équipes R et D Formation souhaitées: - Bac +2 en Assistanat avec une expérience de 3 ans - Expériences souhaitées en qualité, développement clinique, affaires médicales ou pharmacovigilance - Capacité d'organisation et de rigueur Vous êtes rigoureux, dynamique, capable de travailler de manière transversale, vous avez l'esprit de synthèse et êtes force de proposition ? Si vous avez répondu OUI à toutes ces questions, nous sommes faits pour nous entendre ... Ne tardez plus et postulez au plus vite à cette annonce!