A Postdoctoral position is available at the Biomaterial Research lab (Inserm U1008, University of Lille, France) to integrate into multidisciplinary projects associated with "Bio-fabrication of Orthopaedics in a New Era" (BONE, Interreg North-West Europe). Ongoing studies are focused on in vivo validation of 3D smart implants. In detail, the best performing smart implants will be assessed in a rabbit bone defect (cranial-maxilofacial region) model and compared to autograft and empty defects. Constructs will be explanted after 1 and 3 months. Tissue formation, functional and mechanical properties will be assessed by multiple advanced experimental approaches using SEM, microCT, histopathology, biomechanic test, etc.

Therefore, we are seeking to appoint a post-doctoral Research Assistant to work with Dr. F. Chai, Dr. A. Depeyre, Dr. N. Blanchemain at Faculty of Medicine of University of Lille, and Prof. Dr. J. Ferri, Prof. Dr. G. Raoul in maxillofacial surgery department of hospital center of Lille . The main duties and responsibilities of a successful applicant will be above-mentioned animal model study including pre-operation preparation, surgical operation, post-operative animal care, animal sacrificing/sampling, and the following characterization.

The post holder will also provide support to the research team, including the keeping meticulous records of experimental results, and collating and analyzing research data to prepare it for presentation, period report for Interreg project and scientific publication.

The successful applicant will have a minimum PhD degree in a relevant area of bone biology and histology, experimental animal practice, and preferably veterinary surgery. Training can be provided in microCT analysis and support will be given for animal studies.

The post is funded by BONE, Interreg North-West Europe for a period of 1 year (potentially extendable up to 2 years) and is available from 1st September 2018. The salary is around 2100 euros net per month.

Essential requirements for the applicants:
- Proven and authorized experience of laboratory work in surgical practice in in vivo models (preferably the rabbit)
- Knowledge about cranio maxillo-facial bone regeneration or at least global bone regeneration
- Ideally a PhD in a relevant area of biological and histological sciences
- Familiarity with international standards for laboratory safety
- Excellent management, organizational, written and verbal communication skills in English
- Willingness to assist in the training of students, visiting workers or new staff in the laboratory

Desirable requirements:
- Experience of bioceramic characterization
- Experience of SEM, MicroCT analysis

Person to contact:
Feng CHAI, Ingénieur de Recherche
fchai@univ-lille2.fr


sous la référence "www.123bio.eu/postdoc"

INSERM U1008 "Médicaments et Biomatériaux à Libération Contrôlée : Mécanismes et optimisation"
Groupe Recherche Biomatériaux
Pole de Recherche, Faculté de Médecine
1, place de Verdun
59045 LILLE cedex

Stagiaire QHSE (H/F) :
Date de commencement : Dès que possible
Localisation : Evry, Ile-de-France
Type de contrat : Stage conventionné
Durée : 4 à 6 mois

Ynsect est un pionnier et leader agroindustriel des produits issus d’insectes. Grâce à notre technologie de pointe, nous développons et opérons des fermes d'insectes, constituées, d'une part, d'un atelier d’élevage à grande échelle et d'autre part d’un atelier de transformation. Les produits sont destinés aux marchés de l'agro-alimentaire et l'alimentation (protéines, lipides) ou de la chimie verte (dérivés de la chitine). Les insectes sont une ressource durable et possèdent un énorme potentiel pour convertir les ressources organiques de faible valeur en produits à haute valeur ajoutée. À Ynsect, nous travaillons tous ensemble pour contribuer à construire un système durable pour nourrir le monde. Nous sommes convaincus que les insectes font partie de la solution et que développer cette filière fait sens. Ynsect est une société de 65 personnes, de plus de 10 nationalités différentes. Ynsect est une société innovante qui a remporté de nombreuses distinctions et connait un très fort développement depuis 4 ans.

Missions confiées :
Sous la responsabilité du responsable QHSE et en collaboration avec la chargé de mission QHSE, vous participez à la mise à jour du système qualité en vue de l’obtention des certifications GMP + ISO 9001 : 2015

Vous aurez pour mission :
- Participer à l’étude et proposer des améliorations aux processus en place (Actualisation des documents QHSE).
- Collecter les informations nécessaires à l’obtention des certifications
- Rédiger des nouvelles procédures / instructions et assurer leur application sur le terrain (Formation et sensibilisation du personnel)
- Mettre à jour les indicateurs de performances.

Expériences et compétences requises :
- Vous êtes de formation BAC +3 à BAC +5 en école d’ingénieur ou en filière QHSE
- Vous êtes organisé(e), dynamique, polyvalent(e) et autonome
- Vous maîtrisez les outils bureautiques
- Vous avez un bon niveau d’anglais écrit

Conditions de travail : Vous serez sous la responsabilité de M. PICHARD, responsable QHSE.

Localisation : Le poste sera situé à Evry (91) au coeur du Genopole. Le Candidat peut être amené à effectuer des déplacements sur quelques jours sur le site de Damparis (Jura).

Rémunération : selon la législation en vigueur

Procédure recrutement :
Merci d’Envoyer votre CV et une lettre de motivation, écrite en français ou anglais, à l’attention de M. PICHARD à l’adresse mail suivante :
jobs59019007@ynsect.com


sous la référence "www.123bio.eu/Stagiaire QHSE"

Technicien de laboratoire (H/F) :

Les Hôpitaux Universitaires Henri Mondor recherche un technicien de laboratoire (H/F) pour son service d’anatomie et cytologie pathologiques / secteur Biologie moléculaire - CDD

Activités :

Missions générales :
Assure dans le respect des règles de confidentialité liées à la profession et sous la responsabilité des médecins pathologistes, les tâches techniques et administratives nécessaires à une prise en charge de qualité des prélèvements confiés aux services, en appliquant :
- les règles de bonnes pratiques d’anatomie et de cytologie pathologiques,
- les contrôles indispensables dans le cadre de la démarche qualité (norme EN ISO 15189),
- les règles d’hygiène, de sécurité et de confidentialité.

Missions permanentes :
- Exécute des techniques de biologie moléculaire et d’anatomie et de cytologie pathologiques :
    - coupes de blocs de tissus fixés et inclus en paraffine,
    - extraction d’ADN,
    - PCR en temps réel, technologie Taqman, allène spécifique,
    - PCR fluorescente, PCR HRM, NGS,
    - PCR, purification de PCR, séquençage Sanger,
- Gère les non-conformités post-analytiques,
- Assure l’entretien des équipements (maintenance courante, préventive),
- Assure la surveillance métrologique des équipements (Sirius),
- Utilise le système de gestion de laboratoire (Diamic) : édition des listes de travail, validation des techniques, saisie de l’activité,
- Applique les règles d’hygiène, de sécurité, des conditions de travail et de protection de l’environnement,
- Gère les stocks de réactifs et de consommables de son secteur (traçabilité et suivi des péremptions),
- Contribue à la mise en place et au suivi de l’assurance qualité et à l’application de la norme NF EN ISO 15189,
    - rédaction de modes opératoires et instructions de travail,
    - traçabilité de la mise en œuvre des modes opératoires,
    - utilisation du logiciel pour la démarche qualité (Kalilab)
- Accueille et forme de stagiaires.

Missions spécifiques :
- Participe à des études de recherche clinique et à des protocoles expérimentaux,

Quotité de travail : 100 %

Horaires de travail : Base de 35 heures par semaine. Journée de travail sur la base de 7h par jour. Plage horaire : 8h – 17h Repos samedis, dimanches et jours fériés.

Compétences requises :

Savoir faire requis :
- Respect du secret professionnel lié à sa fonction et à ses missions,
- Utilisation les procédures et modes opératoires techniques pour la réalisation des activités,
- Choix des produits et matériaux adaptés nécessaires à l'activité,
- Formalisation des procédures et modes opératoires relatives à son domaine de compétence,
- Identification de tout dysfonctionnement ou toute anomalie spécifique à son domaine d'activité,
- Evaluation de la qualité des pratiques et des résultats des techniques liées à l'activité,
- Travail en équipe multiprofessionnelle,
- Identification des éléments, des cellules normaux ou pathologiques dans les échantillons.

Connaissances associées :
- Démarche qualité et accréditation des laboratoires,
- Connaissance de DIAMIC,
- Maîtrise des outils bureautiques,
- Communication,
- Connaissances spécifiques au domaine d'activité,
- Hygiène générale et sécurité.

Qualités requises :
- Rigueur professionnelle et discrétion,
- Minutie et méthode,
- Conscience professionnelle,
- Sens de l’organisation, esprit d’initiative,
- Sens des relations humaines et goût du travail en équipe,
- Aptitude au changement.

Pré-requis : BTS analyses biologiques ou DUT, DETAB, DELAM.

Personnes à contacter :
Sylvie GASDEBLAY ou Laurent SKOPINSKI


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien de laboratoire"

IGBMC - Ingénieur (H/F) :

Un des tout premiers centres de recherche européens en biomédecine, l'IGBMC se consacre à l'étude du génome des eucaryotes supérieurs et au contrôle de l'expression génétique ainsi qu'à l'analyse de la fonction des gènes et protéines. Ces connaissances sont appliquées à l'étude des pathologies humaines comme le cancer et les maladies génétiques.

A 2 year engineer position at the Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Strasbourg, France, to join the group "Architecture of nucleoprotein systems by 3-D Electron Microscopy", starting from April 2018.

Missions:
The successful candidate will use genome engineering technologies and establish generic methods for the purification of large multiprotein complexes from mammalian cell lines for cryo-EM applications. He will also develop new protocols based on the use of artificial binders (nanobodies or antibodies) to study macromolecular complexes in their natural environment using emerging methods such as super-resolution microscopy or correlative EM-tomography. Multiprotein complexes in transcription regulation or DNA repair such as the transcription/DNA repair factor TFIIH will be used as model systems. He/she will benefit from a highly competitive research environment, with a broad range of research and state of the art technological facilities for sample preparation and structural analysis.

Profile:
Candidates must be highly motivated and have a strong background in molecular biology, cellular biology and protein purification. Experience in cell line engineering, eukaryotic recombinant production, imaging or structural biology is a plus. Candidates with bachelor, Master or from an engineering school are encouraged.

To apply, please send your CV, statement of research interest, and names and contact information for references
to Arnaud POTERSZMAN, PhD :
emploi@igbmc.fr


sous la référence "www.123bio.eu/IGBMC/ING-41"

Technicien Microbiologie (H/F) :
Groupe Rocher - Direction Recherche & Innovation, département Microbiologie
CDI à pourvoir dès que possible
Basé à Issy les Moulineaux (92)

Le Groupe Rocher est un groupe familial rentable, indépendant et animé par un esprit "d'entrepreneurs-créateurs". Le Groupe Rocher ce sont 9 principales marques au service de la beauté et du bien-être : Yves Rocher, Petit Bateau, Stanhome, Kiotis Dr Pierre Ricaud, ID Parfums, Daniel Jouvance, Flormar et Sabon. 40 millions de femmes font confiance à la qualité et à la performance des produits élaborés par les marques du Groupe ; soit plus de 500 millions de produits délivrés par an. Le Département Recherche & Innovation recherche un : Technicien Microbiologie (h/f)

Au sein du département de Microbiologie R&I du Groupe Rocher, vous êtes en charge des missions suivantes :
- Réalisation des tests microbiologiques au travers des analyses produits et matières premières liées au développement produits (contrôle qualité, challenge test, identification) dans le respect de la démarche qualité et des procédures internes.
- Participation au bon fonctionnement du laboratoire : veille à la propreté de l’environnement de travail, référent pour la gestion du parc appareil du laboratoire.
- Participation ponctuelle à des projets de recherche au sein du laboratoire.

Profil recherché :
- Titulaire d'un Bac +2/3 en Microbiologie,
- Vous justifiez d'une expérience réussie dans un poste similaire et avez idéalement déjà travaillé dans un laboratoire cosmétique/pharma/prestataire tests.
- Vous êtes autonome, rigoureux(se), organisé(e), adaptable et faites preuve d’un bon relationnel pour travailler en équipe.

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de postuler uniquement via ce lien :

Technicien qualité et industrialisation (H/F) :
Groupe Rocher - Direction Recherche & Innovation
CDD de 5 mois - A pourvoir dès avril 2018
Basé à Issy les Moulineaux (92)

Le Groupe Rocher est un groupe familial rentable, indépendant et animé par un esprit "d'entrepreneurs-créateurs". Le Groupe Rocher ce sont 9 principales marques au service de la beauté et du bien-être : Yves Rocher, Petit Bateau, Stanhome, Kiotis Dr Pierre Ricaud, ID Parfums, Daniel Jouvance, Flormar et Sabon. 40 millions de femmes font confiance à la qualité et à la performance des produits élaborés par les marques du Groupe ; soit plus de 500 millions de produits délivrés par an. Le Département Recherche & Innovation pour les marques Docteur Pierre Ricaud et ID Parfums recherchent un : Technicien qualité et industrialisation H/F

Ce poste en qualité et industrialisation propose les missions suivantes :
- Contrôle qualité des produits finis (contrôle des produits, gestion de l'échantillothèque, vieillissement des produits à péremption)
- Suivi des tests de durabilité des produits
- Réalisation des pilotes des produits en développement.
- Gestion des packs et des consommables du laboratoire
- Assistance ponctuelle aux chefs de projet formulation en réalisant des essais au laboratoire
- Veille du bon fonctionnement et de l'entretien du matériel.
- Respect des consignes de sécurité.

Votre profil :
- Vous avez un diplôme de Préparateur en parfumerie, cosmétique et aromatique avec une expérience (stages ou alternances) d'au moins 1 an en contrôle qualité et/ou industrialisation.
- Vous avez une affinité avec le secteur cosmétique.
- Vous maitrisez Excel et l'informatique en général, vous savez rendre compte et formaliser des résultats.
- Doté(e) d’une véritable soif d'apprendre, d’autonomie et de rigueur, vous aimez travailler en équipe et êtes reconnu(e) pour votre personnalité positive !

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de postuler uniquement via ce lien :

UN STAGIAIRE - CHARGE DE PROJET EN BIOLOGIE MOLECULAIRE (H/F) :
Site d'Aramon (30)

SANOFI a pour ambition d'etre un Leader Mondial et integre de la Sante, centre sur les besoins des patients. Rejoignez SANOFI et prenez part a notre ambition : proteger la sante, apporter l'espoir et ameliorer la qualite de vie des sept milliards de personnes dans le monde.

Grace a un environnement dynamique et diversifie, nous vous offrons des opportunites de developper vos competences, realiser vos objectifs et apporter votre contribution a des innovations capitales en matiere de sante.

Descriptif de la mission :
Au sein du Service Laboratoire Centrale Securite Environnement de Sanofi Chimie et en lien avec votre tuteur, vous participerez a la mise au point d'outils de Biologie Moleculaire pour la recherche de marqueur de resistance aux antibiotiques.

Dans ce cadre, vos missions consisteront a :
- Realiser des recherches et etudes bibliographiques,
- Etudier les methodes existantes,
- Simuler les conditions d'une methode,
- Realiser des manipulations en laboratoire,
- Gerer l'interface avec differents Sites et organiser les Campagnes d'Echantillonnage.

Profil recherche :
- Vous recherchez un stage conventionne d'une duree de 6 mois, debutant en mars 2018 dans le cadre d'une formation de niveau Bac+5 en Genie Biologique ou en Biologie Moleculaire de type Ecole d'Ingenieur ou Master.
- Pour ce stage, vous justifiez d'une premiere experience ou de connaissances dans les domaines de la Biologie Moleculaire, de la Microbiologie et/ou de la Bio-Informatique.
- Vous maitrisez les logiciels du pack Office, plus particulierement Excel.
- Intervenant dans un environnement international, vous etes en capacite de comprendre des documents techniques en anglais.
- Autonome, vous etes reconnu(e) pour votre bon relationnel et appreciez travailler en equipe. Votre rigueur, vos qualites redactionnelles et de synthese vous permettront de mener a bien vos missions.
- Vous souhaitez en parallele de vos apprentissages theoriques, les mettre en pratique immediatement en entreprise, merci de nous transmettre vos CV et lettre de motivation.

Sanofi s'engage en faveur de l'accueil et de l'integration des personnes en situation de handicap.

UN STAGIAIRE - CHARGE DE PROJET EN DEVELOPPEMENT ANALYTIQUE (H/F) :
Site d'Aramon (30)

SANOFI a pour ambition d'etre un Leader Mondial et integre de la Sante, centre sur les besoins des patients. Rejoignez SANOFI et prenez part a notre ambition : proteger la sante, apporter l'espoir et ameliorer la qualite de vie des sept milliards de personnes dans le monde.

Grace a un environnement dynamique et diversifie, nous vous offrons des opportunites de developper vos competences, realiser vos objectifs et apporter votre contribution a des innovations capitales en matiere de sante.

Descriptif de la mission :
Au sein du Service Laboratoire Centrale Securite Environnement de Sanofi Chimie et en lien avec votre tuteur, vous participerez au Developpement et a la Validation des Methodes concernant les Composes Organiques Volatiles (COV).

Dans ce cadre, vos missions consisteront a :
- Realiser des recherches et etudes bibliographiques,
- Etudier les methodes existantes,
- Prendre en main des outils d'analyse de COV,
- Suivre les COV in situ sur Unite industrielle.

Profil recherche :
- Vous recherchez un stage conventionne d'une duree de 6 mois, debutant en mars 2018 dans le cadre d'une formation de niveau Bac+5 en Ecole Ingenieur ou Master II en Chimie generale / Chimie analytique.
- Pour ce stage, vous justifiez d'une premiere experience ou de connaissances dans les domaines de l'Analyse Separative, de la Qualite.
- Vous maitrisez les logiciels du pack Office, plus particulierement Excel.
- Intervenant dans un environnement international, vous etes en capacite de comprendre des documents techniques en anglais.
- Autonome, rigoureux(se) vous etes reconnu(e) pour votre bon sens relationnel, vos qualites redactionnelles et de synthese et vous appreciez travailler en equipe.

Sanofi s'engage en faveur de l'accueil et de l'integration des personnes en situation de handicap.

TECHNICIEN LABORATOIRE BIOLOGISTE R&D – Département 92 (H/F) :
Lieu : Gennevilliers (92)
Type de contrat : intérim
Début : ASAP

Vous êtes pragmatique et pensez que le travail bien fait est plus important que l'effort fourni ? Nous vous proposons une mission d'intérim au sein d'une entreprise du secteur du diagnostic médical basée dans le 92.

Rejoindre cette entreprise c'est :
- Intégrer une société en pleine expansion de 2200 collaborateurs et présente dans plus de 110 pays
- Travailler pour une entreprise avec une forte expertise et reconnue par la communauté scientifique internationale
- S’assurer d’une montée en compétences
- Participer à une aventure scientifique au sein d’une société avec des valeurs humaines fortes

Vos Missions :
Vous êtes impliqué au sein d’une équipe dynamique sur une phase d’optimisation et de développement d’un de nos projets d’industrialisation d’un réactif de dosage de routine. Vous participez à l’évaluation des performances du réactif dans le cadre de son développement afin de répondre aux besoins exprimés par le marché.

Pour cela, vous prenez en charge les études et contribuez à l’optimisation des plans de tests :
- Préparation des protocoles
- Réalisation des essais
- Vous participez au bon fonctionnement du laboratoire et notamment au suivi métrologique des équipements.
- Analyse et synthèse des résultats
- Rédaction des comptes rendus
- Présentation des résultats à l’équipe, cela dans le respect du système de Qualité Interne.
- Vous participez au bon fonctionnement du laboratoire et notamment au suivi métrologique des équipements

Profil :
- H/F, de formation BTS/DUT en Analyses Biologiques, Bio-analyses et Contrôles ou Biotechnologie, vous justifiez d'une première expérience ou d’un stage significatif dans un laboratoire (Labm ou Industrie).
- La connaissance de l’hémostase et des automates serait un plus à votre candidature.
- Vous êtes autonome, rigoureux et organisé et vous aimez travailler en équipe.
- Vous avez par ailleurs déjà démontré vos capacités d'analyse.
- Vous maîtrisez le pack Office (Word, Excel, Power point) et vous avez un niveau opérationnel en anglais scientifique (lu et écrit).

Convaincu(e) que vous êtes la bonne personne pour ce poste ?
Alors ne tardez plus, postulez au plus vite à cette annonce.
Merci de déposer votre CV sous format Word sur notre site et de répondre à l'annonce :

Technicien(ne) en pharmacologie (in vivo), H/F :
(Contrat CDD 6 mois renouvelable)

MI-mAbs (Marseille Immunopole monoclonal antibodies) est une plateforme partenariale dédiée à la validation de cibles nouvelles pour le développement d’anticorps monoclonaux en inflammation et cancérologie à Marseille
- Les partenaires fondateurs sont Aix-Marseille Université, le Centre d’Immunologie de Marseille Luminy (CIML), le Centre d’immuno-phénomique (CIPHE), l’Institut Paoli-Calmettes, le Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM), la société Innate Pharma et le groupe pharmaceutique Sanofi
- MI-mAbs est un « démonstrateur industriel » financé par le programme Investissement d’Avenir.

Missions :
Polyvalent(e), le/la technicien(ne) intégrera le groupe pharmacologie
- Sous la responsabilité du responsable de groupe et des ingénieurs chargés d’étude, il/elle aura comme mission de prendre en charge la réalisation d'essais in vitro (environnement L2) et in vivo (souris) dans le cadre de projets portant sur la caractérisation de l’efficacité/toxicité d’anticorps candidats. Il/elle pourra être également amené(e) à réaliser des expériences de biochimie (ELISA) et de cytométrie de flux.

Principales activités :
- Mettre en oeuvre différents tests de cytotoxicités in vitro
- Effectuer l’entretien et le banking de lignées cellulaires humaines et murines
- Mettre en oeuvre des protocoles in vivo sur animaux anesthésiés ou éveillés : pesées, injections en IP, IV, SC, prélèvements sanguin et d’organes, mesures de volume tumoral au pied à coulisse, imagerie du petit animal (bioluminescence, Spectrum BL)
- Réaliser les ELISAs sur différents types d’échantillon (surnageant de culture, plasmas murins)
- Consigner, mettre en forme et analyser les résultats dans un cahier de laboratoire
- Communiquer les données expérimentales au superviseur et participer à l’écriture des rapports d’étude
- Appliquer les règles d’hygiène et de sécurité et les Bonnes Pratiques de Laboratoire
- Participer à la gestion et à l’organisation des laboratoires de culture cellulaire et d'expérimentation animale
- Participer aux activités support de la plateforme (achats, gestion des déchets, maintien des équipements/métrologie et gestion du référentiel qualité)

Compétences :
- Bonnes connaissances expérimentales des techniques de base de culture cellulaire dans un environnement L2
- Savoir manipuler des souris et réaliser des techniques de base (pesées, mesures volume tumoral au pied à coulisse), des différentes méthodes d'administration/injection (orale, IP, IV, SC) et enfin de prélèvements (sanguin et différents organes/tumeurs)
- Sensibilisation à la réglementation en hygiène et sécurité relative à la culture cellulaire dans un environnement L2 et à l’expérimentation animale
- Connaissance en physiologie et santé animales
- Comprendre l’anglais à l’écrit et à l’oral
- Maitriser les outils bureautiques

Formation :
- BTS, DUT, BAC+2 ou BAC+3 en Biologie ou Biochimie ou Biotechnologies
- Expérimentation animale niveau 2 / 1 exigée
- Une première expérience professionnelle

Qualités requises :
- Adaptabilité, rigueur, organisation
- Posséder de bonnes qualités relationnelles
- Capacité à travailler en équipe

Spécificités du poste :
- Durée : CDD de 6 mois, renouvelable
- Rémunération selon expérience + Tickets restaurant + Participation aux frais de transport en commun
- Démarrage ASAP
- Contrat établi par Protisvalor, le gestionnaire de la plateforme

Localisation :
- Le poste est localisé au bâtiment MI-mAbs/ Protisvalor (site de Luminy), sous la direction du responsable du groupe Pharmacologie
- Le/la technicien(ne) pourra être amené(e) à intervenir sur les sites des différents partenaires de MI-mAbs.

Merci d’envoyer votre CV accompagné d’une lettre de motivation sous la référence par courriel à Sabrina Barbieri :
sabrina.barbieri@univ-amu.fr


sous la référence "www.123bio.eu/PCOVV"