Assistant(e) Ingénieur(e) en biologie cellulaire et moléculaire - Paris (5) - CDD :

Le ou la candidat(e) travaillera sur un projet visant à étudier le rôle de moteurs moléculaires dans les cellules cancéreuses. La mission du-de la candidat(e) sera aussi d'assister au quotidien les autres membres de l'équipe sur le plan technique. Le ou la candidat(e) devra conduire, dans le cadre d'un programme expérimental un ensemble de techniques usuelles de biologie cellulaire et moléculaire. Le ou la candidat(e) devra aussi participer à la vie scientifique de l'équipe : rédiger et actualiser des fiches de préparation et de protocoles techniques, consigner et mettre en forme les résultats, utiliser des logiciels d'analyse de résultats etc.

Certains membres de l'équipe n'étant pas francophones, le ou la candidate doit impérativement disposer d'un niveau en Anglais (lu et écrit) pour pouvoir communiquer avec eux.

Connaissances requises :
- Biologie moléculaire : clonage, PCR.
- Biologie cellulaire : culture cellulaire et transfections.
- Langue Anglaise (lu et écrit).

Les connaissances suivantes seraient un plus :
- Imagerie de fluorescence en cellules vivantes.
- Production de vecteurs viraux (Lentivirus…)
- Biologie moléculaire : RT-qPCR, CRISPR/Cas9.

Profil recherché :
- Assistant Ingénieur en biologie moléculaire et cellulaire. Une expérience de deux ans est souhaitée.
- Ingénieur d'étude en biologie moléculaire et cellulaire.
- Diplôme : licence professionnelle ou Master.

Structure d'accueil : Code unité UMR-144
Responsable Dr Anne Houdusse
Adresse Institut Curie, 12 rue Lhomond 75005 Paris
Contrat Type CDD sur contrat ANR
Durée 24 mois

Pour postuler :
Votre CV et votre lettre de motivation sont à adresser à Anne Houdusse :
anne.houdusse@curie.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Assistant(e) Ingénieur(e)"

Technicien/ne en culture végétale (H/F) :
1 poste en CDD 9 mois

Sederma est une société de 160 personnes, au sein du groupe Croda, spécialisée dans le développement de principes actifs cosmétiques et la création de concepts innovants pour la cosmétique, basés sur les biotechnologies, la chimie fine et l’extraction végétale.

Titulaire d’un Bac +2/3 (BTS/DUT/licence en biologie et physiologie végétale) avec 3 ans d’expérience minimum en laboratoire, la personne aura des connaissances de base en biologie et physiologie végétales.

Des connaissances théoriques et pratiques dans les techniques de cultures (micropropagation, cultures de cals et de suspensions cellulaires) sont exigées. Rattachée au Service Biotechnologie Végétale, la personne assurera la production et l’entretien du matériel végétal en milieu contrôlé. Dans le cadre de protocoles définis, elle sera en charge de l’induction de cals, du transfert du matériel végétal en milieu liquide ainsi que le scale-up en bioréacteur. La personne réalisera la préparation des milieux et s’assurera du stock des matières premières et consommables du laboratoire. Le reporting des travaux se fera auprès du responsable de service sous forme de rapports d’expériences. A ce titre, la personne devra maîtriser l’outil informatique (pack office) ainsi que l’anglais technique du domaine.

Organisé/e et rigoureux/se, le/la technicien/ne devra faire preuve de réactivité et d’autonomie. Il/elle devra posséder des qualités relationnelles permettant de travailler en équipe et d’échanger avec d’autres départements de la société.

Envoyer CV + lettre de motivation à l’attention de Pauline Guyon :
pauline.guyon@sederma.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien/ne en culture végétale"

Chargé de Projet BPL (H/F) :

Marque française, Sisley est un des leaders mondiaux de la cosmétique haut de gamme et affiche une des plus fortes croissances dans son secteur. Présent dans plus de 90 pays à travers le monde, le Groupe recherche pour sa Direction Scientifique, au sein du Laboratoire de Biologie Cellulaire (In-Vitro) situé à Saint-Ouen l'Aumône (95), un Chargé de Projet BPL (H/F) dans le cadre d'un Contrat à Durée Indéterminée.

Mission :

Mission principale :
vous accompagnez le Laboratoire de Biologie Cellulaire dans sa gestion administrative et notamment :
- Gestion de la documentation : Suivi et mise à jour de la documentation BPL du laboratoire (procédures, instructions, constats d'audits, tableaux…).
- Rédaction de divers rapports : notamment des études d'évaluation de la sécurité in-vitro (BPL) ;
- Archivage de l'ensemble de la documentation du Laboratoire selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et les procédures internes.
- Interface avec les fonctions support dans le cadre des BPL.

Mission complémentaire :
Vous participerez aux projets de recherche du laboratoire, à la mise au point, et la réalisation de tests in-vitro / ex-vivo dans le but de mettre sur le marché des produits performants et innovants.

Profil :
Titulaire d'un Bac +5 scientifique (biologie, biochimie…), vous bénéficiez d'une expérience d'au moins 2 ans dans une fonction similaire. Une pratique dans un environnement BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire) est fortement souhaitée. Vous êtes organisé, méticuleux et avez le sens du travail en équipe.

Vous possédez de bonnes connaissances en gestion documentaire (traçabilité…) ainsi qu'une aisance rédactionnelle. Vous maîtrisez les fonctions de base des logiciels de support (Word, Excel, PowerPoint), et avez une bonne compréhension des documents rédigés en anglais. Une connaissance de la biologie cutanée ou une première expérience en culture cellulaire serait un plus.

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TECHNICIEN FORMULATION (H/F) :

Sisley, Groupe français de cosmétiques haut de gamme fortement implanté à l'étranger, recrute pour sa DIRECTION SCIENTIFIQUE située à Saint-Ouen l'Aumône (95) un TECHNICIEN FORMULATION H/F.

Votre mission :
Rattaché au Chef de Laboratoire Maquillage, vous participez au développement de nouveaux produits ainsi qu’à la reformulation de produits existants. Vous assurez la réalisation et le suivi de stabilité des essais de formulation. Vous travaillez sur des projets innovants. Vous participez à diverses tâches liées au fonctionnement du laboratoire.

Votre profil :
De formation scientifique bac+2/3, vous justifiez d’une expérience significative de 5 ans minimum en formulation des produits de maquillage.

Vous disposez d’une bonne connaissance des matières premières cosmétiques et d’une sensibilité pour les actifs de haute technologie issus du monde végétal.

Vous faites preuve de curiosité et de créativité, de rigueur et d’organisation, d’un bon relationnel. Vous savez gérer des projets de manière autonome. Vous maîtrisez les outils bureautiques.

Type de contrat : CDI

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PHARMACIEN RESPONSABLE D'EXPLOITATION (H/F) :
Lieu : 91
Type de contrat : CDD 4 mois
Salaire : Selon Profil
Début : Immédiat

Vous êtes pragmatique et pensez que le travail bien fait est le plus important ? Ce poste est pour vous ! Nous recrutons pour l’un de nos clients de l'Industrie Pharmaceutique située dans le 91, un(e) Pharmacien(ne) Responsable d'exploitation.

VOS MISSIONS :
- Affaires réglementaires
- Assurance qualité
- Pharmacovigilance
- Information médicale:pharmaceutique

VOTRE PROFIL :
- Diplôme européen par le Conseil de l’Ordre
- Inscriptible dans la section B de l’ordre des Pharmaciens comme Pharmacien Responsable d’Exploitation

SECRÉTAIRE AQ (H/F) - ANTONY (92) :
Lieu : 92
Type de contrat: Interim
Durée : 3 mois
Début: ASAP
Salaire : 25 - 30 K€ /13 mois (en fonction l'expérience)

Nous vous proposons un poste de Secrétaire AQ (H/F) pour un groupement pharmaceutique basé dans le 92, pour une mission de 3 mois.

Vos missions : mettre en forme les documents liés au processus formation

Vous êtes rigoureux et organisés? Vous savez utilisés le Pack office et maîtrisez Word et Excel?

CHARGE DE VALIDATION DES SYSTÈMES INFORMATISES (H/F) :
Lieu : 91
Type de contrat : CDI
Salaire : Selon Profil
Début : Immédiat

Vous êtes pragmatique et pensez que le travail bien fait est le plus important ? Ce poste est pour vous ! Nous recrutons pour l’un de nos clients de l'Industrie Pharmaceutique située dans le 91, un(e) Chargé(e) de validation des systèmes informatisés.

VOS MISSIONS :
- Vous assurez le suivi du Plan Directeur de Validation des Systèmes Informatisés
- Vous menez les études de criticité pour déterminer la stratégie validation
- Vous rédigez les documents nécessaires à la validation des systèmes informatisés
- Vous pilotez l’exécution des protocoles de validation
- Vous coordonnez avec les services concernés le suivi des tests

VOTRE PROFIL :
- Formation Scientifique Bac+2
- Expérience minimum de 3 ans en validation des systèmes informatisés

Technicien Métrologie Qualification (H/F) :

Ethypharm est un laboratoire pharmaceutique français indépendant à vocation internationale, dédié au développement de médicaments innovants pour le traitement des addictions et la douleur, domaines où les besoins médicaux sont encore insuffisamment couverts. Ethypharm développe également des médicaments génériques complexes qui contribuent à réduire les dépenses de santé. Ethypharm emploie 1400 personnes essentiellement en France où elle dispose de son centre d'innovation et développement et de deux usines aux standards de qualité internationaux. Ses médicaments sont commercialisés dans plus de 50 pays dans le monde. Avec Ethypharm, venez libérer votre talent ! Nous cherchons des collaborateurs ayant une ouverture d'esprit, capables d'accompagner le changement, pro actifs, et plein d'énergie, aimant les défis et le travail d'équipe. Parcourez notre espace RH pour découvrir Ethypharm, ses métiers, ses femmes et ses hommes avec leurs évolutions dans notre entreprise.

Poste proposé :
Pour notre site basé à Châteauneuf en Thymerais, nous recrutons un Technicien Métrologie Qualification h/f en CDI. Rattaché au Responsable Métrologie Qualification, vous êtes garant de la conformité des appareils et de la fiabilité des équipements utilisés par les laboratoires selon les réglementations en vigueur. A ce titre, vos missions principales seront : - La qualification des appareils analytiques de laboratoire et la rédaction de rapports et de procédures d'utilisation et de vérification, - Les vérifications métrologiques des appareils de laboratoire en relation avec les différents services concernés, conformément au planning Validation Master Plan (VMP), - L'administration des systèmes informatisés et la participation aux qualifications et revues périodiques.

Profil recherché :
De formation bac+2 en mesures physiques ou analyse physico-chimique, vous avez une expérience réussie dans la qualification d'équipements de laboratoire et vous maitrisez les outils informatiques (Word, Excel et idéalement Empower). Une connaissance confirmée dans les systèmes d'information serait un plus.

Contact :
hrinfoscet@ethypharm.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien Métrologie Qualification"

Stago - Technicien Laboratoire Contrôle qualité (H/F) :
Rattaché(e) à la Direction Industrielle et Supply chain, vous intervenez au sein du Laboratoire de Contrôle Qualité (45 personnes environ).

Après une formation technique à nos produits, votre mission sera composée de différentes activités techniques :
- Réalisation des épreuves de contrôle de qualité d'une gamme de près de 400 réactifs et des consommables dans les délais impartis conformément aux protocoles définis
- Analyse critique des résultats et établissement des dossiers de lots
- Participation au bon fonctionnement des laboratoires et aux groupes de travail sur des projets techniques ou organisationnels

Profil :
- Votre adaptabilité, votre esprit d’équipe, votre rigueur, et votre sens de l’organisation vous aideront à bien mener votre mission.
- H/F, vous êtes titulaire d’un diplôme niveau BAC+2/+3, tels que le BTS / DUT / Licence professionnelle, en Analyses biologiques ou Bio-analyses et Contrôles ou Biotechnologie.
- Une expérience professionnelle dans un poste similaire serait un plus.
- Nos valeurs dans le travail sont la confiance, la satisfaction client, la convivialité et la performance.
- Nous recherchons des candidat(e)s capables d’assimiler rapidement notre environnement technique et humain et de partager ces valeurs.

Rejoindre Stago c’est :
- Intégrer une société en pleine expansion de 2200 collaborateurs et présente dans plus de 110 pays
- Travailler pour une entreprise avec une forte expertise et reconnue par la communauté scientifique internationale
- S’assurer d’une montée en compétences et s’offrir de belles perspectives de carrière
- Participer à une aventure scientifique au sein d’une société avec des valeurs humaines fortes

Merck Group - Pharmacien Assurance Qualité Production Chimique (H/F) :

Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes : nos 52 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle
Rattaché(e) au Responsable Qualité du site, vous participez activement au bon fonctionnement du système Assurance Qualité Production Chimie en accord avec les référentiels et les objectifs Qualité du site. Vous participez et apportez votre expertise aux projets de développement du site. Vous participez au processus de libération des lots (gestion des déviations, des OOS, vérification des dossiers de lots et libération). Vous participez à la gestion des réclamations clients. Vous formez les utilisateurs Trackwise.

Vous prenez part à la suppléance pharmaceutique du site.

Poste basé à Meyzieu (69).

Qui vous êtes :
- Pharmacien thésé inscriptible à l'ordre des pharmaciens section B et C, vous avez une expérience d'au moins 5 ans sur un site de production chimique d'API ou pharmaceutique.
- Bonne connaissance des BPF, cGMP
- Bonne connaissance dans l'utilisation des logiciels type TrackWise, SAP serait appréciée
- Bonne maitrise de l'anglais professionnel à l'écrit comme à l'oral avec capacité à communiquer de manière efficace
- Culture du résultat, esprit d'équipe, rigueur, écoute et sens de l'organisation

Ce que nous vous offrons :
Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Merck Group - Ingénieur Mécanique (H/F) :

Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :
Au sein du Département Engineering « Commodities » de l’Opération Systems&Solutions, vous aurez pour mission de coordonner la gestion d’un portefeuille de produits techniques (« à façon » et standards) pour nos clients issus des Industries Pharmaceutiques.

Ainsi, vous aurez pour responsabilités sur les produits « à façon » de traiter les demandes de cotation : comprendre le besoin du client, définir techniquement le produit et réaliser les dessins associés, assurer le suivi des réalisations chez nos sous-traitants basés à l’international, sur la partie technique, mais également en terme de coûts et délais. Vous travaillerez en forte collaboration avec nos départements « Outsourced MFG », « Assurance Qualité », Ventes et Marketing.

Vous maintiendrez la gamme de produits : vous êtes garant des spécificités techniques de nos produits et travaillerez ainsi en forte collaboration avec le Responsable « ligne de Produits» et département « Assurance Qualité ». Vous assurerez la mise à jour des documents associés (Ex : spécifications d’achat, plans, « guide utilisateur »...) et travaillerez sur l'amélioration continue de nos produits et process internes : vous serez en charge de l’identification des améliorations produits, de la définition des protocoles de tests, de la réalisation de ces tests ainsi que des rapports de validation. Vous participerez ainsi aux projets d'améliroration continue.

De manière générale, vous assurerez un support technique sur votre gamme de produits auprès de nos partenaires, notamment auprès du Département Qualité dans le cadre des investigations et traitement des non-conformités. Vous identifierez ainsi les actions préventives/correctives et vous assurerez leur suivi et mise en place.

Qui vous êtes :
- Formation Supérieure de type Ecole d’Ingénieur spécialité Mécanique, vous justifiez d’au moins 5 ans d’expériences, idéalement dans l’industrie Pharmaceutique ou des Biotechnologies
- Vous avez de très bonnes connaissances des outils informatiques : CAO (ProEngineer, Solidworks…), PLM et/ou PDM, bureautique (excel, ppt…)
- Fort d’un excellent relationnel et d’un réel esprit d'équipe, vous évoluerez au sein de groupes pluridisciplinaires et dans un environnement multiculturel.
- Enthousiaste, autonome, votre rigueur et vos capacités d’analyse et de propositions sont reconnues et vous aideront dans la gestion de vos priorités.
- Anglais courant indispensable

Ce que nous vous offrons : Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Technicien(ne) de laboratoire (H/F) :
CDD de 3 mois renouvelable 1 fois à compter du 2 mai

L’UF de Génétique moléculaire pratique une activité de Biologie moléculaire spécialisée ayant pour objectifs généraux :
- Développer le diagnostic et le suivi de maladies génétiques constitutionnelles et somatiques de l'enfant
- Participer à des projets de recherche

L’UF a développé également plusieurs secteurs transversaux sur le pôle Biologie :
- Banques (ADN, ARN, Cellules)
- Collections sanitaires/recherche
- Tumorothèque (cellulothèque)

ACTIVITES :

Missions Générales
- Assurer la prise en charge et la préparation des prélèvements.
- Assurer le diagnostic par des analyses biologie moléculaire.
- Participer au développement de nouveaux tests permettant de faire progresser le diagnostic en fonction de l’évolution des techniques et des connaissances clinico-biologiques sur les pathologies.

Missions Permanentes :
Secteur génétique somatique :
• Génotypage des leucémies de l’enfant et quantification de la maladie résiduelle :
- Identification des réarrangements des gènes des immunoglobulines et du récepteur T (PCR fluorescente, séquençage, séparation sur gel, NGS)
- Recherche de transcrits de fusion (RT-PCR, RQ-PCR)
- Recherche de mutations associées aux leucémies (séquençage)
- Quantification de la maladie résiduelle par PCR en temps réel des marqueurs IG/TCR et des marqueurs oncogéniques (RQ-PCR allèle spécifique)
• Gestion de la banque de cellules en azote liquide (Prise en charge des prélèvements d’Hémopathies malignes, séparation des cellules mononucléées sur gradient de ficoll, réalisation de préparation cellulaire, congélation de cellules vivantes)
• Extraction, quantification et qualification d’acides nucléiques (QiaSymphony, spectrophotomètre, fluoromètre, bioanalyseur, RQ-PCR)
• Participer à la démarche qualité (accréditation Norme ISO 15189) : rédaction, actualisation des procédures techniques
• Participer à la gestion des fichiers et des bases de données communes au laboratoire
• Maintenance des équipements : effectuer les opérations de maintenance courantes autorisées en respectant les calendriers et les procédures
• Développer de nouvelles techniques diagnostiques

Secteur génétique constitutionnelle :
• Réaliser l’ensemble des techniques liées à son poste de travail et exploiter les résultats obtenus

L’ensemble de l’activité est organisé en plusieurs postes de travail :
- Diabète Néonatal
- Déficience Intellectuelle
- Leucodystrophies
- Syndrome de l’X fragile
- Syndrome de Kleefstra
- Syndrome de Prader Willi et Angelman
- Amyotrophie spinale proximale
- Microcéphalies
- Rasopathies
- Hémoglobinopathies (biologie moléculaire)
- Recherche de Disomie uniparentale (UPD) + Anomalie de méthylation du chromosome 14
- Recherche de microremaniements pangénomiques par CGH et PCRq
- Détermination de zygotie-Recherche de contamination materno-foetale
- Recherche du gène SRY / Atrophie microvillositaire
- Recherche de microremaniements ciblés
- Exploration érythrocytaire (phénotype)
- Etude du microchimérisme dans le cadre du suivi de greffe

- Certaines analyses sont réalisées en NGS par un pool de techniciens formés.
- Participer à la démarche qualité (accréditation Norme ISO 15189) : rédaction et actualisation procédures et modes opératoires
- Participer à la gestion des fichiers et des bases de données du laboratoire
- Assurer la maintenance des équipements: Effectuer les opérations de maintenance courante autorisées en respectant les calendriers et les procédures.
- Développer de nouvelles techniques diagnostiques

Missions Transversales :
• Assurer la réception et l'enregistrement des demandes d’analyses :
- de 8h30 à 10 h, de 12h à 13h et de 15h30 à 17h30 (par roulement)
- toute la journée ou par ½ journée en l’absence de l’agent de réception
- Il pourra être demandé exceptionnellement au technicien de rester jusqu’à 18h30/19h en cas d’obligation de service (arrivée tardive d’échantillon urgent)
• Comptabiliser l'activité initiale et complémentaire des examens en respectant les délais fixés et la nomenclature en vigueur.
• Participer à l’extraction de l’ADN sur automate.

Missions Spécifiques :
• Participation à la formation de stagiaires
• Participation à la gestion des stocks de consommables et de réactifs

QUOTITE DE TRAVAIL : 100%

HORAIRES DE TRAVAIL :
- Du lundi au vendredi, plage horaire 8h30-17h30
- 7h36 par jour

PRE-REQUIS :
• Diplômes de techniciens de laboratoire en analyses biologiques : DELAM, DETAB, BTS d'analyses biologiques ou DUT option analyses biologiques ou diplôme d’ingénieur
• Qualités professionnelles
- Sens des responsabilités, rigueur, dynamisme, minutie, méthode
- Sens de l'organisation et des priorités, capacité à prendre des décisions, des initiatives, à travailler en équipe et à gérer des objectifs
- Aptitudes pédagogiques
- Diplomatie, maîtrise de soi, aptitude à la négociation, capacité à se remettre en question, sens de l'écoute et de la communication
- Capacité à évoluer et à promouvoir le changement, intérêt pour les techniques

• Valeurs professionnelles
- Discrétion professionnelle
- Esprit d’équipe

Contact : Mme Vincke Marie
marie.vincke@aphp.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) de laboratoire"

HU Robert Debré APHP
Service Génétique moléculaire

Ingénieur CDD en analyse métabolomique par spectrométrie de masse, CEA Saclay (H/F) :
Formation : Ingénieur (Master 2 ou équivalent)

Depuis 30 ans, le Service de Pharmacologie et d'Immunoanalyse (SPI) du CEA/Saclay démontre son expertise dans le développement de méthodes immunoanalytiques, d'analyses physicochimiques (chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse à haute résolution, en particulier) et de culture cellulaire lui permettant d'aborder de multiples questions concernant la détection, la quantification et le devenir de molécules de natures diverses et variées. Le SPI développe également depuis une quinzaine d'années des méthodes d'analyse métabolomique par spectrométrie de masse pour des applications biomédicales. Le SPI est également partenaire de "MetaboHUB", infrastructure nationale de métabolomique et fluxomique, financée par le plan d'investissements d'avenir. Dans le cadre d'un programme de recherche coordonné par le Laboratoire d'Etude du Métabolisme des Médicaments (SPI/LEMM), il s'agira de développer des méthodes d'analyse métabolomique d'échantillons de biofluides et d'extraits tissulaires issus d'animaux de laboratoire. La personne recrutée appliquera également ces méthodes à la mise en évidence de biomarqueurs de toxicité, en collaboration avec les autres partenaires du projet.

Profil :
- Formation : Ingénieur (Master 2)
- Chimiste analyste maitrisant les techniques de spectrométrie de masse (LC-MS/MS) pour la quantification et caractérisation de métabolites dans des biofluides et extraits tissulaires et ayant une bonne connaissance de la biochimie métabolique et des méthodes d'analyse statistiques seront appréciées.
- De bonnes capacités rédactionnelles et de communication sont demandées.
- Le poste est basé à Saclay. Il est à pourvoir pour 6 mois, renouvelable pour 12 mois (à compter de juillet 2018).
- Des lettres de recommandation sont demandées.

Contact :
Candidature (CV et lettre de motivation) à envoyer par e-mail à :
sandrine.leblois@cea.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur CDD en analyse métabolomique"

Technicien de laboratoire en biologie cellulaire (H/F) :
CDD 24 mois à partir de Septembre 2018

Lieu de travail : Paris 12ième Faculté de Médecine Sorbonne Université Site Saint-Antoine
Rattachement : Institut cardio-métabolisme et nutrition (ICAN)/CDR Saint-Antoine, Plateforme ICAN-Human HepCell

ICAN-Human HepCell est une plateforme créée en 2011 et qui a intégré ICAN en 2016. Cette plateforme produit des préparations de tissus et des cellules de foie humain et développe des modèles in vitro de pathologies hépatiques, particulièrement dans le domaine de la fibrose et NASH.

Missions :
- Le technicien a pour mission de recueillir les prélèvements de foie humain, mettre en œuvre à partir de ces prélèvements, les techniques d'isolement et de culture des cellules hépatiques, de préparation et de culture des tranches de foie
- Incubation des préparations en culture avec des acides gras et/ou agents pharmacologiques, suivie d'analyses

Compétences techniques recherchées :
- Préparation et cultures primaires de cellules hépatiques humaines
- Biologie moléculaire : extraction acides nucléiques (tissus, cellules), PCR, RT-QPCR
- Biochimie des protéines : dosage protéique, western blot, ELISA
- Techniques immunomarquage : Cytométrie en flux, immunohistochimie, immunofluorescence...
- Gestion des stocks et des commandes courantes

Profil recherché :
Formation :
- BTS/DUT analyses biologiques, biotechnologies ou Licence Pro biotechnologies
- Scientifique bac +2 /+3

Expérience :
- 0-3 années d'expérience professionnelle en laboratoire (biologie cellulaire)

Compétence principale :
- Culture cellulaire des cellules humaines

Qualités requises :
- Rigueur scientifique et expérimentale
- Motivation
- Dynamique, organisé
- Esprit d'équipe

Conditions de travail :
- Travail possible le week-end et en horaire décalé

Contact :
Envoyer CV, lettre de motivation avec les coordonnées de deux référents à Lynda Aoudjehane (Chef de projet) :
lynda.aoudjehane@inserm.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) biologie cellulaire"