Les offres d'emplois 19571 à 19580 :

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 Référence : 19580
(12-12-2017)  

Automaticien Junior (H/F) :
Date de début de contrat : 01/12/2017
Localisation : Damparis, JURA
Type de contrat : CDI

Ÿnsect est un pionnier et leader agro-industriel des produits issus d’insectes. Grâce à notre technologie de pointe, nous développons et opérons des fermes d'insectes, constituées, d'une part, d'un atelier d’élevage à grande échelle et d'autre part d’un atelier de transformation. Les produits sont destinés aux marchés de l'agro-alimentaire et l'alimentation (protéines, lipides) ou de la chimie verte (dérivés de la chitine). Les insectes sont une ressource durable et possèdent un énorme potentiel pour convertir les ressources organiques de faible valeur en produits à haute valeur ajoutée. À Ÿnsect, nous travaillons tous ensemble pour contribuer à construire un système durable pour nourrir le monde. Nous sommes convaincus que les insectes font partie de la solution et que développer cette filière fait sens. Ynsect est une société de 70 personnes, de plus de 10 nationalités différentes. Ÿnsect est une société innovante qui a remporté de nombreuses distinctions et connait un très fort développement depuis 4 ans.

Contexte
Le premier site Ynsite est à la recherche d’un/une automaticien(ne) junior. Afin d’optimiser et fiabiliser son moyen de production. L’automaticien supportera avec toutes ses compétences les équipes de production et de maintenance. Il fournira une aide lors de la recherche de pannes grâce à ses compétences d’analyse de programmes et proposera les améliorations nécessaires. L’automaticien sera également intégrer aux nouveaux projets d’extension et de développement du site YNSITE et pourra prendre en charge la gestion de certains projets. En fonction des lieux d’intervention, l’automaticien junior peut être amené à utiliser du matériel type, par exemple des chaussures de sécurité, un casque, des protections respiratoires…

Missions confiées
- Fiabiliser une unité de production, mettre en place des dernières fonctionnalités, résoudre les éventuels bugs.
- Intégrer de nouvelles fonctionnalités dans la supervision actuelle.
- Participer à l’amélioration continue des process et au développement de sous-programmes.
- Programmer les automates industriels en suivant les standards qu’il pourra aider à concevoir et mettre en place.

Expériences et compétences requises
- BAC+3 en automatisme et robotique (avec 2 ans maximum d’expériences ou sans expériences). ( Diplômé d'une Licence ARIA ou Licence PRO automatismes industriels)
- BAC+2 en automatisme ayant déjà une expérience en l’amélioration de process. (Diplômé d'un BTS CRSA ou Electrotechnique)
- Programmation avec SIEMENS sous TIA Portal
- Une connaissance de la supervision PANORAMA serait un plus
- Autonome et force de proposition

Environnement de travail
- Conditions de travail : Travail en journée avec possibilité d’horaires décalés (chargement des modifications programmes)
- Localisation : Damparis, JURA (déplacements possibles).
- Rémunération : (en fonction du profil du candidat)

Procédure de recrutement :
Merci d’envoyer votre CV et votre lettre de motivation, écrite en français ou en anglais, à l’attention de monsieur Thomas VERRIER à l’adresse mail suivante :
jobs064nzjf@ynsect


sous la référence "www.123bio.eu/Automaticien Junior"


Technicien de maintenance (H/F) :
Date de début de contrat : Décembre 2017
Localisation : Damparis, Jura
Type de contrat : CDI

Ÿnsect est un pionnier et leader agro-industriel des produits issus d’insectes. Grâce à notre technologie de pointe, nous développons et opérons des fermes d'insectes, constituées, d'une part, d'un atelier d’élevage à grande échelle et d'autre part d’un atelier de transformation. Les produits sont destinés aux marchés de l'agro-alimentaire et l'alimentation (protéines, lipides) ou de la chimie verte (dérivés de la chitine). Les insectes sont une ressource durable et possèdent un énorme potentiel pour convertir les ressources organiques de faible valeur en produits à haute valeur ajoutée. À Ÿnsect, nous travaillons tous ensemble pour contribuer à construire un système durable pour nourrir le monde. Nous sommes convaincus que les insectes font partie de la solution et que développer cette filière fait sens. Ynsect est une société de 70 personnes, de plus de 10 nationalités différentes. Ÿnsect est une société innovante qui a remporté de nombreuses distinctions et connait un très fort développement depuis 4 ans.

Missions confiées
Le/la candidate aura ainsi pour missions principales :
- Entretenir et dépanner les installations d’élevage et de transformation d’insectes (Electrique, mécanique, pneumatique).

Mission transverse
- Soutiens à l’équipe, notamment sur l’atelier d’élevage des insectes

Expériences et compétences requises
- Minimum Bac Pro MSMA, ELECTROTECHNICIEN ou équivalent ou expérience
- Intérêt prononcé pour les procédés industriels ;
- une très bonne connaissance du travail en milieu agroalimentaire est attendue, où le candidat sera amené à travailler l’essentiel de son temps ;
- Bonnes capacités de rédaction, usage commun de logiciels (Pack Office) & GMAO
- Un niveau d’anglais professionnel est un plus ;
- Le CACES 3 et/ou 3b est un plus ;
- Habilitations électrique sont un plus ;
- Une première expérience dans le monde agro-alimentaire est un plus ;
- Rigueur // grandes qualités interpersonnelles ;
- Forte sensibilité aux enjeux de confidentialité ;
- Capacité à être force de proposition // autonomie ;
- Un amour inconditionnel du travail en équipe mixte est demandé ;

Environnement de travail
- Les campagnes de production se font en 3/8, jour et nuit, week-end compris.
- Le candidat fera partie de l’équipe maintenance du site d’Ynsite.
- Rémunération : En fonction du profil du candidat

Procédure de recrutement :
Merci d’envoyer votre CV et votre lettre de motivation, écrite en français ou en anglais, à l’attention de Mr Olivier CREPILLON à l’adresse mail suivante :
jobs064mxvg@ynsect.com


sous la référence "www.123bio.eu/Automaticien Junior"


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 Référence : 19579
(09-12-2017)  

Senior Microbiologist

Antabio
is a Labège, France-based biopharmaceutical company dedicated to the discovery of first-in-class small molecule compounds to treat severe infections caused by antibiotic-resistant bacterial pathogens. ANTABIO’s novel compounds block the drug-resistance mechanisms and the virulence of pathogenic bacteria by targeting key bacterial pathways. Using its patented technology, antibacterial discovery expertise, and partnering-oriented business strategy, ANTABIO advances novel drugs that will offer solutions to the shortfall of the current antibacterial arsenal.

Antabio is seeking a senior microbiologist to join our discovery team and work on the characterization of novel drug to support the preclinical development.

The qualified individual will be a biologist with strong experience in microbiology and molecular biology techniques, preferably in the field of antibacterial discovery. The candidate should have appropriate qualifications and relevant work experience. The candidate must be able to interact effectively with scientists and have excellent communication skills in English.

Major responsibilities
- Conduct microbiological testing of lead compounds to support preclinical development including time kill studies, Frequency of resistance….
- Perform mechanism of action studies on antibacterial lead compounds
- Perform phenotypic and genotypic characterization of bacterial strains
- Analyze data, present results and discuss conclusions within the context of an ongoing drug development research program
- Undertake Biology safety officer role for BSL2 laboratory.

Requirements
- PhD in microbiology/ molecular biology/pharmacology or related discipline.
- 2+ year experience working in an industrial or academic laboratory setting with proven clinical microbiology knowledge and laboratory skills.
- Experienced laboratory scientist with proven experimental skills and track record of delivery
- Excellent verbal and written communication skills in English.
- Diligently document progress in laboratory notebooks, memos, and reports.
- Prepare scientific presentations and drafts of scientific publications.
- Expert knowledge of bacterial infections and clinical use of antibiotic treatments
- Additionally, a good understanding of antibacterial pharmacokinetics, pharmacodynamics and experience with the hollow fibre infection model would be a significant advantage.

Skills
- Confident leadership qualities
- Enthusiastic, motivated and creative.
- Multi-disciplinary, flexible and good team worker
- Derives satisfaction from exceeding expectations and achievement of jointly held goals.
- Excellent communicator.
- Strong problem-solving skills.
- Critical and proactive mindset.

CONTACT :
info@antabio.com


sous la référence "www.123bio.eu/Senior Microbiologist"

ANTABIO | 436 rue Pierre et Marie Curie | 31670 Labège | France


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 Référence : 19578
(09-12-2017)  

Technicien de laboratoire / technicien de recherche clinique(H/F) :

UPARC
(Unité Paramédicale de Recherche Clinique), spécialisée dans les essais clinique, recherche un technicien de laboratoire avec la double compétence technicien de recherche clinique (ou accepte d'être formé en parallèle au poste de technicien de recherche clinique)

LOCALISATION : sites hospitaliers de recherche clinique parisien, déplacement possible en Ile de France et France entière

PERMIS B : fortement souhaité mais non bloquant pour l’obtention du poste

DIPLOME : Bac +2 voir Bac +3+4 en biologie, connaissance si possible en qualité et ou recherche clinique ou pré-clinique

POSTE : Technicien de laboratoire spécialisé dans la gestion des essais cliniques, gestion des échantillons des flux, des envois aux laboratoires centraux. Coopération étroite avec les ARC promoteurs, pour la gestion de la traçabilités, la mise en place des protocoles, des procédures. Gestion des queries, amélioration des process, accompagnement des monitoring des audits. Possibilités d'évolution au sein de l'entreprise sur différents poste de recherche clinique à court et long terme, poste à pouvoir rapidement.

CONTACT :
stephanie.riveron@uparc.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne)"


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 Référence : 19577
(09-12-2017)  

CDD Assistant Ingénieur ou Technicien Biochimie de 6 mois (H/F) :
éventuellement renouvelable, à pourvoir en octobre ou novembre 2017.

Un poste est disponible pour une période de 6 mois dans notre équipe localisée au Centre de Recherche des Cordeliers, 15 rue de l’Ecole de Médecine, Paris 6ème.

Notre laboratoire (Equipe 12, UMRS 1138 ; www.crc.jussieu.fr/) étudie les mécanismes de résistance aux antibiotiques et recherche de nouvelles cibles pour concevoir des antibiotiques actifs sur les souches résistantes.

Le projet correspondant au CDD proposé concerne spécifiquement l’étude d’une nouvelle cible thérapeutique utilisant des ARN de transfert comme substrat.

Compétences requises : Avoir des connaissances générales en biologie, en particulier en bactériologie et en biochimie, maîtriser les outils informatiques de base, connaître l’anglais scientifique, être motivé par la recherche fondamentale. Les chimistes à l’interface de la chimie et la biologie sont également encouragés à postuler.

Les candidatures, CV plus lettre de motivation, doivent être adressées exclusivement par courrier électronique à Matthieu Fonvielle
matthieu.fonvielle@crc.jussieu.fr


sous la référence "www.123bio.eu/AI_Technicien_Biochimie"


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 Référence : 19576
(09-12-2017)  

TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE - HOPITAL UNIVERSITAIRE ROBERT DEBRE
48, boulevard Sérurier 75019 PARIS Tél : 01 40 03 20 00

L’UF de Génétique moléculaire pratique une activité de Biologie moléculaire spécialisée ayant pour objectifs généraux :
- Développer le diagnostic et le suivi de maladies génétiques constitutionnelles et somatiques de l'enfant
- Participer à des projets de recherche

L’UF a développé également plusieurs secteurs transversaux sur le pôle Biologie :
- Banques (ADN, ARN, Cellules)
- Collections sanitaires/recherche
- Tumorothèque (cellulothèque)
- Plateau de Biologie moléculaire

ACTIVITES :

Missions Générales :

- Assurer la prise en charge et la préparation des prélèvements.
- Assurer le diagnostic par des analyses biologie moléculaire.
- Participer au développement de nouveaux tests permettant de faire progresser le diagnostic en fonction de l’évolution des techniques et des connaissances clinico-biologiques sur les pathologies.

Missions Permanentes :


Secteur génétique somatique :

- Génotypage des leucémies de l’enfant et quantification de la maladie résiduelle :
- Identification des réarrangements des gènes des immunoglobulines et du récepteur T (PCR fluorescente, séquençage, séparation sur gel, NGS)
- Recherche de transcrits de fusion (RT-PCR, RQ-PCR)
- Recherche de mutations associées aux leucémies (séquençage)
- Quantification de la maladie résiduelle par PCR en temps réel des marqueurs IG/TCR et des marqueurs oncogéniques (RQ-PCR allèle spécifique)
- Gestion de la banque de cellules en azote liquide (Prise en charge des prélèvements d’Hémopathies malignes, séparation des cellules mononucléées sur gradient de ficoll, réalisation de préparation cellulaire, congélation de cellules vivantes)
- Extraction, quantification et qualification d’acides nucléiques (QiaSymphony, spectrophotomètre, fluoromètre, bioanalyseur, RQ-PCR)
- Participer à la démarche qualité (accréditation Norme ISO 15189) : rédaction, actualisation des procédures techniques
- Participer à la gestion des fichiers et des bases de données communes au laboratoire
- Maintenance des équipements : effectuer les opérations de maintenance courantes autorisées en respectant les calendriers et les procédures
- Développer de nouvelles techniques diagnostiques


Secteur génétique constitutionnelle :
- Réaliser l’ensemble des techniques liées à son poste de travail et exploiter les résultats obtenus

L’ensemble de l’activité est organisé en plusieurs postes de travail :
- Diabète Néonatal
- Déficience Intellectuelle
- Leucodystrophies
- Syndrome de l’X fragile
- Syndrome de Kleefstra
- Syndrome de Prader Willi et Angelman
- Amyotrophie spinale proximale
- Microcéphalies
- Rasopathies
- Hémoglobinopathies (biologie moléculaire)
- Recherche de Disomie uniparentale (UPD) + Anomalie de méthylation du chromosome 14
- Recherche de microremaniements pangénomiques par CGH et PCRq
- Détermination de zygotie-Recherche de contamination materno-foetale
- Recherche du gène SRY / Atrophie microvillositaire
- Recherche de microremaniements ciblés
- Exploration érythrocytaire (phénotype)
- Etude du microchimérisme dans le cadre du suivi de greffe

Certaines analyses sont réalisées en NGS par un pool de techniciens formés. Les techniciens travaillent en binôme pour les remplacements.

- Participer à la démarche qualité (accréditation Norme ISO 15189) : rédaction et actualisation procédures et modes opératoires
- Participer à la gestion des fichiers et des bases de données du laboratoire
- Assurer la maintenance des équipements : Effectuer les opérations de maintenance courante autorisées en respectant les calendriers et les procédures.
- Développer de nouvelles techniques diagnostiques

Missions Transversales :
- Assurer la réception et l'enregistrement des demandes d’analyses :
- de 8h30 à 10 h, de 12h à 13h et de 15h30 à 17h30 (par roulement)
- toute la journée ou par ½ journée en l’absence de l’agent de réception
- Il pourra être demandé exceptionnellement au technicien de rester jusqu’à 18h30/19h en cas d’obligation de service (arrivée tardive d’échantillon urgent)
- Comptabiliser l'activité initiale et complémentaire des examens en respectant les délais fixés et la nomenclature en vigueur.
- Participer à l’extraction de l’ADN sur automate.

Missions Spécifiques :
- Participation à la formation de stagiaires
- Participation à la gestion des stocks de consommables et de réactifs

QUOTITE DE TRAVAIL : 100%

HORAIRES DE TRAVAIL : Du lundi au vendredi, plage horaire 8h30-17h30; 7h36 par jour

PRE-REQUIS :
Diplômes de techniciens de laboratoire en analyses biologiques : DELAM, DETAB, BTS d'analyses biologiques ou DUT option analyses biologiques ou diplôme d’ingénieur

Qualités professionnelles :
- Sens des responsabilités, rigueur, dynamisme, minutie, méthode
- Sens de l'organisation et des priorités, capacité à prendre des décisions, des initiatives, à travailler en équipe et à gérer des objectifs
- Aptitudes pédagogiques
- Diplomatie, maîtrise de soi, aptitude à la négociation, capacité à se remettre en question, sens de l'écoute et de la communication
- Capacité à évoluer et à promouvoir le changement, intérêt pour les techniques

Valeurs professionnelles :
- Discrétion professionnelle
- Esprit d’équipe

Personne à contacter :
Marie Vincke
marie.vincke@aphp.fr


sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE"


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 Référence : 19575
(09-12-2017)  

Aide de laboratoire (H/F) :

Pherecydes Pharma
est une société de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de bactériophages lytiques à visée thérapeutique et de diagnostique dans le domaine anti-infectieux. La société propose des solutions innovantes et adaptatives face aux bactéries multi-résistantes, via la mise au point de cocktails de bactériophages contre divers souches pathogènes dont Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa et Staphylococcus aureus….

Notre entreprise, à dimension humaine, connait aujourd’hui une forte croissance. Nous accordons beaucoup d’importance à la cohésion et au dynamisme de notre équipe. Notre volonté est de recruter les meilleurs potentiels ayant l’envie de s'investir et de réussir au cœur de projets valorisants dans une perspective de succès commun.

Dans le cadre de l’augmentation de son activité Pherecydes Pharma recherche un ou une aide laboratoire pour un CDD à mi-temps de 6 mois à pourvoir début janvier 2018 avec perspective de CDI.

Missions :
L’aide de laboratoire aura pour principales missions :
- Participation à la gestion des stocks de consommables,
- Réception, tri et rangement des commandes,
- Préparation et stérilisation des milieux de culture et des tampons,
- Gestion de la verrerie,
- Gestion des déchets,
- Suivi de la métrologie,
- Entretien des équipements.

Il (elle) devra réaliser les tâches qui lui incombent dans le respect du système d’assurance qualité.

Profil/Compétences :
- BAC/CAP/BEP.
- Vous disposez également d’une excellente aptitude à communiquer et vous aimez le travail en équipe.
- Autonomie, rigueur et organisation sont des qualités indispensables pour ce poste.

CDD à mi-temps de 6mois à pourvoir début janvier 2018 avec perspective CDI.
Localisation : Romainville (93), France. Accès par les transports en commun parisien facile.

Procédure de candidature :
Envoyer CV, lettre de motivation à : candidature@pherecydes-pharma.com


sous la référence "www.123bio.eu/Aide de laboratoire"


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 Référence : 19574
(09-12-2017)  

Ingénieur(e) en traitement du signal et d’images (H/F) :
Plateforme « Toulouse Plant-microbe Phenotyping » localisée à l’INRA de Toulouse.

Durée initiale du contrat : 15 mois avec prolongation possible de 6 mois.
Salaire brut mensuel : 2019€ à 2422 € pour Ingénieur d’Etude selon expérience; 2338€ à 2867€ pour Ingénieur de Recherche selon expérience.
Diplômes minimal requis : Licence- ou Master pour IE, Thèse pour IR.
Prise de fonction : Idéalement au 1er février 2018

Contexte :
Opérationnelle depuis 2017, TPMP (http://tpmp.inra.fr, compte twitter @Inra_TPMP) est une plateforme INRA dédiée à l’analyse de plantes sous contraintes biotiques et/ou abiotiques. Les moyens d’analyse non destructifs mis en place sont des caméras (visible, multi-spectral, proche infra-rouge, fluorescence de chlorophylle) pilotées automatiquement pour permettre la capture d’images d’un grand nombre de plantes.

Deux plateaux techniques sont opérationnels et permettent d’imager des petites plantes en imagerie « top » sur le robot « Phenopsis » et des plantes plus grandes en imagerie « top » et « side » sur le robot « Phenoserre ». L’Ingénieur(e) sera recruté(e) dans le cadre du projet « PhenOr » dont l’objectif est de caractériser de façon précoce l’interaction entre le tournesol et l’orobanche, une plante parasite qui se fixe sur les racines de l’hôte. Il s’agira de mettre au point l’analyse des spectres de fluorescence de la chlorophylle à un stade précoce sur « Phenopsis » et des images du développement du tournesol et des orobanches à des stades plus tardifs sur « Phenoserre ».

La personne recrutée sera sous la responsabilité directe de Nemo Peeters, responsable de la plateforme TPMP, et en interaction étroite avec Stéphane Muños, co-porteur du projet PhenOr et spécialiste de cette interaction parasitaire. La personne recrutée travaillera également sur l’analyse d’images provenant d’autres projets en cours sur la plateforme TPMP et en particulier le projet Stress & Sym : analyse de la biomasse et de la fluorescence de chlorophylle d’une graminée modèle Brachypodium en interaction ou non avec un champignon mycorhizien, porté par Benoit Lefebvre.

Le(la) candidat(e) devra démontrer qu’il(elle) a les compétences suivantes :
- Traitement du signal et des images (qualité des images, correction de bruit, segmentation, imagerie multi-spectrale, imagerie de fluorescence de chlorophylle, notions de reconstruction 3D…)
- Maitrise des outils informatiques (environnement Windows privilégié), interopérabilité de bases de données, maitrise de logiciels d’analyse d’image (LemnaGrid, IAP, ImageJ…)
- Savoir travailler en équipe et rendre compte des travaux.
- Des notions en optique, caméras et optimisation de prises d’image ainsi que dans un langage de programmation seront considérées comme un avantage.

Candidature :
CV, lettre de motivation, références à adresser à : tpmp@inra.fr
Les candidat(e)s sélectionné(e)s seront auditionné(e)s.


sous la référence "www.123bio.eu/CDD TPMP"


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 Référence : 19573
(09-12-2017)  

Zootechnicien-ne - CDD - INSERM (H/F) :

L'inserm, seul organisme spécifiquement dédié à la santé humaine, recherche un-e zootechnicien-ne.

Le-la zootechnicien-ne a pour mission d'assurer et de contrôler l’hébergement et l’entretien des animaux de laboratoire ainsi que la maintenance de leur environnement. Il s'assure de l’entretien des animaux (litière, nourriture, eau) et surveille leur état sanitaire. Il entretient les lieux d’hébergement des animaux et les espaces d’élevage. Il contrôle et maintient l’environnement des animaux (air, lumière, température, bruit). Il tient un cahier d’observation et rend compte de tout dysfonctionnement (état de santé des animaux, dysfonctionnement du matériel). Il prépare et met à disposition le matériel d’expérimentation. Il procède au lavage et à la stérilisation des cages (bacs, biberons, grilles) en laverie. Il procède à l’évacuation des déchets en respectant les règles d’hygiène et sécurité.

Le/la candidat-e est détenteur du niveau 2 d'expérimentation animale. Il connait les bases en biologie et en génétique de la souris et détient les règles de l’expérimentation animale. Il sait respecter les règles d'hygiène et de sécurité. Il sait manipuler l'animale et appliquer des procédures sanitaires et thérapeutiques ponctuelles. Il utilise un logiciel de gestion informatisée des animaux. Capable d'initiative et d'anticipation, il s'organise de manière autonome et est fortement motivé.

Prise de poste dès que possible

Salaire : selon la grille Inserm – 1 568,53 € (net à 1254 € environ + remb partiel des frais de transport)

Candidater à :
recrut.dr-paris5@inserm.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Zootechnicien-ne"


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 Référence : 19572
(09-12-2017)  

Post-doctoral position for development of human respiratory barrier in vitro to investigate interactions with nanoparticles

The laboratory of Molecular and Cellular Responses to Xenobiotics (MCRX) at the University Paris Diderot is looking for a post-doc for a temporary 30-months position from the 1st of february 2018.

Job description:
The post-doctorant will be involved in both H2020 funded project entitled “Biorima: BIOmaterial RIsk MAnagement” as well as ANR funded project “AlveolusMimics: mimetic alveoli using IPS cells to decipher the mechanism of nanoparticle translocation”, with 12 and 18 months dedicated on each project respectively. The respiratory tract is the main route of exposure to airborne nanoparticles and a possible route of drug delivery by nanocarriers. To investigate the ability of nanoparticles to cross epithelial barrier, relevant 3D culture models have to be used and are already available for the bronchial level but not yet for the alveolar one due to difficulties of accessibility to human tissues. Stem cells could be a solution and will be used to develop an alveolar barrier that would be compared to bronchial models using different culture devices. Co-cultures of epithelial cells with other cell types as well as repeated and long term exposure models are also planned. The project will involve first a fine characterisation of the cellular models and selection of the most relevant to further investigate the interaction with different nanoparticles in terms of fate and effects. Collaborations with other partners of the projects will allow thorough characterization of the nanoparticles and quantification of their translocation.

Qualification requirements:
The successful applicant holds a PhD-degree in cell–molecular biology. Experience and skills in cell culture, basic molecular and cell biology (RT-qPCR, western blot, immunocytochemistry, flow cytometry) are essential to this position especially culture of stem cells and epithelial differentiation. Expertise on nanoparticles is not a prerequisite.

Fluent English is required since there will be frequent exchanges with the other partners of the projects.

The candidate must demonstrate strong motivation, innovation capacity, autonomy and ability to supervise master students and assistant engineer.

Conditions of employment:
If employed you will be working in the MCRX lab (http://www.bfa.univ-paris-diderot.fr/spip.php?rubrique51&lang=en) for cellular toxicology in both an EU- and national funded research project. The laboratory consists of approximately 20 people. Your closest colleagues will be 5 senior researchers, 1 engineer and 1 assistant engineer plus two PhD and masters students.

Application:
Current position has no nationality restriction.
Please send a full CV, motivation letter, 1-3 scientific papers and contact information for references to Armelle BAEZA-SQUIBAN, Pr.
baeza@univ-paris-diderot.fr


sous la référence "www.123bio.eu/postdoc"

Université Paris Diderot
Unité de Biologie Fonctionnelle et Adaptative, UMR CNRS 8251

Laboratoire des Réponses Moléculaires et Cellulaires aux Xénobiotiques
5 rue Thomas Mann, case 7073
75 205 PARIS cédex 13, France


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 Référence : 19571
(09-12-2017)  

ERYTECH Pharma recherche pour son Département Opérations Pharmaceutiques un(e) TECHNICIEN(NE) QUALITE PRODUIT (H/F) :

Rattaché(e) au Responsable Qualité Produit, vous assisterez le Département Opérations Pharmaceutiques dans ses activités.

Dans ce contexte, vous prendrez en charge les missions suivantes :
- Assurer la Revue qualité des dossiers de lots en vue de leur libération par le pharmacien et la clôture des dossiers dans le respect des bonnes pratiques documentaires
- Contribuer au traitement des non-conformités et déviations, et à l’analyse de la récurrence et des causes racines, en support aux services opérationnels
- Identifier avec les services opérationnels les actions à mettre en place et en mesurer l’efficacité
- Participer à l’analyse d’impact des changements
- Participer à la mise à jour des procédures liées à son activité
- Réaliser des visites qualité terrain en vue de vérifier l’application des Bonnes Pratiques de Fabrication
- Participer à la rédaction des Revues Périodiques Qualité Produits
- Etre le premier référent qualité vis-à-vis des autres services dans la limite de ses responsabilités
- Etre force de proposition d’axes d’amélioration de la qualité
- Participer à la construction des indicateurs de performance du service

Profil recherché :
- Bac+2
- Expérience de minimum 2 ans en assurance qualité dans un établissement pharmaceutique, idéalement en milieu stérile
- Solides connaissances des BPF
- Maitrise des outils bureautiques (pack office)
- Bonne compréhension de l’anglais écrit
- Excellentes capacités d’organisation et sens du détail
- Capacités rédactionnelles
- Force de proposition et esprit d’équipe

CDI, à temps plein, basé à Lyon (69). A pourvoir en Janvier 2018.
Si nécessaire, votre poste et vos conditions de travail seront aménagés en fonction de votre handicap.

ERYTECH Pharma est une société de biotechnologie développant une nouvelle génération de médicaments améliorant significativement l’espérance et la qualité de vie des patients. Pionnière dans l’encapsulation de molécules thérapeutiques dans les globules rouges, ERYTECH Pharma développe un pipeline de solutions thérapeutiques innovantes basées sur sa technologie propriétaire et son expertise des propriétés physiologiques des érythrocytes. La société adresse des pathologies graves, des indications orphelines ou des sous-populations de patients notamment dans les domaines de l’hématologie, du cancer et de l’immunologie. Le produit le plus avancé, GRASPA®, est en cours de développement dans les leucémies, d’autres indications sont explorées notamment dans les tumeurs solides. Plusieurs autres produits sont également en cours de développement.

Pour répondre à cette annonce, merci d’envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation au format Word ou pdf) sous la référence :
career@erytech.com


sous la référence "www.123bio.eu/ERY-TAQ 2017-29"


ERYTECH Pharma recherche pour son Pôle Clinique un(e) ASSISTANT(E) ESSAI CLINIQUE (H/F) :

Rattaché(e) au Clinical Project Planner, vous assisterez le Département Opérations Cliniques dans le bon déroulement des études cliniques dans les budgets et délais impartis.

Dans ce contexte, vous prendrez en charge les missions suivantes :
- Supporter la mise en place des études et la gestion des documents des essais
- Assister le suivi et l’enregistrement dans l’eTMF des documents essentiels
- Vérifier la qualité des documents essentiels, des dossiers de soumission, des protocoles, des brochures investigateurs…
- Rédiger les comptes-rendus de réunions du Pôle clinique
- Soutenir les activités du Pôle Clinique au quotidien

Profil recherché :
- Expérience dans la gestion des essais cliniques ou expérience dans la gestion des documents d’étude clinique (TMF) de minimum 2 ans
- Solides connaissances des Bonnes Pratiques Cliniques
- Anglais courant exigé (pratique orale et écrite qu
otidienne)
- Maitrise des outils bureautiques - Une expérience de gestion d’eTMF serait un plus
- Excellentes capacités d’organisation et sens du détail

CDI, à temps plein, basé à Lyon (69). A pourvoir dès que possible
Si nécessaire, votre poste et vos conditions de travail seront aménagés en fonction de votre handicap.

ERYTECH Pharma est une société de biotechnologie développant une nouvelle génération de médicaments améliorant significativement l’espérance et la qualité de vie des patients. Pionnière dans l’encapsulation de molécules thérapeutiques dans les globules rouges, ERYTECH Pharma développe un pipeline de solutions thérapeutiques innovantes basées sur sa technologie propriétaire et son expertise des propriétés physiologiques des érythrocytes. La société adresse des pathologies graves, des indications orphelines ou des sous-populations de patients notamment dans les domaines de l’hématologie, du cancer et de l’immunologie. Le produit le plus avancé, GRASPA®, est en cours de développement dans les leucémies, d’autres indications sont explorées notamment dans les tumeurs solides. Plusieurs autres produits sont également en cours de développement.

Pour répondre à cette annonce, merci d’envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation au format Word ou pdf) sous la référence :
career@erytech.com


sous la référence "www.123bio.eu/ERY-CTA 2017-27"


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