Les offres d'emplois 19291 à 19300 :

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 Référence : 19300
(20-06-2017)  

Assistant(e) ingénieur(e) en expérimentation animale et thérapie génique (H/F) :

AFFECTATION : UFR : UMR-S 968 Institut de la Vision
SERVICE : Equipe S7, Thérapie de la rétinopathie pigmentaire à l’aide du facteur de survie des cônes RdCVF
SITE DE LOCALISATION : 17, rue Moreau – 75012 Paris

MISSION ET OBJECTIF :

Dans le cadre d’un programme de maturation d’une thérapie des dégénérescences rétiniennes héréditaires, maladies incurables conduisant à la cécité, nous recherchons un (une) assistant-ingénieur spécialisé en expérimentation animale et thérapie génique pour un programme d’une durée de 12 mois.

L’assistant-ingénieur, participera au projet déjà initié et axé sur la réalisation d’une preuve de concept chez le modèle rongeur de ces pathologies avec une approche thérapeutique par thérapie génique. Suite à l’administration oculaire de vecteurs viraux recombinants et après l’évaluation des bénéfices sur la vision de l’animal, l’analyse ex vivo devra être en partie assurée par l’assistant-ingénieur.

L’évaluation de l’effet biologique du vecteur injecté sera confirmée, après comptage automatique des photorécepteurs à cônes (ciblés par l’approche utilisée) préalablement marqués. L’implication de l’assistant-ingénieur (e) portera également sur l’évaluation de l’expression des produits du transgène par biochimie et biologie moléculaire.

L’assistant ingénieur qui participera à ce programme de recherche exigeant, devra montrer son implication et son vif intérêt pour ce sujet à fort impact pour conduire à un essai clinique.


ACTIVITES ESSENTIELLES :

1. Sacrifice des souris selon une procédure standard-dissection de la rétine de la souris
2. Marquage des cônes par immunofluorescence.
3. Montage à plat des rétines marquées-acquisition des images (microscope automatisé) - Contrôle des images
4. Comptage de la densité des cônes d’après ces images à l’aide d’une procédure automatisée
5. Extractions protéiques - dosages protéines - western-blotting
6. Extraction d’ARN sur tissus - RT-PCR quantitative


COMPETENCES :

Connaissances nécessaires pour occuper les fonctions
- Expérimentation animale, biologie cellulaire, immunohistochimie et biologie moléculaire

Aptitudes techniques spécifiques aux fonctions
- Très grande dextérité permettant d’acquérir les gestes nécessaires à la dissection et au montage à plat des rétines de souris.

Savoir-être :
- Très grande rigueur. Capacité à s’investir dans un projet de recherche médicale. Capacité à travailler en équipe. ENVIRONNEMENT ET CONTEXTE :
Laboratoire de recherche académique du département de génétique au sein de l’Institut de la Vision 12ème. Recherche médicale.

NOM ET FONCTION DU RESPONSABLE de l’équipe : Dr. Thierry Léveillard

NOM ET FONCTION DU RESPONSABLE DIRECT : Mme Emmanuelle Clérin : Ingénieur de Recherche Inserm

Candidature :

sous la référence "www.123bio.eu/Assistant(e) ingénieur(e)"


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 Référence : 19299
(17-06-2017)  

Technicien qualifié de laboratoire H/F – CDD de 12 mois – BIOLOGIE MOLECULAIRE :

L’Institut Curie
recrute pour son Unité de Pharmacogénomique (Service de Génétique, Département de Biologie des Tumeurs), un Technicien de laboratoire qualifié H/F en Biologie Moléculaire.

Missions :
Participation technique à l’étude PADA-1 et aux développements technologiques associés.

Etude PADA-1 : Etude randomisée multicentrique de phase III évaluant la tolérance et l'efficacité du Palbociclib en association avec une hormonothérapie dont la prescription est orientée par le suivi des mutations ESR1 de l'ADN tumoral circulant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique avec des récepteurs aux œstrogènes positifs et HER2 négatifs.

1) Mettre en œuvre des techniques de génétique moléculaire de détection de mutations et d’analyses d’expression de gènes.
- Etapes pré-analytiques : coupes en paraffine, tumeurs congelées, plasma (ADN tumoral circulant), extraction des acides nucléiques (ADN et ARN)
- Etapes analytiques : les principales techniques utilisées sont : PCR, RT-PCR, HRM, ddPCR, séquençage, NGS, PAM50/Prosigna, EndoPredict. Analyse et interprétation des résultats.
- Etapes post-analytiques : Participer à la gestion des comptes-rendus
2) Participer aux développements techniques et aux travaux de recherche associés à cette étude
3) Participer aux réunions de l’Unité de Pharmacogénomique et du Service de Génétique
4) Réaliser en collaboration avec ses collègues la gestion de l’Unité
- Réceptionner et enregistrer les prélèvements biologiques
- Suivre les stocks, préparer les commandes
- Assurer la maintenance des appareils d’analyse

Profil :
- BTS ou DUT d’analyses biologiques. Vous justifiez d’une expérience sur un poste similaire de plus de 6 mois.

Compétences souhaitées :
- Avoir des connaissances générales en biologie moléculaire et génomique humaine
- Des compétences en digital PCR (ddPCR ; droplet digital PCR) et ADN tumorale circulant seront un atout
- Maîtriser les outils informatiques du domaine
- Capacité à travailler en équipe, rigueur, esprit d’analyse.

Poste à pourvoir dès que possible sur notre site Parisien (5ème arrondissement – rue d’Ulm).

Salaire : 2279.92 € brut/mois.

Pour postuler :
recrutdrh@curie.fr

sous la référence "www.123bio.eu/BIOLOGIE MOLECULAIRE"


Technicien de laboratoire H/F – CDD de 6 mois – IMMUNOLOGIE CLINIQUE

Au sein du pôle de médecine diagnostique et théranostique, laboratoire d’immunologie clinique, nous recrutons un technicien de laboratoire H/F.

Le Laboratoire d'Immunologie Clinique réalise l'ensemble des examens nécessaires au suivi des paramètres immunologiques à partir du sang ou de prélèvements biologiques provenant des patients inclus dans des protocoles de recherche clinique.

Rattachement : Unité d'immunologie clinique dirigée par O. Lantz

Missions :
- mise en œuvre et réalisation des examens de cytométrie en immunologie
- participation à la mise au point de méthodes d’études des caractéristiques fonctionnelles des sous-populations
- analyse et mise en forme des résultats
- participation aux activités communes de l’équipe : gestion des stocks et commandes, entretien du matériel
- Cette liste est non-exhaustive

Profil :
- Diplômes : BTS analyses biologiques – DETAB – DUT analyses biologiques + 1 année de spécialisation
- Compétences requises :
      - Connaissance et pratique de la cytométrie de flux,
      - Connaissance théorique et pratique en immunologie
      - Respect des procédures
      - Capacité à travailler en équipe
      - Connaissances des bonnes pratiques de laboratoire
      - Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Power Point)
      - Connaissance de l’anglais appréciée.

Poste à pourvoir dès que possible sur notre site Parisien (5ème arrondissement).

Salaire : 1936.67 € brut/mois

Pour postuler :
recrutdrh@curie.fr


sous la référence "www.123bio.eu/IMMUNOLOGIE CLINIQUE"


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 Référence : 19298
(17-06-2017)  

C4Diagnostics recrute.

Technicien de laboratoire R&D (CDI) – H/F


C4Diagnostics, une jeune start up dynamique et innovante, développe des kits pour le diagnostics in vitro destinés à la détection de la legionellose et des infections urinaires.

Nous recrutons un Technicien de laboratoire R&D en biologie/microbiologie pour un CDI à partir de septembre 2017.

Missions :
- Travail en laboratoire P2.
- Réaliser des expériences utilisant des techniques de microbiologie, culture de bactéries pathogènes, dénombrement sur gélose…
- Environnement ISO 13485.
- Microscopie à fluorescence.
- Cytométrie en flux.
- Communication des résultats.
- Gestion des stocks et des commandes.
- Tenu d’un cahier de laboratoire.
- Respect des délais.
- Participation aux réunions de suivi.

Profil :
- Formation scientifique de BAC + 2 en biologie/microbiologie.
- Expérience professionnelle en entreprise souhaitée.
- Expérience de travail en P2 appréciée.
- Expérience de travail en environnement ISO 13485 souhaitée.
- Doté d’autonomie, de dynamisme et d'organisation.
- Sachant travailler en équipe.
- Connaissance des BPL.
- Le poste est basé à Marseille, Luminy.
- Maitrise de l'anglais souhaitée.

Candidatures à adresser à :
Emilie.Fugier@C4Diagnostics.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien de laboratoire"


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 Référence : 19297
(17-06-2017)  

Technicien de laboratoire R&D en CDI (H/F) :

Click4tag,
start up dynamique et innovante recherche un technicien de laboratoire en biologie/microbiologie en CDI à partir du 1er Juillet 2017.

Missions :
- Travail en laboratoire P2
- Réaliser des expériences utilisant des techniques de microbiologie, culture de bactéries pathogènes, dénombrement sur gélose…
- Microscopie à fluorescence.
- Cytométrie en flux.
- Communication des résultats.
- Gestion des stocks et des commandes.
- Tenu d’un cahier de laboratoire
- Respect des délais
- Participation aux réunions de suivi.

Profil :
- Formation scientifique de BAC + 2 en biologie/microbiologie.
- Expérience professionnelle en entreprise souhaitée.
- Expérience de travail en P2 appréciée
- Doté d’autonomie et de dynamisme
- Force de proposition.
- Faisant preuve d’organisation
- Connaissance des BPL.
- Rémunération en fonction du profil.
- Le poste est basé à Marseille, à luminy.

Candidatures à adresser à :
audrey.dumont@click4tag.com


sous la référence "www.123bio.eu/technicien(ne) de laboratoire"

Click4Tag
Grand Luminy Technopole, Zone Luminy Entreprise Biotech
Case 922, 163 avenue de Luminy, 13288 Marseille Cedex 09


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 Référence : 19296
(17-06-2017)  

Le laboratoire de biologie médicale de GISORS (27) recherche un(e) technicien(ne) de laboratoire ayant de préférence son certificat de prélèvement pour un poste polyvalent de 35h.

Merci d'envoyer votre candidature à :
labocbsv@orange.fr


sous la référence "www.123bio.eu/technicien(ne) de laboratoire"


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 Référence : 19295
(17-06-2017)  

Assistant en techniques d’élevage et production animale (H/F) :
BAP : A
Corps : Assistant Ingénieur

Mission : Gestion d’un élevage de moustiques.
- Assurer la maintenance des différentes lignées de moustiques (Anopheles gambiae, Aedes aegypti), de type sauvage ou transgénique, parasitées ou non et veiller à leur bon développement. Assurer la gestion des colonies de souris destinées à nourrir les moustiques ou au développement des parasites.
- Réaliser des interventions sur les souris et des micro-injections aux moustiques.

Activités principales
- Mise en oeuvre de l’élevage de moustiques : maintien et production de lignées sauvages et transgéniques adaptés aux besoins.
- Tri des larves transgéniques à l’aide d’un cytomètre de flux pour particules larges (COPAS).
- Contrôle et suivi informatique des conditions techniques d’élevage. Diagnostic des dysfonctionnements de production, engagement des opérations correctives et consignation des données relatives à l’élevage.
- Contrôle de l’ensemble du processus de production.
- Mise en oeuvre et suivi des contrôles de qualité sanitaire et génétique des moustiques : réaliser les traitements si nécessaire et effectuer régulièrement des génotypages sur les différentes lignées pour s’assurer de l’absence de contamination.
- Responsable de la pharmacie de l’animalerie.
- Rédaction des documents d’expérimentation animale et responsable du suivi des animaux en adéquation avec les réglementations.
- Responsable de la mise en oeuvre des réglementations relatives aux OGM et aux textes sur l’hygiène et la sécurité.
- Maintenance des locaux d'élevage ainsi que de l’appareillage spécifique. Gestion des stocks et des commandes spécifiques à l’insectarium.
- Organisation des plannings des gardes (weekends et vacances).
- Encadrement de deux techniciennes (un poste et demi) affectées à l’insectarium.
- Formation des nouveaux entrants et des étudiants à la gestion des lignées de moustiques et à la technique de transgénèse.

Activités associées
- Participer à la création de lignées de moustiques mutants ou transgéniques : micro-injection des oeufs d’Anopheles ou d'Aedes. Responsable du matériel de la plateforme transgénèse.
- Mise en oeuvre des repas sanguins des moustiques sur souris anesthésiées ou sur membrane.
- Maintenance du cycle biologique du parasite murin Plasmodium berghei (anesthésie de la souris, ponction cardiaque et prélèvement de sang, injection de sang infecté par voie intra-péritonéale ou intra-veineuse). Mesure du taux d’infection par cytométrie en flux.


Compétences

Connaissances :
Avoir une formation solide en biologie, notamment biologie moléculaire. Connaître les principes du tri d’objets par fluorescence. Bon niveau d’Anglais. Une habilitation à l’expérimentation animale niveau 1 est souhaitée mais pourra être acquise au laboratoire. Savoir faire : Capacités de lab manager. Savoir maintenir des conditions d’élevage selon des normes prédéfinies. Avoir une expérience en biologie moléculaire, notamment clonage et préparation d’ADN, PCR, électrophorèse. Si possible, avoir une expérience de travail avec les souris.

Aptitudes :
Être consciencieux, rigoureux, minutieux et organisé. Être capable de travailler avec les souris. Être capable de travailler en interaction avec les différents utilisateurs des moustiques/souris, dont des chercheurs étrangers non francophones.


Contexte
Le groupe « Réponses Immunitaires chez les moustiques vecteurs » fait partie du département CNRS « Réponse Immunitaire et Développement chez les Insectes » fondé par le Prof. Hoffmann (prix Nobel de Médecine 2011) et localisé à l’IBMC à Strasbourg. Il s’intéresse plus particulièrement à comprendre comment les moustiques se défendent contre les pathogènes qu’ils transmettent et à mettre en place de nouvelles stratégies afin de limiter la transmission de ces pathogènes. Le groupe bénéficiera à partir de 2017 d’un nouvel insectarium hautement sécurisé à l’IBMC. Il fait partie de plusieurs réseaux collaboratifs nationaux et internationaux. Pour de plus amples informations vous pouvez visiter sur notre site web: http://www.anopheles-strasbourg.fr Strasbourg est située au coeur de l’Europe et offre de nombreuses opportunités culturelles et sportives.

La demande de création d’un poste d’Assistant Ingénieur dans notre groupe fait suite au départ, en avril 2016, de Mr SOICHOT, AI CNRS, qui occupait ce poste précédemment (disponibilité pour convenance personnelle), et au prochain départ de Mme KAPPLER, IR CNRS, qui participait à la création et caractérisation de moustiques transgéniques pour les projets de recherche et à la rédaction des projets d’expérimentation animale. Mr Soichot était le responsable de l’insectarium. Il a contribué au développement des outils de transgénèse chez Anopheles gambiae. Il était également membre du Bureau de l’Expérimentation Animale et responsable de la rédaction des projets d’expérimentation animale pour notre laboratoire.

Le responsable de l’animalerie moustique occupe un poste clé dans notre groupe, son travail conditionnant l’ensemble de l’activité de recherche de l’équipe qui dépend quotidiennement de la production en nombre et en qualité des différentes lignées de moustiques que nous maintenons en parallèle - une centaine de lignées au total, dont une grande partie est unique. Le maintien et la production de moustiques est un travail contraignant nécessitant une réelle expertise et une intervention humaine 7 jours sur 7. La gestion d'un tel élevage requiert une connaissance intime des insectes et n'est réalisable que si elle est placée sous la responsabilité d'un agent rigoureux, consciencieux, motivé. Même lorsque les effectifs sont complets au laboratoire, chaque membre de l’équipe, chercheurs compris, contribue à l’élevage des moustiques de façon quotidienne. Notre laboratoire est l’un des seuls au monde à développer et mettre en oeuvre efficacement la transgénèse sur Anopheles gambiae, une espèce particulièrement difficile à transformer. La contribution de AI à la création de nouvelles lignées transgéniques/mutantes et au développement de nouveaux outils de transgénèse, sous la responsabilité du chargé de recherche responsable de ce projet, est essentielle pour permettre au laboratoire de produire des moustiques transgéniques/mutants d’intérêt et pour maintenir et transmettre le savoir-faire au laboratoire. L’élevage de moustiques nécessite l’utilisation de souris pour la reproduction des moustiques et pour le développement des parasites responsables du paludisme. La réglementation en matière d’expérimentation animale est très contraignante. L’AI sera responsable de l’utilisation des souris pour l’élevage et pour les projets : rédaction/modification des projets d’expérimentation animale, gestion et suivi des animaux...

Notre élevage est actuellement hébergé dans des locaux provisoires, jusqu’à l’achèvement des travaux de construction du nouvel insectarium. Le responsable de l’élevage sera impliqué dans le suivi des travaux de ce bâtiment et son rôle sera prépondérant en 2018, lors du déménagement des élevages dans les nouveaux locaux. Aucune formation spécifique n’étant dispensée pour un élevage de moustiques, nous formons les gens sur le site dès leur arrivée au laboratoire. Il nous paraît donc essentiel de pouvoir recruter un AI au plus vite afin qu’il puisse être formé aux multiples spécificités du poste pour pouvoir gérer au mieux la transition vers le nouvel insectarium, prévue en janvier 2018. Dans le nouvel insectarium, l’élevage de moustiques actuel s’élargira pour accueillir de nouvelles espèces du genre Aedes, vecteurs de virus humains (Dengue, Chikungunya, Zika). L’AI sera en charge d’étendre notre activité à ces nouvelles espèces.

C’est un contrat CDD CNRS jusqu’en Décembre 2017 à pourvoir rapidement.

Le salaire sera établi en fonction de l’expérience, selon la grille de rémunération des personnels contractuels du CNRS.

Les lettres de motivation sont à mettre au nom de Madame Stéphanie BLANDIN.

Candidature à envoyer à :
ridi-sec@ibmc-cnrs.unistra.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Assistant en techniques d’élevage et production animale"


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 Référence : 19294
(17-06-2017)  

Technicien polyvalent production et SAV (H/F) :

SuriCog
(créée en 2013) est une société à forte croissance, basée à Paris 15éme développant des solutions d’interface homme-système basées sur le regard, mobiles et temps réel, pour les besoins de la santé et de l’industrie. Promoteur dans son domaine, elle cherche à renforcer ses équipes composées d’une vingtaine de personnes pluridisciplinaires, par des compétences agiles, motivées et créatives.

Description du poste
Dans le cadre de vos fonctions vous serez amené à effectuer des missions variées :
- Vous participerez à la mise en production de nos produits dédiés au secteur médical et industriel - Vous veillerez à la calibration de nos systèmes - Vous vous chargerez de leur conditionnement - Vous prendrez en charge le service après-vente :
    - en assurant le support technique aux clients par téléphone ou sur site (CHU, professionnel libéral)
    - en effectuant les maintenances préventives et curatives dans le respect des prescriptions techniques (normes et réglementations)
- Vous prendrez en charge progressivement la gestion des stocks
- En interne vous pourrez aussi être amené à installer des postes de travail informatique.
- D’autres tâches pourront vous être confiées en fonction de la croissance de l’entreprise.

Pour mener à bien vos actions dans le respect des coûts, délai et qualité, vous serez amené à travailler avec les différents services de l’entreprise, les fournisseurs et les sous-traitants. Grâce aux reportings effectués après vos interventions SAV chez les clients, vous pourrez contribuer avec nos équipes R&D à faire évoluer nos produits.

Profil recherché :
- Vous possédez un Bac + 3 minimum (BTS - DUT – Licence professionnelle en maintenance biomédicale ou en instrumentation) complété par une expérience en production ou en maintenance idéalement dans le dispositif médical (stage, apprentissage)
- Vous maîtrisez les techniques suivantes : * Assemblage électronique, Montage de précision, * Installation et tests de logiciels sur PC,
- Vous êtes motivé par des challenges complexes en milieu start-up à forte évolutivité
- Vous possédez un grand sens de la rigueur, un esprit d’équipe et des aptitudes pour vous former en continue.
- Vous êtes diplomate, patient, avec un sens développé de la satisfaction client et êtes disponible pour des déplacements.
- Vous avez un français courant et un anglais technique écrit et oral
- Votre connaissance des normes ISO 13485 et IEC-62304 sera un plus

Type d’emploi : CDI ou contrat de professionnalisation

Expérience requise : aucune

Rémunération : selon expérience

Contact :
merci d’envoyer CV, lettre de motivation ou demande d’informations complémentaires sous la référence à :
jobs@suricog.com


sous la référence "www.123bio.eu/TPSAV617"


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 Référence : 19293
(17-06-2017)  

TECHNICIEN EN QUALIFICATION (H/F) :

KELLY SCIENTIFIQUE,
société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons une mission de TECHNICIEN EN QUALIFICATION (H/F) dans une entreprise Leader de l’Industrie Pharmaceutique. Le poste est à pourvoir rapidement pour une mission renouvelable basée dans le 94. Au sein du service Qualification de l’Ingénierie, vous réalisez les qualifications des équipements et les qualifications et validations des systèmes automatisés du centre de production en collaboration avec les départements qualité et production.

Vos principales missions consistent à :
- Suivre et clôturer des déviations
- Rédiger des rapports de qualification
- Rédiger des protocoles de QD/QI/QO/QP
- Mettre à jour les matrices de traçabilité et de qualification
- Réaliser le suivi de plans d’actions à mettre en œuvre dans le cadre de déviations
- Participer aux travaux préparatoires d’audits
- Réaliser un reporting
- Réaliser l’archivage des dossiers de qualification

Profil :
- Titulaire d’un diplôme de niveau bac+2/3 à bac+5, vous justifiez d’une première expérience en qualité au sein de l’Industrie Pharmaceutique.
- Vous possédez également une bonne connaissance des systèmes de conduite et systèmes automatisés, notamment les systèmes de supervisions deltaV, IV-tracer et les automates Siemens.
- Vous êtes rigoureux et organisé. Vous savez travailler en équipe et en mode projet.
- Votre niveau d’anglais est aussi bon à l’écrit qu’à l’oral.


KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste d'ASSISTANT CLIENTELE SPECIALISE IMMUNO HEMATOLOGIE (H/F) dans une entreprise localisée dans le 92, qui commercialise des appareils/réactifs de diagnostic, pour une courte mission renouvelable.

Rattaché(e) au Responsable pour la gamme Immuno Hématologie, vous accueillez téléphoniquement les clients et/ou représentants des filiales, ainsi que des demandes écrites tout en garantissant la satisfaction client.

Les missions principales sont les suivantes :
- Identifier les clients, le besoin, le produit, la référence, le lot
- Traiter, résoudre et tracer les réclamations, incidents et problèmes techniques clients
- Assister le client dans l’utilisation des produits
- Effectuer de la télémaintenance
- Déclencher une intervention si le client ne parvient pas à résoudre un problème par téléphone
- Prendre en charge les échanges ponctuels liés aux produits défectueux
- Initier des mises en quarantaine ou des alertes techniques en cas de problème grave ou récurrent
- Initier des actions correctives si nécessaire (AQ site, Support, Marketing)
- Diffuser les informations aux services concernés selon les procédures en vigueur
- Décider et déclencher une intervention du Service Après-Vente si le client ne parvient pas à résoudre un problème instrumentation
- Maintenir les connaissances et les savoir-faire techniques et scientifiques
- Alerter le Délégué ou le Spécialiste Produit si un problème d'application est suspecté ou s'il y a un risque commercial
- Valoriser l’entreprise, les produits et les services auprès des interlocuteurs
- Envoyer de la documentation aux clients

Formation :
- BAC + 2 minimum type BTS ou DUT Analyses Biologie médicale, biochimie, Analyses alimentaires, vétérinaires ou environnement, idéalement complété par une formation technique (maintenance, informatique).
- Expérience informatique et systèmes de laboratoire ou Expérience informatique Hot Line ou support téléphonique client ou maintenance souhaitée.

Rémunération : entre 37K€ et 40K€


Pharmacien Affaires Réglementaires (H/F) :

Nous vous proposons une mission chez un Leader de l'Industrie Pharmaceutique basé dans le 91

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels.

Le Global Regulatory Lead (GRL) au sein de CHC est responsable des activités stratégiques et opérationnelles réglementaires d'un portefeuille de marques mondiales, de produits multi-régionaux en développement et commercialisés au sein de la catégorie digestive.

MISSIONS :

Management réglementaire des produits / projets :

- Responsable de l'élaboration des stratégies réglementaires mondiales pour les projets / produits dans le portefeuille attribué, en étroite collaboration avec les régions/filiales.
- Est également responsable de la coordination de la préparation et de la soumission dans les délais des dossiers auprès des Autorités de santé ainsi que de la gestion des réponses aux questions des Autorités de santé
- Est également responsable du suivi de la mise en œuvre de la stratégie globale avec les Affaires Réglementaires des filiales.
- Mettre en place et leader les réunions des équipes Global Affaires Réglementaires de sa catégorie
- Assurer et suivre l'exécution dans les délais impartis des différentes étapes du GRPS pour les projets en développement conformément à Blue Print
- Participer à l'organisation de réunions de scientific advice avec les Autorités de santé
- Participer et valider les éléments promotionnels et non promotionnels des produits de marques mondiales de son portefeuille
- Responsable de la maintenance du portefeuille réglementaire existant dans le monde entier, de la préparation à la soumission aux filiales dans les délais impartis des dossiers comme les renouvellements, les variations, les évaluations bénéfice / risque, les referrals, les PRAC signal, PBRER / PSUSA / DSUR, etc.
- Gérer les interactions avec les pays GRA pour assurer le respect des exigences locales
- Travailler en conformité avec les exigences qualité
- Organiser et leader régulièrement des réunions réglementaires avec les autres catégories afin de partager les stratégies

Leadership de la catégorie réglementaire :
- En tant que membre à part entière de l'équipe de la catégorie digestive, il contribue à fournir des idées réglementaires pour aider à conduire et à façonner la stratégie de la catégorie
- Contribue à l'élaboration de la stratégie réglementaire du portefeuille, en collaboration avec les équipes réglementaires ainsi qu’avec les équipes transverses, tout en identifiant les opportunités, les risques réglementaires et en proposant des solutions
- Propose une stratégie réglementaire pour les projets de due diligence et de business développement
- Propose la stratégie réglementaire dans le cadre des interactions avec les Autorités de santé et assiste aux réunions avec les Agences


FORMATION/PROFIL :
- Expériences en Affaires Réglementaires significative,
- Bon niveau d'anglais,
- Personne capable de travailler avec des équipes multifonctions,
- Bonnes compétences relationnelles,
- Innovation, ouverture d'esprit et réactivité correspondant au contexte/besoins CHC,

INFORMATIONS :
- Mission jusqu'à Septembre 2017 basé dans le 91,
- Rémunération selon profil.


RESPONSABLE AFF. RÉGLEMENTAIRES CMC (H/F) :

Pour le compte d'un grand laboratoire en Ile de France, nous vous proposons une mission d'intérim pouvant être suivi d'un CDI en tant que RESPONSABLE AFF. RÉGLEMENTAIRES CMC (H/F) : :

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

MISSIONS

Au sein du Département réglementaire au niveau Européen, et sous la responsabilité du Responsable Réglementaire OTC, vos missions sont les suivantes :

- Rédiger les dossiers pharmaceutiques selon les objectifs définis dans les délais prévus et dans le respect des réglementations internationales en vigueur (ICH, EMA, …) en utilisant l'outil de gestion documentaire
- Assurer la préparation des dossiers pharmaceutiques (Modules 1, 2 et 3) au format CTD : dossiers d’enregistrement, dossiers de variation et dossiers de réponse aux questions des Autorités de santé
- Maintenir les autorisations de mise sur le marché (AMM) du portefeuille produit(préparation des dossiers de renouvellement des AMM, préparation et mise à disposition des dossiers d’enregistrement de site, évaluation de la conformité réglementaire du portefeuille produit et des dossiers en vigueur, mise en évidence des écarts)
- Définir la stratégie réglementaire de mise en compliance et la préparation des dossiers de variations
- Evaluer les changes control (Évaluation des impacts réglementaires des changements au cours du cycle de vie des produits conformément à la procédure de Change Control en vigueur,
- Suivi des soumissions et approbations des dossiers de variations dans chaque pays)

FORMATION/PROFIL
- De profil scientifique BAC+5 minimum (Pharmacien, Ingénieur chimiste, biochimiste), vous justifiez d'au moins 1 an d’expérience professionnelle en affaires réglementaires pharmaceutiques.
- Vous avez déjà rédigé des dossiers réglementaires (CMC).
- Votre niveau d'anglais est courant (lu, écrit, parlé).
- Autonome, vous savez être polyvalent et organisé, ce qui vous permettra de gérer plusieurs projets en parallèle.
- Vous aimez travailler en équipe projet.

Rémunération proposée : Selon profil


RESPONSABLE QUALITE/RECLAMATION INJECTABLE (H/F) :

Rattaché à la direction Europe Injectable, vos missions principales seront de :

MISSIONS :
- Suivi des réclamations marchés,
- Évaluation des rapports d’investigations,
- Gestion des revues qualités produits,
- Mise en place de systèmes de suivi et de tableau de reporting.

FORMATION/PROFIL :
- Formation qualité de Bac +2 à Bac +5,
- Première expérience (stages compris) en Industrie Pharmaceutique.

COMPÉTENCES HUMAINES :
- Rigueur, autonomie, sens de la communication.

INFORMATIONS :
- Mission : 6 mois
- Localisation : Val de Marne (94)
- Prétentions Salariales : selon profil


RESPONSABLE AFF. RÉGLEMENTAIRES CMC (H/F) :

KELLY SCIENTIFIQUE,
société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Pour le compte d'un grand Laboratoire Pharmaceutique en Ile de France, nous vous proposons une mission de RESPONSABLE AFF. RÉGLEMENTAIRES CMC H/F

Au sein du Département Qualité Globale, vous assurez un support réglementaire pour les différents sites de production du Groupe (environ 100, sites chimie et pharma), pour un portefeuille de produit défini, et participer à l’évaluation et la coordination réglementaire industrielle des changes controls proposés par les sites.

MISSION :
- Définir et supporter le déploiement du processus de Compliance Réglementaire pour les produits commercialisés de son périmètre,
- Développer et maintenir les outils et processus permettant de gérer les activités réglementaires et en particulier les activités de change control pour les produits de son périmètre,
- Assurer la mise en oeuvre, le suivi et la coordination des activités réglementaires liées au change control et aux dossiers associés dans son périmètre,
- Assurer le support réglementaire pour le processus d'enregistrement des sites,
- Participer et/ou gérer des projets transverses liés au réseau des Regulatory Site Officers et au développement de leurs connaissances réglementaires.

FORMATION/PROFIL :
- De profil scientifique BAC+5 minimum (Pharmacien, Ingénieur chimiste, biochimiste),
- Vous avez déjà rédigé des dossiers réglementaires (CMC),
- Vous possédez une expérience en Change Control,
- Votre niveau d'anglais est courant (lu, écrit, parlé).
- Autonome, vous savez être polyvalent et organisé, ce qui vous permettra de gérer plusieurs projets en parallèle,
- Vous aimez travailler en équipe projet.

INFORMATIONS :
- Localisation : Val de marne (94)
- Durée : 8 mois renouvelables
- Salaire : selon expérience


ASSISTANT TECHNIQUE STABILITÉS COMMERCIALES (H/F) :

KELLY SCIENTIFIQUE,
société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Au sein d'un laboratoire Pharmaceutique situé dans le 92, nous vous proposons un poste de ASSISTANT TECHNIQUE STABILITÉS COMMERCIALES (H/F) pour une mission d'intérim suivie d'un CDI.

Dans le cadre de la prise en charge des études de stabilité commerciales au sein d'un service Direction des opérations techniques CQ, vous serez rattaché(e) au Responsable du Service des Stabilités Commerciales.

Vos missions principales seront de :

Participer à la gestion des études de stabilité :
- Rédiger et vérifier les protocoles et les rapports des études de stabilité commerciales en collaboration avec l'Expert Stabilités Commerciales
- Saisir, vérifier et valider les résultats de stabilité dans le logiciel de gestion des données de laboratoire (LIMS)
- Rédiger, diffuser et mettre à jour les protocoles de stabilité en implémentant les évolutions nécessaires au cours de l'étude
- Etre en relation avec les sous traitants
- Participer à la planification des activités, aux déclenchements des achats/investissement
- Vérifier les tendances et la cohérence des données analytiques des études de stabilité
- Présenter et discuter les résultats obtenus, réaliser des tendances, croiser les données obtenues avec les autres études en cours et passées
- Rédiger et mettre à jour la documentation qualité relative aux activités du pôle stabilité (procédures, instructions, formulaires...)
- Participer à la gestion des équipements de stabilité (rapport de monitoring, maintenance, qualification ...)

Appliquer les documents qualité et la réglementation pharmaceutique liée aux BFP : - Proposer et exécuter CAPA, CC et solution d'amélioration
- Réaliser les investigations documentaire
- Déclarer tout incident impactant qualité, sécurité ou efficacité du produit
- Participer à la gestion des évènements qualité liés aux études de stabilité commerciales (déviation, résultats hors spécification ...)
- Promouvoir et contribuer à l'amélioration continue par l'identification d’opportunité d'amélioration, leur communication aux personnes concernées et la mise en oeuvre
- Respecter les règles d'hygiène et d'habillage.

Formation/Profil :
- Bac+3/4 avec 1 an minimum d'expérience sur un poste similaire
- Vous avez déjà travaillé sur le traitement statistique des résultats analytiques et vous connaissez les référentiels réglementaires.

Savoir être : Rigoureux, organisé, esprit d'équipe, d'initiative et d'anticipation, capacité d'analyse, sens du contact.

Rémunération : 24/25K€ selon expérience.


RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE INJECTABLE (H/F) :
Rattaché à la direction Europe Injectable, vos missions principales seront de :

MISSIONS :
- Assurer la gestion des réclamations et être l'interface entre les filiales et les sous-traitants via un outil pharmaceutique,
- Analyser des déviations qui sont transmises par le sous-traitant,
- Participer à l'investigation et à l'analyse des risques afin de définir une position et/ou mettre en place un plan d'actions,
- Valider la position avec le sous-traitant (acception, refus, destruction de lot),
- Gérer les risques qualités identifiés au niveau du sous-traitant,
- Participer à l'investigation et établir les documents nécessaires pour la communication au sein de l'entreprise,
- Apporter les éléments nécessaires à la prise de décision concernant les rappels de lots,
- Assurer le suivi de la mise en place des plans d'actions définis grâce à l'outil CAPA,
- Change control : gérer les demandes de changements relatives au portefeuille et évaluer l'impact qualité des demandes de changement
- Approuver les protocoles, les rapports de validation et de stabilités, les Product Quality Reviews rédigés par les sous traitants,
- Réaliser ou participer aux audits des sous traitants, assurer le suivi de la mise en place des plans d'actions définis,
- Assurer le suivi des indicateurs qualité en place et participer au programme d'amélioration continue au niveau du sous traitant,

FORMATION/PROFIL :
- Pharmacien/Ingénieur - Master Qualité,
- Expérience entre 1 - 5 ans en Assurance Qualité,
- Expertise sur site de production et sur les formes injectables/solides,
- Anglais : bonne maîtrise.

COMPÉTENCES HUMAINES :
- Rigueur, autonomie, sens de la communication.

INFORMATIONS :
- Mission : 9 mois
- Localisation : Val de Marne (94)
- Prétentions Salariales : selon profil


ATTACHE AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F) :

KELLY SCIENTIFIQUE,
société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste d'ATTACHE AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F), pour un client en Industrie Pharmaceutique (92), mission minimum de 6 mois.

Rattaché(e) au Responsable Affaires réglementaires au sein de la Direction des Affaires Réglementaires Europe/Internationales, vous aurez pour mission de coordonner et d’élaborer les dossiers d’enregistrement produits pour votre pays/zone dans le respect des exigences locales en vue de l’obtention et du maintien des enregistrements ou autorisations pour mise sur le marché. Vous serez garant de toutes les activités réglementaires pour votre pays/zone. A ce titre, vous devrez assurez les activités réglementaires liées à la gestion d’un portefeuille de produits enregistrés en Europe sur votre pays/zone spécifique.

MISSIONS :
- Élaborer la stratégie réglementaire locale avec les parties prenantes et les contacts règlementaires locaux
- Coordonner la constitution et la soumission des dossiers de renouvellement, variations, réponses aux questions ou autres dossiers réglementaires
- Assurer le maintien des enregistrements des produits enregistrés en Europe (procédure MRP et nationales)
- Etre l’interlocuteur des autorités de santé compétentes et des filiales/partenaires
- Assurer la veille réglementaire pour son pays/sa zone
- Faire remonter et anticiper les évolutions réglementaires locales (nationales ou européennes)
- Veiller à l’application des réglementations locales.


FORMATION/PROFIL :
- Pharmacien ou formation supérieure scientifique avec idéalement une formation complémentaire (master affaires réglementaires) ayant une expérience confirmée de minimum 4 ans en affaires réglementaires Europe.
- Anglais professionnel indispensable : aisance à l’écrit (rédaction et lecture) et à l'oral
- Bonne connaissance du monde de l’industrie pharmaceutique des produits de santé
- Solides connaissances de la réglementation européenne notamment pour les enregistrements et des différentes procédures
- Maîtrise des outils bureautiques : Word, Excel et Powerpoint
- Une connaissance de Register serait un plus.

COMPÉTENCES HUMAINES :
- Analyse et synthèse
- Rigueur, esprit critique
- Aisance rédactionnelle
- Aptitude relationnelle et sens de la communication
- Capacité d’adaptation et à travailler en équipe multidisciplinaire
- Capacité d’autonomie dans le travail
- Capacité de mener plusieurs projets en parallèle
- Respect des délais.

INFORMATIONS
- à partir de 31K€ (rémunération selon profil)


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 Référence : 19292
(17-06-2017)  

COMMERCIAL MATERIEL MEDICAL (H/F) :
SUD-OUEST DE LA FRANCE

BLS CARRIERES, cabinet de recrutement spécialisé dans la Santé recrute pour l’un des acteurs incontournable des solutions diagnostiques et thérapeutiques pour la Médecine du Sommeil, un Commercial.

Rattachement hiérarchique : Chef des Ventes
Interlocuteurs : Pneumologue, ORL, Cardiologue
Cible : Etablissements publics et privés/Prestataires de services
Gamme : ventilation, sommeil et diagnostic

Vos missions seront les suivantes :
- Assurer la prospection, le suivi et la fidélisation de son panel client
- Gérer les démonstrations, la vente, la mise en service des appareils, la formation des utilisateurs ainsi que le support produit.
- Proposer des solutions techniques selon les besoins, impératifs du client et négocier les conditions commerciales de vente.
- Développer le chiffre d’affaires et la marge sur le secteur.
- Gérer le panel client : management du secteur au niveau de la vente et des services.
- Informer, conseiller et former ses clients.
- Répondre aux principales questions produits.
- Gérer les démonstrations produits et la formation des utilisateurs.
- Suivre le bon fonctionnement et la bonne utilisation du matériel dans le temps par les utilisateurs.
- Participer aux congrès locaux et nationaux.
- Participer activement aux remontées et échanges d’informations du réseau commercial.
- Mettre en œuvre le processus de vente.

Profil :
- Formation commerciale ou scientifique
- Profil issu de la prestation de service ou médical
- La connaissance de la ventilation est un réel plus
- Profil junior accepté à condition d’avoir une formation scientifique

Aptitudes professionnelles et personnelles :
Rigueur, pédagogie, autonomie, réactivité, pro-activité, aptitude à la communication, (clients internes et externes), excellent relationnel, capacité d’écoute, capacité à gérer des projets, vision globale, esprit d’équipe, organisé, sens des priorités, prise d’initiative, respect des délais et engagements, force de proposition, exigence, persévérance, dynamique, professionnel, sérieux.

Rémunération : Fixe selon le profil + variable

Contact :
Mademoiselle Sheila FRIMPONG, Chargée de Recrutement
consulting@blscarrieres.com


sous la référence "www.123bio.eu/COMMERCIAL DISPOSITIFS MEDICAUX_SUD-OUEST"


COMMERCIAL DISPOSITIFS MEDICAUX (H/F) :

BLS CARRIERES,
cabinet de recrutement spécialisé dans le matériel médical recrute pour une société leader en Neurochirurgie et Orthopédie, un Commercial en dispositifs médicaux.

Secteur : Ile-de France et Nord
Gamme : greffons osseux
Cible : établissements publics et privés

MISSION :
- Prospection, développement commercial, fidélisation, négociation
- Véhiculer l’image de la société
- Respect de la stratégie commerciale fixée par la direction
- Reporting régulier des actions auprès de sa hiérarchie
- Gestion des appels d’Offres et gestion des Grands Comptes

PROFIL :
- Expérience commerciale obligatoire dans le médical
- Connaissances du bloc opératoire idéalement
- Capacité à analyser, cibler, soulever les objections
- Fort tempérament commercial, excellent négociateur
- Force de conviction, tenace et combatif
- Professionnel, crédible et fiable
- Culture du résultat
- Excellent relationnel

REMUNERATION :
- Fixe + variable + avantages

Contact :
Mademoiselle Sheila FRIMPONG, Chargée de Recrutement
consulting@blscarrieres.com


sous la référence "www.123bio.eu/COMMERCIAL DISPOSITIFS MEDICAUX_IdF et Nord"


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 Référence : 19291
(16-06-2017)  

Master 2 Recherche en biologie moléculaire et cellulaire :
Centre de Recherche Jean-Pierre Aubert, UMR-S1172
Equipe 'Stades précoces de la maladie de Parkinson'
Responsables scientifiques Dr. Marie-Christine Chartier-Harlin

L'équipe 'Stades précoces de la maladie de Parkinson' du centre de recherche Jean-Pierre Aubert (UMR-S1172) souhaite recruter un Master 2 recherche compétent dans des techniques de biologie moléculaire et cellulaire pour un projet d'étude sur l'épissage et le développement biomarqueurs pour la maladie de Parkinson. Une connaissance approfondie en biochimie et génétique ainsi qu'une expérience en techniques de base de la biologie moléculaire et cellulaire est requise, dont au moins 2 des techniques suivantes: Extractions d'ARN, séquençage, western, transfection de culture cellulaire. Une expérience spécifique dans les techniques de PCR quantitative et d'immunohistologie est un atout.

Le ou la candidat(e) travaillera dans un environnement stimulant au sein du centre de recherche Neurosciences et Cancer de Lille. L'équipe fait également partie du Centre d'excellence des maladies neurodégénératives LICEND. Lille est une ville étudiante vivante, 3ème de France après Paris et Lyon, à moins de 1h10 de Paris, Londres et Bruxelles.

Un CV, lettre de motivation, relevé de notes, le nom et adresse mail de référents sont à envoyer le plus rapidement possible à :
marie-christine.chartier-harlin@inserm.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Master 2 Recherche"


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